products

Solunum Sinsizial Virüsü RSV Hızlı Test 24 Aylık Değerlilikli Teste

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO, CE
Model numarası: RSV-DS02
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: negotiable
Ambalaj bilgileri: 25test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/gün
Detay Bilgi
Örnek: sürüntü Türü: kaset
Sertifika: ISO, CE Kaynağı: Çin
Kalıcılık süresi: 24 Aylık Kullanımı: Profesyonel Kullanım
Vurgulamak:

Solunum Sinsizial Virüsü Hızlı Test Seti

,

RSV Hızlı Test Teşhis Seti


Ürün Açıklaması

Solunum Sinsizial Virüsü (RSV) Hızlı Test Tanısal Test Kütesi

 

 
[Tasarlanmış Kullanım]
The RSV Antigen Test Kit is qualitative in-vitro immunoassay for the rapid detection of respiratory syncytial virus (RSV) antigen directly from nasopharyngeal swab specimens for symptomatic pediatric patientsTest, akut RSV enfeksiyonunun hızlı teşhisinde bir yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.Olumsuz sonuçlar RSV enfeksiyonunu dışlamaz ve tedavi veya diğer yönetim kararları için tek temel olarak kullanılmamalıdır.Negatif bir test varsayımlıdır. Negatif test sonuçlarının hücre kültürü ile doğrulanması önerilir.RSV Kaseti Hızlı Test ile herhangi bir reaktif numune alternatif test yöntemleri ile doğrulanmalıdır..
 
 
 
[İNTÖREM]
RSV, pediatrik popülasyonlarda yüksek bulaşıcı, akut, solunum yolları virüs enfeksiyonunun bir nedenidir. Solunum sinsizial virüsü tek iplik RNA virüsüdür,orta çaplı çapı 80-150 nm olan küreselVirüs, bronşiolit ve bronşiolar zatürree olan bebekleri kolayca etkileyebilir ve akut bebek astım bronşiti ve zatürre'nin %60'ına neden olur.Gençler ve yetişkinler esas olarak üst solunum yolu enfeksiyonlarından etkilenirler.
 
 
 
[İLKE]
RSV Antijen Test Kütesi, insan burun-faringeal numunelerinde RSV antijeninin hızlı tespit edilmesi için nitelikli lateral akış immün analiz teknolojisidir.Örnek, rejanstaki örnek kuyusuna atılır., ve kromatografi kılcal etki altında gerçekleştirilir. Örnekteki insan RSV antijeni, kolloidal altın etiketli RSV monoklonal antikor I'ye bağlanır, test alanına yayılır,ve kaplı RSV monoklonal antikor II ile yakalanır., test alanında (T) toplanmak için kompleks oluşturur; kalite kontrol alanı keçi anti fare IgG antikoruyla kaplanır.Kalite kontrol alanında bir kompleks ve toplu oluşturmak için kolloidal altın etiketli antikorları yakalayan (C)Yüksek spesifik antijen antikor reaksiyonu ve kolloidal altın immünokromatografi teknolojisi, insan burun-faringeal numunelerindeki RSV içeriğini kalitatif olarak tespit etmek için birleştirilir.

 

 

 
[İÇERİ]
• Hızlı test.
• Ekstraksiyon tamponu ve tüpü.
• Swab.
• Kullanım talimatı.
 
 
 
[Güvenlik ve istikrar]
• Kit, mühürlenmiş paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.
 
 
 
[ÖRNEK KULLUĞU VE KUTUŞU]
İnsan kaynaklı herhangi bir malzemeyi bulaşıcı olarak kabul edin ve standart biyolojik güvenlik prosedürlerini kullanarak kullanın. Örnek toplama.Mümkün olduğunca fazla salgı elde etmek önemlidir.Bu nedenle, bir burun-faringeal tampon örneği almak için, steril tamponu görsel inceleme altında en fazla salgı veren burun deliğine dikkatlice yerleştirin.Mühürü burun septuum tabanının yakınında tutun ve mühürü arka burun ağzına hafifçe itin.Tüpü birkaç kez döndürün ve sonra burun ağzından çıkarın.
Örnek işleme
1Ekstraksiyon rejansı çözeltisinden 20 damla (yaklaşık 500μL) Ekstraksiyon tüpüne eklenir.
2Hastanın örneğini hemen çıkartma tüpüne yerleştirin. Kafasını çıkartma tüpünün altına ve yanına bastırarak en az üç kez yuvarlayın.Örnek testi bir dakika boyunca tüpte tutun..
3Tüp çıkarılırken, Tüp çıkartma tüpünün iç tarafına doğru yuvarlayarak tampon başından tüm sıvıyı çıkarın.
4. Biyohazard atık atma protokolüne uygun olarak tamponu atın. Sonra damlatıcıyı kullanmaya hazır olan ekstraksiyon tüpünün üstüne koyun.
 
 
 
[ÖNERLER]
• Sadece profesyonel in vitro teşhis kullanımı için.
• Pakette belirtilen son kullanım tarihinden sonra kullanmayın.
• Alınan her numune için yeni bir numune toplama konteyneri kullanarak numunelerin çapraz kontaminasyonundan kaçının.
• Herhangi bir test yapmadan önce tüm prosedürü dikkatlice okuyun.
• Örneklerin ve kitlerin ele alındığı bölgede yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.Prosedür boyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı belirlenmiş önlemlere uyun ve numunelerin uygun şekilde atılması için standart prosedürleri takip edin.Örnekler test edildiğinde laboratuvar paltoları, tek kullanımlık eldivenler ve göz koruması gibi koruyucu kıyafetler giyin.
• Buffered Saline, kurşun veya bakır borulama ile reaksiyona geçip patlama ihtimali olan metal azitleri oluşturabilecek sodyum azit içerir.Azit birikmesini önlemek için her zaman bol miktarda su ile yıkayın..
• Farklı partilerden reagansları değiştirmeyin veya karıştırmayın.
• Nem ve sıcaklık sonuçları olumsuz etkileyebilir.
• Kullanılmış test malzemeleri yerel, eyalet ve/veya federal yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.
 
 
 
[Operasyon]
Kullanmadan önce testleri, numuneleri, tamponu ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15- 30°C) getir.
1-Tüp membranına ucunu yerleştir, membranın delinmesinden sonra ucunu çıkar.
2. Yukarıdaki talimatlara göre örneği toplayın.
3Kafasını ekstraksiyon tüpünün altına ve kenarlarına basarak tamponu en az 6 kez yuvarlayın.Tüpün içine batması için tüpü dışarıdan parmaklarınızla sıkın.Çıkarılan çözelti test örneği olarak kullanılacak.
4-Tüpün ucunu tut ve kapağını çıkar.
5Karışık örneğin 2 damlasını kasetin her bir örnek kuyusuna ekleyin ve sonuçları 15 dakika sonra okuyun.
 
 
 
[Sonuçların Yorumu]
Olumlu:
Sonuç penceresinde kontrol hattı (C) ve test hattı (T) olarak iki çizginin varlığı pozitif bir sonucu gösterir.
- Olmaz.
Sonuç penceresinde sadece kontrol hattının (C) varlığı negatif bir sonucu gösterir.
Engelli:
Eğer kontrol hattı (C) testten sonra sonuç penceresinde görünmüyorsa, sonuç geçersiz sayılır.Geçersiz sonuçların bazı nedenleri, talimatları doğru şekilde takip etmemek veya testin son kullanma tarihinden sonra bozulması olabilir.Örneğin yeni bir testle tekrar test edilmesi önerilir.
 
 
 

Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.

 

 

 

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708