products

İnsan Bağışıklık Eksikliği Virüsü HIV 1/2 Hızlı Test Kitsesi Kaseti Formatı 24 Aylık

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO
Model numarası: HIV-DW02
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: negotiable
Ambalaj bilgileri: 25 test/kutu, 40 test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/gün
Detay Bilgi
Örnek: Tam Kan/Serum/Plazma Türü: kaset
Sertifika: ISO Kaynağı: Çin
Kalıcılık süresi: 24 Aylık Kullanımı: Profesyonel Kullanım
Vurgulamak:

Kaset biçimindeki hızlı test kiti

,

HIV 1/2 Hızlı Test Seti

,

İnsan Bağışıklık Eksikliği Virüsü Hızlı Test Seti


Ürün Açıklaması

İnsan Bağışıklık Eksikliği Virüsü (HIV 1/2) Hızlı Test Teşhis Test Kütesi

 

 
[Tasarlanmış Kullanım]
HIV 1/2 Hızlı Testi (Tam Kan/Serum/Plazma) insan tam kanında HIV- 1/ HIV-2' ye karşı antikorların kalitatif, varsayımsal olarak tespit edilmesi için hızlı bir görsel bağışıklık testidir.Serum veya plazma numuneleriBu kit, HIV enfeksiyonu teşhisinde bir yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
 
 
 
[İNTÖREM]
HIV, edinilmiş bağışıklık yetmezliği sendromunun (AIDS) etiyolojik ajanıdır.Zarfın üzerinde birkaç viral glikoprotein var.Her bir virüs, pozitif anlamlı genomik RNA'ların iki kopyasını içerir. HIV-1 AIDS ve AIDS ile ilgili kompleksi olan hastalardan izole edilmiştir.ve AIDS geliştirme potansiyelinde yüksek riskli sağlıklı kişilerden. HIV-2 Batı Afrika AIDS hastalarından ve HIV pozitif semptomsuz bireylerden izole edilmiştir. Hem HIV-1 hem de HIV-2 bağışıklık tepkisini tetikler. Serumda HIV antikorlarının tespiti,plazma veya tam kan, bir kişinin HIV'e maruz kalıp kalmadığını belirlemenin ve kan ve kan ürünlerini HIV için taramanın en etkili ve yaygın yoludur.Biyolojik karakterlerinde, serumsal aktivitelerinde ve genom dizilerinde farklılıklara rağmen, HIV-1 ve HIV-2 güçlü antijenik çapraz reaksiyon göstermektedir.Çoğu HIV-2 pozitif serum, HIV-1 tabanlı serolojik testlerle tanımlanabilir..
 
 
 
[İLKE]
HIV 1/2 Hızlı Testi (Tam Kan/Serum/Plazma) iç şerid üzerindeki renk gelişiminin görsel yorumlanması yoluyla HIV-1/HIV-2'ye karşı antikorları tespit eder.Rekombinant HIV antijenleri zarın test bölgesinde hareketsiz hale getirilmiştir.Test sırasında, örnek, HIV antijeni ile renkli parçacıklara konjuge edilmiş ve testin örnek kutusuna önceden kaplanmıştır.Karışım daha sonra kapilyer etki ile zardan geçerek reaksiyonlarla etkileşime girer.Örnekte yeterli miktarda HIV-1/HIV-2 antikor varsa, membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşur. Bu renkli bantın varlığı pozitif bir sonucu gösterir.Oysa yokluğu olumsuz bir sonucu gösterir.Kontrol bölgesinde renkli bir bantın görünümü, uygun numune hacminin eklendiğini ve zarın sarkışının meydana geldiğini gösteren bir prosedür kontrolü olarak hizmet eder.

