products

Tifoid Ateşi Hızlı Testi Tam Kan/Serum/Plazma Hızlı Tanı Test Kütesi

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO, CE
Model numarası: TİP-DW02
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: negotiable
Ambalaj bilgileri: 25 test/kutu, 40 test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/gün
Detay Bilgi
Örnek: Tam Kan/Serum/Plazma Türü: kaset
Sertifika: ISO, CE Kaynağı: Çin
Kalıcılık süresi: 24 Aylık Kullanımı: Profesyonel Kullanım
Vurgulamak:

Tam Kan Hızlı Test Seti

,

Plazma Hızlı Test Seti

,

Serum Hızlı Test Seti


Ürün Açıklaması

Tifoid Ateşi Hızlı Testi Tam Kan/Serum/Plazma Hızlı Tanı Test Kütesi

 

 
[Tasarlanmış Kullanım]
Tifoid ateşi Hızlı testi, insan serumundaki belirli bir Salmonella tifi antijenine karşı spesifik IgG ve IgM andodlarının kalitatif olarak tespit edilmesi için tasarlanmış bir immünokromatografik testtir.plazma veya tam kanBu test, tifoid ateşi in vitro teşhisi olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
 
 
 
[İNTÖREM]
Tifoid ateşi, bir bakteri olan Salmonella typhi tarafından kaynaklanan bulaşıcı bir hastalıktır. Özellikle Asya Pasifik bölgesi, Hint yarımadası, Orta Asya,Afrika ve Güney Amerika.Tifoid hastalığının kesin klinik teşhisi güvenilir değildir çünkü tifoid ateşi belirtileri dünyanın bu bölgesinde yaygın olan diğer ateşli hastalıkları taklit eder.Klinik gösterimler hastalar arasında büyük ölçüde değişir ve geniş bir yelpazeyi kapsar.Bu nedenle iyi bir laboratuvar testine ihtiyaç var.Hastanın etiyolojik teşhisi için değil, enfeksiyon kaynağı olarak hizmet edebilecek bireyleri tanımlamak için erken aşamada tifoid'in doğru bir teşhisi önemlidir6.Bu nedenle tüm ateşli vakalar tifoid için test edilmeli ve hızlı laboratuvar testleri gereklidir.
 
 
 
[İLKE]
Tifoid Test Kits, yan akışlı kromatografik bir bağışıklık testidir. Kasette bulunan test şeridi şunlardan oluşur:1) Kolloidal altın (HO konjugatları) ve tavşan IgG-altın konjugatlarıyla konjugasyon yapan rekombinant H antijeni ve O antijeni içeren burgundy renkli bir konjugat bant, 2) iki test hattı (G ve M hattı) ve bir kontrol hattı (C hattı) içeren bir nitrosellüloz membran şeridi.Tifi ve paratyfi, G hattı, S. tifi ve paratyfi karşıtı IgG tespiti için rejanlar ile ön kaplanmıştır ve C hattı keçi tavşan karşıtı IgG ile ön kaplanmıştır.
Test numunesinin yeterli bir hacmi kasetin numune kuyusuna dağıldığında, test numunesi kapilyar hareketle test kaseti boyunca göç eder.Örnekte mevcutsaİmmünokompleks daha sonra pre-kapalı anti-insan IgM/IgG antikoru tarafından zarda yakalanır ve bir S'yi gösteren kırmızı renkli bir M/G çizgisi oluşturur.Tifi veya paratifi IgM/IgG pozitif test sonucu.

