products
Ana sayfa > Ürünler> Hızlı Test Kiti> Grip A + B Antijen Hızlı Test Kitsesi Daha sonra Akış Assay Tanısal Hızlı Test Kitsesi

Grip A + B Antijen Hızlı Test Kitsesi Daha sonra Akış Assay Tanısal Hızlı Test Kitsesi

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO, CE
Model numarası: DWR-80IFAB
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: negotiable
Ambalaj bilgileri: 25test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/gün
En iyi fiyat Şimdi başvurun
Detay Bilgi
Örnek: sürüntü Türü: kaset
Sertifika: ISO, CE Kaynağı: Çin
Kalıcılık süresi: 24 Aylık Kullanımı: Profesyonel Kullanım
Vurgulamak:

Daha sonra akış denetimi hızlı test kiti

,

Grip A+B Antijen Hızlı Test Kütesi

,

Diagnostik Hızlı Test Seti

Ürün Açıklaması

Grip A + B Antijen Hızlı Test Kütesi (Sonrası Akış Denetimi)Teşhis testi kiti

 

 
[Tasarlanmış Kullanım]
Bu ürün, insan tampon test numunelerinde influenza A ve influenza B virüsü protein antijenlerinin in vitro kalitatif tespiti için kullanılır.InfluenzaA+B antijen kombinasyon hızlı test kiti, influenza A ve influenza B virüsü nükleoprotein antijenlerini tespit etmek ve tanımlamak için tasarlanmıştır.Antijenler genellikle akut enfeksiyon sırasında burun-faringeal numunelerde tespit edilebilir.
sahne.
Pozitif sonuç viral antijenlerin varlığını gösterir.Ancak enfeksiyon durumunu belirlemek için hastanın tıbbi geçmişi ve diğer tanı bilgileri ile klinik ilişki gereklidir.Pozitif bir sonuç bakteriyel enfeksiyonu veya diğer virüslerle birlikte enfeksiyonu dışlamaz.
Negatif bir sonuç, A veya B grip enfeksiyonunu dışlamaz ve enfeksiyon kontrol kararları da dahil olmak üzere tedavi veya hasta yönetimi kararları için tek temel olarak kullanılmamalıdır.Negatif sonuçlar klinik gözlemle birleştirilmelidir., hasta öyküsü ve epidemiyolojik bilgiler, moleküler teşhis analizi ile doğrulanmış ve gerektiğinde hasta yönetimi için kullanılmıştır.Grip A+B antijen kombinasyon hızlı test kiti sadece tıbbi kurumlarda test edilmek içindir.Bu ürün sadece profesyonel kullanım içindir.
 
 
 
[İNTÖREM]
Grip, grip virüslerinin neden olduğu bulaşıcı bir solunum yolu hastalığıdır. Hafif ila şiddetli hastalıklara neden olabilir. Grip enfeksiyonunun ciddi sonuçları hastaneye yatırılmaya veya ölüme yol açabilir.Bazı insanlar, yaşlılar, küçük çocuklar ve belirli sağlık koşulları olan insanlar gibi insanlar, ciddi grip komplikasyonlarına eğilimlidir.Genellikle insanlar arasında yayılan A ve B gripleri (insan grip virüsleri) her yıl mevsimsel grip salgınlarının nedenidir.
 
 
[İLKE]
A+B grip hızlı testi, çift antikor sandviç teknolojisi ilkesine dayanan yan akış kromatografisi tespit yöntemidir.Kolloidal altın parçacıkları ile birleştirilen grip A ve grip B monoklonal antikorları etiket olarak kullanılır.Test sırasında, antijen ve etiketlenmiş antikor kompleksleri oluşur ve kılcal etkiyle zarda göç eder.Eğer numune grip A antijeni içeriyorsa, kompleksi, sonuç penceresinin A bölgesinde görünür bir renkli çizgi oluşturan önceden kaplanmış influenza A monoklonal antikor tarafından yakalanır.Kompleks önceden kaplanmış grip B monoklonal antikoruyla yakalanır., sonuç penceresinin B bölgesinde görünür bir renk çizgisi oluşturur. Kontrol çizgisi (C) işlem kontrolü için kullanılır ve test işlemi düzgün bir şekilde yapılırsa her zaman görünmelidir.

