products

Torch Hızlı Test Kombine Tam Kan/Serum/Plazma Örneği Hızlı Tanı Test Kütesi

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO
Model numarası: TOR-DW102
Min sipariş miktarı: 3000 adet
Fiyat: negotiable
Ambalaj bilgileri: 25test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/gün
Detay Bilgi
Örnek: Tam Kan/Serum/Plazma Türü: kaset
Sertifika: ISO, CE Kaynağı: Çin
Kalıcılık süresi: 24 Aylık Kullanımı: Profesyonel Kullanım
Vurgulamak:

Tam Kan Hızlı Test Seti

,

Plazma Hızlı Test Seti

,

Serum Hızlı Test Seti


Ürün Açıklaması

Torch Hızlı Test Kombine Tam Kan/Serum/Plazma Örneği Hızlı Tanı Test Kütesi

Sadece profesyonel kullanım için.
Sadece in vitro teşhis kullanımı için.
 

[Tasarlanmış Kullanım]

Torch hızlı testi kombinasyonu, aşağıdaki virüslere karşı IgG antikorlarının kalitatif olarak tespit edilmesi için tasarlanmış hızlı nitelikli yan akış testidir: Toxoplasma gondii (Toxoplasmosis) ((TOXO),Cytomegalovirus (CMV), Rubella Virüsü (RV), Herpes Simplex Virüsü Tip 1 (HSV-1) ve Herpes Simplex Virüsü Tip 2 (HSV-2) insan tam kanında, serumda veya plazmada.

 

 

 

[İNTÖREM]
TORCH kısaltması, 1971'de Nahmias ve arkadaşları tarafından fetüs ve yenidoğanları etkileyen bir grup viral hastalığı, yani Toxoplasma gondi, kızamık virüsü, sitomegalovirüs (CMV),ve herpes simplex virüsü (HSV) Bu hastalıklar genellikle aşağıdaki klinik belirtilerden birini veya daha fazlasını içeren benzer bir klinik tabloya yol açar.: doğum ağırlığı, erken doğum, morluk, sarılık, anemi, mikrocefaliya, hidrocefaliya, beyin kalsifikasyonu, koryoretinit, katarakt, mikroftalmi ve pnömoni.TORCH taraması, bebek ve hamile kadınları doğuştan belirlenmiş hastalıklar için araştırmakta olan klinik doktorlar tarafından yaygın olarak talep edilmektedir., perinatal ve neonatal enfeksiyonlar.
Toxoplasmoz (TOXO) protozoa Toxoplasma gondi tarafından neden olan sistemik bir hastalıktır.İmmunik bozukluklu hastalarda ve gelişmekte olan fetüsde enfeksiyon ciddi sonuçlara yol açabilir.İmmün zayıflamış hastalarda oportünistik toksoplazmoz enfeksiyonu veya subklimik enfeksiyonun yeniden aktive edilmesi ensefaliti tetikleyebilir.Doğuştan enfekte olan fetüsde enfeksiyon merkezi sinir sistemine yayılabilir.Gebelik döneminin ilk üç ayında enfeksiyon oluştuğunda kürtaj ve ölü doğum olabilir., ve geri dönüşü olmayan nörolojik hasarlar ikinci veya üçüncü trimester sırasında enfeksiyon halinde.
Cytomegalovirus (CMV) enfeksiyonu çoğunlukla semptomsuzdur.ve bağışıklık yetersizliği olan hastalarda enfeksiyon ölümlerin en yaygın enfeksiyon nedenidir.CMV'ye karşı IgG antikorları için tarama, önceki CMV maruziyetini belirlemek için yararlıdır.CMVIgG antikor seviyesinin haftalık veya iki haftalık aralıklarla belirlenmesi, antikor titerinde belirgin bir artışın gösterilmesi yoluyla akut enfeksiyonun teşhisini de mümkün kılar..
Kırmızılar (Alman kızamığı veya 3 günlük kızamık olarak da adlandırılır) kızamık virüsünün neden olduğu bir hastalıktır.Doğuştan gelen kızamık sendromu (CRS), terubella vinus gelişmekte olan bir fetüse saldırdığında ortaya çıkarİlk üç aylık dönem boyunca enfekte olan bebeklerin %85'ine kadarı, sağırlık, körlük, kalp kusurları ve zihinsel gerileme dahil olmak üzere doğum kusurları ile doğar. Gelişme gecikmesi ve şeker hastalığı da konjenital nubella'nın geç komplikasyonlarıyla ilişkilendirilmiştir.Rubella vinus'a karşı IgG antikorları taraması hastalığın teşhisi için yararlı bir araçtır.Dolayısıyla bebeklerde rubella IgG antikorlarının seviyesinin seri belirlenmesikonjenital rubella (plato seviyesi) ve neonatal rubella (titre artışı) arasındaki farkı belirlemede yardımcı olacaktır..
Herpes Simplex Virüsü Tipi 1 (HSV-1) ve Herpes Simplex Virüsü Tipi 2 (HSV-2) benzerdir.Her iki tip de belirtiler gösterilmediğinde bile tekrarlayabilir ve yayılabilir.HSV-1 çoğu oral herpes ve HSV ensefalitine neden olur.HSV-2 ilk ve tekrarlayan genital herpes ve yenidoğan HSV'nin birincil nedenidir.HSV-1 veya HSV-2 IgG antikorlarında belirgin bir artış, ilgili Herpes Simplex Virüsü mevcut veya son enfeksiyonun yeniden etkinleşmesini gösterir..