 

 

 
[İÇERİ]
• Kurutma maddesine sahip hızlı test kaseti.
• Tek kullanımlık pipetler
• tampon
• Paket dosyası
 
 
 
[Güvenlik ve istikrar]
• Kapalı poşette 2 ~ 30oC' de 24 ay saklayın.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
 
 
 
[ÖRNEK KULLUĞU VE KUTUŞU]
• Tifoid ateşi Hızlı Test (Tam Kan/ Serum/ Plazma) sadece insan tam kanı, serum veya plazma numuneleri ile kullanılacak.
• Bu test için sadece temiz, hemoliz edilmemiş numuneler kullanılması önerilir.
• Örnek toplandıktan hemen sonra test yapın. Örnekleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın. Serum ve plazma örnekleri 2- 8°C' de 3 güne kadar saklanabilir.Uzun süreli depolama için, numuneler -20°C altında tutulmalıdır. Eğer test alınmasından 2 gün sonra yapılacaksa, venopuntür yoluyla alınan tam kan 2-8°C' de saklanmalıdır.Parmak iziyle alınan tüm kan hemen test edilmelidir..
• Tüm kan depolaması için EDTA, sitrat veya heparin gibi antikoagülanlar içeren kaplar kullanılmalıdır.
• Denemeden önce numuneleri oda sıcaklığına getirin. Dondurulmuş numuneler tamamen çözülmeli ve testten önce iyice karıştırılmalıdır. Numunelerin tekrarlanan dondurulmasından ve çözülmesinden kaçının.
• Eğer numuneler gönderilecekse, etiyolojik ajanların taşınması için geçerli tüm yönetmeliklere uygun olarak paketlenmelidir.
• İkterik, lipemik, hemolizli, ısı ile tedavi edilmiş ve kirlenmiş serumlar yanlış sonuçlara neden olabilir.
 
 
 
[ÖNERLER]
• Sadece profesyonel in vitro teşhis kullanımı için.
• Pakette belirtilen son kullanım tarihinden sonra kullanmayın.
• Bu kit hayvansal kaynaklı ürünler içerir. Hayvanların kökeni ve/veya sağlık durumu hakkında sertifikalı bilgi, bulaşıcı patojenik ajanların tamamen yokluğunu garanti etmez.Bu yüzden, bu ürünlerin potansiyel olarak bulaşıcı olarak ele alınması ve normal güvenlik önlemlerini (örneğin yutmayın veya nefes almayın) göz önünde bulundurarak kullanılması önerilir.
• Alınan her numune için yeni bir numune toplama konteyneri kullanarak numunelerin çapraz kontaminasyonundan kaçının.
• Testten önce tüm prosedürü dikkatlice okuyun.
• Örneklerin ve kitlerin ele alındığı bölgede yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.Prosedür boyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı belirlenmiş önlemlere uyun ve numunelerin uygun bir şekilde atılması için standart prosedürleri takip edin.Örnekler test edildiğinde koruyucu takım elbise, tek kullanımlık eldiven ve göz koruması takın.
• Nem ve sıcaklık sonuçları olumsuz etkileyebilir.
• Kullanılmış test malzemeleri yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
 
 
 
[Operasyon]
Kullanmadan önce testleri, numuneleri, tamponu ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15- 30°C) getir.
1Test cihazını mühürlü torbasından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye koyun.
En iyi sonuçlar için test bir saat içinde yapılmalıdır.
2Sağlanan tek kullanımlık pipeti kullanarak, kasetin numune kuyusuna (S) 1 damla tam kan, serum veya plazma aktarın ve numune kuyusuna 1 damla tampon ekleyin, ardından zamanlayıcıyı çalıştırın.
Örnek kuyusunda (S) hava kabarcıklarının sıkışmasını önleyin ve sonuç alanına herhangi bir çözüm eklemeyin.
Test işe yaramaya başladıkça, renk zarı aşıyor.
3Sonuç 15 dakika sonra okunmalıdır. 20 dakika sonra sonuç yorumlama.
 
 
 
[Sınav Sınırları]
• Bu ürün sadece insan serumu, plazma ve tam kan ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
• Test niteliksel bir testtir ve antikor konsantrasyon seviyelerinin niceliksel olarak belirlenmesi için değildir.Bantın yoğunluğunun numunenin antikor titresiyle doğrusal bir korelasyonu yoktur..
• Alınan sonuçlar sadece diğer teşhis sonuçları ve klinik bilgilerle birlikte yorumlanmalıdır.
 
 
 

Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.

 

 

 

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708