 

 

 
[İÇERİ]
Rejan kaset: Test kitine, plastik bir cihazda sabitlenen A + B grip test şeridi dahil edilir.
Swab (müşteri ihtiyaçlarına göre özelleştirilmiştir);
Çekim tüpü ve tampon;
Not: Farklı seri numaralarına sahip kitlerdeki bileşenler birbirini değiştirebilir.
Test için gerekli olan ancak sağlanmayan ekipman ve malzemeler: zamanlayıcı, eldiven, gözlük.
 
 
 
[Güvenlik ve istikrar]
2 ̊30°C' de saklayın. Dondurma yasaktır.
Paket açılmadığında kullanım süresi: 18 ay.
Reagans alüminyum folyo torbasını açtıktan sonra mümkün olan en kısa sürede 1 saat içinde kullanılmalıdır.Çevre sıcaklığı 30°C' den yüksek veya nem yüksek olduğunda ürünün hemen kullanılması önerilir.Üretim tarihi ve son kullanma tarihi etiketine bakınız.
 
 
[ÖNEMLİ İSTEMELER]
Belirtilerin başlangıcında alınan numuneler en yüksek virüs titresini içerir.
RT-PCR testi ile karşılaştırıldığında, belirtilerin ortaya çıkmasından 5 gün sonra alınan örneklerin pozitif sonuçlar vermesi daha muhtemeldir.Düzgün olmayan numune kullanımı ve/veya taşınması yanlış negatif sonuçlara neden olabilir.Burun tamponunu geri göndermeyin. orijinal tampon ambalajına;
Yeni toplanan numuneler mümkün olan en kısa sürede, ancak numune toplandıktan sonra en geç 1 saat içinde işlenmelidir.
Toplanan numuneler en fazla 24 saat 2-8°C'de saklanabilir.
Uzun süre -70°C' de saklayın, ancak tekrarlanan dondurma-tayma döngülerinden kaçının; Örneklerin uygunsuz bir şekilde ele alınması, saklanması ve taşınması yanlış negatif sonuçlar verebilir.
 
 
 
[ÖNERLER]
1) Bu ürün tek kullanımlıktır, lütfen geçerlilik süresi içinde kullanın.
2) Alüminyum folyo torbasının hasarlı olduğu tespit edilirse kullanmayın. Lütfen alüminyum folyo torbasını açtıktan sonra en kısa sürede kullanın.
3) Tüm test çalışmaları, Biyolojik Güvenlik Kodunun hükümlerine uymalı ve çapraz enfeksiyonu kesinlikle önlemelidir.
4) Tüm numuneler ve kullanılmış eşyalar potansiyel enfeksiyon kaynakları olarak ele alınmalıdır.
5) Taze numuneler kullanılması ve asla tekrar tekrar dondurma çözme numuneleri kullanılmaması önerilir.
6) Yetişkinlere kıyasla, çocuklarda virüsün daha geniş bir alana yayılma olasılığı daha yüksektir ve daha uzun sürer. Bu nedenle, çocukların tespit hassasiyeti yetişkinlerden daha yüksek olabilir.
7) Kullanılan antikor monoklonal olduğunda, A grip virüsünün veya her alt tipin tespit rejansi için,Nükleotid dizisinin küçük bir mutasyonundan kaynaklanan epitopun hafif değişimi yanlış negatif bir sonuca veya rejanstaki analitik hassasiyetin azalmasına neden olabilir..
8) Mühürleri eklerken, ürünün yorumlanmasını etkileyecek kabarcıklar nedeniyle yeterli örnek hacminin olmamasını önlemek için her örnek deliğine dikey olarak birer birer ekleyin.
 