 

 

 
[İÇERİ]
• Kurutma maddesine sahip hızlı test kaseti.
• tampon
• Tek kullanımlık pipetler
• Paket dosyası
 
 
 
[Güvenlik ve istikrar]
• Kapalı poşette 2 ~ 30oC' de 24 ay saklayın.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
 
 
[ÖRNEK KULLUĞU VE KUTUŞU]
• HIV 1/2 Hızlı Test sadece insan tam kanı, serum veya plazma numuneleri ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
• Bu test için sadece temiz, hemoliz edilmemiş numuneler kullanılması önerilir.
• Örnek toplandıktan hemen sonra test yapın. Örnekleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın. Serum ve plazma örnekleri 2- 8°C' de 3 güne kadar saklanabilir.Uzun süreli depolama için, numuneler -20°C altında tutulmalıdır.
• Denemeden önce numuneleri oda sıcaklığına getirin. Dondurulmuş numuneler tamamen çözülmeli ve testten önce iyice karıştırılmalıdır. Numunelerin tekrarlanan dondurulmasından ve çözülmesinden kaçının.
• Eğer numuneler gönderilecekse, etiyolojik ajanların taşınması için geçerli tüm yönetmeliklere uygun olarak paketlenmelidir.
• İkterik, lipemik, hemolizli, ısı ile tedavi edilmiş ve kirlenmiş serumlar yanlış sonuçlara neden olabilir.
 
 
 
[ÖNERLER]
• Sadece profesyonel in vitro teşhis kullanımı için.
• Pakette belirtilen son kullanım tarihinden sonra kullanmayın.
• Bu kit hayvansal kaynaklı ürünler içerir. Hayvanların kökeni ve/veya sağlık durumu hakkında sertifikalı bilgi, bulaşıcı patojenik ajanların tamamen yokluğunu garanti etmez.Bu nedenle bu ürünlerin potansiyel olarak bulaşıcı olarak ele alınması önerilir., ve normal güvenlik önlemlerine uyarak kullanılır (örneğin, yutmayın veya nefes almayın).
• Alınan her numune için yeni bir numune toplama konteyneri kullanarak numunelerin çapraz kontaminasyonundan kaçının.
• Testten önce tüm prosedürü dikkatlice okuyun.
• Örneklerin ve kitlerin ele alındığı bölgede yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.Prosedür boyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı belirlenmiş önlemlere uyun ve numunelerin uygun bir şekilde atılması için standart prosedürleri takip edin.Örnekler test edildiğinde laboratuvar paltoları, tek kullanımlık eldivenler ve göz koruması gibi koruyucu kıyafetler giyin.
• Nem ve sıcaklık sonuçları olumsuz etkileyebilir.
• Kullanılmış test malzemeleri yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
 
 
 
[Operasyon]
Kullanmadan önce testleri, numuneleri ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15-30°C) getir.
1.Deneyi mühürlü torbasından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye koyun.Deneyi hasta veya kontrol kimliği ile etiketleyin.En iyi sonuçlar için test bir saat içinde yapılmalıdır.
2Sağlanan tek kullanımlık pipetti kullanarak, 2 damla serum/plazma, sağlanan tek kullanımlık pipettiyle kasetin numune kuyusuna (S) aktarın ve zamanlayıcıyı çalıştırın.
Ya da
Sağlanan tek kullanımlık pipetle, 1 damla tam kan örneğini cihazın örnek kuyusuna (S) aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı çalıştırın.
Ya da
Parmak izi tam kan numunesinin 2 damlasının kasettedeki numunenin merkezine (S) düşmesine izin verin, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı çalıştırın.
Örnek kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin ve sonuç alanına herhangi bir çözüm eklemeyin.
Test işe yaramaya başladıkça, renk zarı aşıyor.
3. Renkli bantların görünmesini bekleyin. Sonuç 15 dakika sonra okunmalıdır. 20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
 
 
 
[Sonuçların Yorumu]
Olumlu:Sonuç penceresinde kontrol hattı (C) ve test hattı (T) olarak iki çizginin varlığı pozitif bir sonucu gösterir.
- Olmaz.Sonuç penceresinde sadece kontrol hattının (C) varlığı negatif bir sonucu gösterir.
Engelli:Eğer kontrol hattı (C) testten sonra sonuç penceresinde görünmüyorsa, sonuç geçersiz sayılır.Geçersiz sonuçların bazı nedenleri, talimatları doğru şekilde takip etmemek veya testin son kullanma tarihinden sonra bozulması olabilir.Örneğin yeni bir testle tekrar test edilmesi önerilir.
 
 
 

Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.

 

 

 

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708