İdrar Örneği için OXY Hızlı Test Kitsesi DOA Tanısal Test Kaseti
OXYHızlı Test, kaliteli tespit için hızlı bir tarama testidir.OXYve insan idrarındaki metabolitler belirtilen kesilmiş seviyelerde.
Sadece profesyonel kullanım için.
Sadece in vitro teşhis kullanımı için.
[Tasarlanmış Kullanım]
OXYHızlı Test,OXYAşağıdaki tabloda listelenmiştir.
| Uyuşturucu (Bilgilendirici) |
Kalibratör |
Kesinti seviyesi |
|
OXY
|
OXY
|
300 ng/mL
|
Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.OXYÖzellikle ilk pozitif sonuçlar gösterildiğinde.
[ ÖZET ]
OXYMerkezi sinir sistemini bastırarak çalışan bir analjeziktir.OXYOpiyat benzeri etkileri için kötüye kullanılır.MOPBu nedenle, MET'in sokak kullanıcıları tarafından opioid çekilme durumunun başlangıcını hafifletmek veya önlemek için sıklıkla kullanılır.İlaç genellikle oral olarak uygulanır.Diğer afyonlar gibi,OXYAyrıca aşırı doz kullanıldığında boğulma ve ölümle sonuçlanan solunum sistemini de ezir.OXYBazı fiziksel belirtiler,OXYkötüye kullanma aşırı iştah ve kilo kaybı, kramp, mide bulantısı, kusma, aşırı kaşıntı ve kaşıntı şikayetleri, aşırı terleme, kabızlık, iğne noktası öğrencileri ve göz yaşları içerir.Görme bozukluğu, uykusuzluk, eufori, trans benzeri durumlar, aşırı susuzluk, titreme, titreşim, sinirlilik, halüsinasyon ve uyuşukluk.
[İLKE]
OXYHızlı Test (Rapid Test) rekabetçi bir bağışıklık testidir.OXY ve metabolitleriİdrar örneğindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikoruna (farese) rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihaz.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etkiyle test alanına emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar üzerinden akar.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu Test Bölgesi (T) Test renkli bir Test çizgisi üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.
Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemekBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.
Eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için testin kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.
[Uyarılar ve önlemler]
•İmmün analizin vitroSadece teşhis kullanımı için.
•İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
•Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
•Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
[İÇERİ]
• Uyuşturucu testi.
• Kurutma maddesi
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.
[Güvenlik ve istikrar]
- Hayır.• Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
•Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.
[Operasyon]- Hayır.
Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.
1.Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
2.Kaset ve şerit işlemi:
2.1Kaset:
Deneme cihazını/kaseti mühürlü torbadan çıkarın.
Kaseti düzleştirin, örneğe 2 damla idrar örneği ekleyin.
2.2Distick Panel veya Şerit:
Dene bandını mühürlü torbadan çıkarın.
Test şeritinin ok ucunu idrar örneği olan kapın içine batırın, 10 saniye sonra çıkarın ve düz bir şekilde bırakın.
3.Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
[Sonuçların Yorumu]
İlk pozitif (+)
Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bir bant görünmez.
Negatif (-)
Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,Kit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin..
Kaset/Aygıt
Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.
Mesajınız 20-3.000 karakter arasında olmalıdır!