 

 

[İLKE]
TORCH IgG/IgM Antibody Combination Test, Toxo, Rubella, CMV ve HSV1/2'ye karşı antikorların (IgG ve IgM) Serum veya Plazma'da kalitatif olarak tespit edilmesi için hızlı bir kromatografik bağışıklık testidir.Her test aşağıdakilerden oluşur:: 1) Kolloid altın (TORCH konjugatları) ve tavşan IgG-altın konjugatlarıyla konjugasyon yapan TORCH rekombinant zarf antijenleri içeren burgundy renkli bir konjugat yastığı,2) iki test bandı (IgM ve IgG bandları) ve bir kontrol bandı (C bandı) içeren bir nitrosellüloz membran şeridi. IgM bandı IgM anti-TORCH tespiti için antikorla kaplanmıştır, IgG bandı IgG anti-TORCH tespiti için antikorla kaplanmıştır.ve C bandı keçi anti tavşan IgG ile kaplanmıştır.Test kasetinin örnek kuyusuna yeterli miktarda test örneği dağıtıldığında, örnek, kasetin üzerinden kapilyar hareketle göç eder.Örnekte mevcutsa, TORCH konjugatlarına bağlanacak. İmmünokompleks daha sonra IgG bandına önceden kaplanmış rejanstan yakalanır ve burgundy renkli bir IgG bandı oluşturur.TORCH IgG testinin pozitif sonuçlarını gösteren ve son zamanlarda veya tekrarlanan bir enfeksiyonu gösteren. IgM anti-TORCH numunede varsa, TORCH konjugatlarına bağlanır.TORCH IgM testinin pozitif sonuçlarını gösteren ve yeni bir enfeksiyonu işaret edenT bantlarının (IgM ve IgG) yokluğu negatif bir sonuca işaret ediyor. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bandsAksi takdirde, test sonucu geçersizdir ve numune başka bir test kaseti ile tekrar test edilmelidir.

 

 

 

[İÇERİNİZ]]
• Hızlı Test.
• tampon
• Tek kullanımlık pipetler
• Kullanım talimatı.
 