 
 
[Operasyon]Yöntem]
Örnek toplama
Bu ürün tek kullanımlık örnekleme tamponlarıyla donatılabilir, örnekleme şu şekilde yapılır:
Burun Örneği Alınması: Tüp başını hafifçe burun boşluğuna yerleştirin ve boşluk duvarını kazın.
Örnek başını örnek çözeltisine batırın ve örneğin kuyruğunu atın.
Bulma
1Tüp membranına uçunu yerleştirin ve membranın delinmesinden sonra ucu çıkarın.
2Üstteki talimatlara göre örneği toplayın.
3Kafanı tabanına ve yanlarına doğru bastırarak örgüyi en az 6 kez yuvarlayın. Çekim tüpü.
Örnek 1 dakika boyunca çekim tüpüne bırakılır.
Tüpün içine batması için tüpü dışarıdan parmaklarınızla sıkın.
Çıkarılan çözelti test örneği olarak kullanılır.
4Tüpün ucunu tut ve kapağını çıkar.
5Karışık örneğin 2 damlasını kasetin her bir örnek kuyusuna ekleyin ve sonuçları - 15 dakika.
 
 
 
[Sonuçların Yorumu]
 
Grip pozitif:
Test hattının yoğunluğundan bağımsız olarak, kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi, A test bölgesinde başka bir renkli çizgi görünür.
 
Grip B pozitif:
Test hattının yoğunluğundan bağımsız olarak, kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi, B test bölgesinde başka bir renkli çizgi görünür.
 
A ve B grip pozitif:
Test hattının yoğunluğundan bağımsız olarak, kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi ve test bölgesinde hem A hem de B çizgileri görünür.
 
- Hayır.
Kontrol bölgesinde (C) bir renkli çizgi görünür ve test bölgesinde hiçbir çizgi görünmez.
 
Geçersiz:
Eğer kontrol hattı (C) testten sonra sonuç penceresinde görünmüyorsa, sonuç geçersiz sayılır.Geçersiz sonuçların bazı nedenleri, talimatları doğru şekilde takip etmemek veya testin son kullanma tarihinden sonra bozulması olabilir.Örneğin yeni bir testle tekrar test edilmesi önerilir.
 
 
 
 

Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.

 

 

 

Etiket:

kan testi reaktifleri,

analitik reaktif,

Daha sonra akış denetimi hızlı test kiti

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708

Daha Hızlı Test Kiti
HIV 1/2 AIDS Hızlı Kan Testi Kiti İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü İçin Tek Paket

HIV 1/2 AIDS Hızlı Kan Testi Kiti İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü İçin Tek Paket

Şimdi başvurun
15 dakika Tifo Hızlı Test Kiti Dışkı Serumu Plazma Örneği Salmonella Typhi Antijen Testi

15 dakika Tifo Hızlı Test Kiti Dışkı Serumu Plazma Örneği Salmonella Typhi Antijen Testi

Şimdi başvurun
Hızlı Çoklu İlaç Testi İdrar Kabı Kaset Kiti AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA

Hızlı Çoklu İlaç Testi İdrar Kabı Kaset Kiti AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA

Şimdi başvurun
İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü İçin Diş Eti Oral Sıvısının Yakınında HIV 1/2 AIDS Hızlı Test Kiti

İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü İçin Diş Eti Oral Sıvısının Yakınında HIV 1/2 AIDS Hızlı Test Kiti

Şimdi başvurun
Kaset Hızlı Test Kiti Tam Kan Serumu Plazma Dang humması NS1 Antijen Kartı Yanal Akış Testi

Kaset Hızlı Test Kiti Tam Kan Serumu Plazma Dang humması NS1 Antijen Kartı Yanal Akış Testi

Şimdi başvurun
Tam Kan HIV 1/2 Ve Frengi TP Hızlı Test Kiti HIV 1/2 Hızlı Test Kiti

Tam Kan HIV 1/2 Ve Frengi TP Hızlı Test Kiti HIV 1/2 Hızlı Test Kiti

Şimdi başvurun
Kan Örneği Dang Hızlı Test Kiti Antikor IgG / IgM Antijen NS1 Combo

Kan Örneği Dang Hızlı Test Kiti Antikor IgG / IgM Antijen NS1 Combo

Şimdi başvurun
CE ISO Sıtma Pf Pv Pan Tanılama Kitsesi Tam Kan Sıtma Hızlı Test Kitsesi

CE ISO Sıtma Pf Pv Pan Tanılama Kitsesi Tam Kan Sıtma Hızlı Test Kitsesi

Şimdi başvurun