 
 
[Önlemler]
• Pakette belirtilen son kullanım tarihinden sonra kullanmayın.
• Bu kit hayvansal kaynaklı ürünler içerir. Hayvanların kökeni ve/veya sağlık durumu hakkında sertifikalı bilgi, bulaşıcı patojenik ajanların tamamen yokluğunu garanti etmez.Bu yüzden, bu ürünlerin potansiyel olarak bulaşıcı olarak ele alınması ve normal güvenlik önlemlerine uygun olarak kullanılması önerilir (yutmayın veya nefes almayın).
• Alınan her numune için yeni bir numune toplama konteyneri kullanarak numunelerin çapraz kontaminasyonundan kaçının.
• Herhangi bir test yapmadan önce tüm prosedürü dikkatlice okuyun.
• Örneklerin ve kitlerin ele alındığı bölgede yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.Prosedür boyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı belirlenmiş önlemlere uyun ve numunelerin uygun şekilde atılması için standart prosedürleri takip edin.Örnekler test edildiğinde laboratuvar paltoları, tek kullanımlık eldivenler ve göz koruması gibi koruyucu kıyafetler giyin.
• Buffered Saline, kurşun veya bakır borulama ile reaksiyona geçip patlama ihtimali olan metal azitleri oluşturabilecek sodyum azit içerir.Azit birikmesini önlemek için her zaman bol miktarda su ile yıkayın..
• Farklı partilerden reagansları değiştirmeyin veya karıştırmayın.
• Nem ve sıcaklık sonuçları olumsuz etkileyebilir.
• Kullanılmış test malzemeleri yerel, eyalet ve/veya federal yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır.
 
 

 

[Güvenlik ve istikrar]
• Kit, mühürlenmiş paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir. Eğer mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa. Dönüştürme ekipmanı, kaplar veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.
 
 

 

[ÖRNEK KULLUĞU]
• Torch Test sadece insan tam kanı, serum veya plazma numuneleri ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
• Bu test için sadece temiz, hemoliz edilmemiş numuneler kullanılması önerilir.
• Örnek toplandıktan hemen sonra test yapın. Örnekleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın. Serum ve plazma örnekleri 2- 8°C' de 3 güne kadar saklanabilir.Uzun süreli depolama için, numuneler -20°C altında tutulmalıdır.
• Denemeden önce numuneleri oda sıcaklığına getirin. Dondurulmuş numuneler tamamen çözülmeli ve testten önce iyice karıştırılmalıdır. Numunelerin tekrarlanan dondurulmasından ve çözülmesinden kaçının.
• Eğer numuneler gönderilecekse, etiyolojik ajanların taşınması için geçerli tüm yönetmeliklere uygun olarak paketlenmelidir.
• İkterik, lipemik, hemolizli, ısı ile tedavi edilmiş ve kirlenmiş serumlar yanlış sonuçlara neden olabilir.
 

 

 

[Operasyon]]
Kullanmadan önce testleri, numuneleri, tamponu ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15- 30°C) getir.
1. Denemeyi mühürlü torbasından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye koyun.Test bir saat içinde yapılmalıdır..
Sağlanan tek kullanımlık pipetti kullanarak 1 damlaTam kan, serum veya plazma Kasetin her bir numune kuyusuna (S) bir numune ekleyin, sonra 1 damla tampon ekleyin ve incelemeye başlayın. Zamanlayıcı.
Örnek kuyusuna (S) hava kabarcıklarının hapsedilmesinden kaçının ve sonuç penceresine herhangi bir çözeltme eklemeyin.
Test işe yaramaya başladıkça, renk zarı aşıyor.
2Renkli bantların görünmesini bekleyin. Sonuç 10-15 dakika içinde okunmalıdır.

 

 

 
[Sonuçların Yorumu]
Toplamda beş sonuç penceresi vardır, bu da TOXO, RV, CMV, HSV-I ve HSV-II'nin test sonuçlarını gösterir.Her sonuç penceresinde bir veya iki satır görünür.Sonuç şu şekilde yorumlanır:
Olumlu (+):
IgG pozitif:Hem IgG test bölgesi (IgG) hem de kontrol bölgesi renkli çizgi olarak görünür.
IgM pozitif:Hem IgM test bölgesi (IgM) hem de kontrol bölgesi renkli çizgi olarak görünür.
IgG/IgM pozitif:Hem test bölgesi (IgG ve IgM) hem de kontrol bölgesi renkli çizgi olarak görünür.
Negatif (-)
Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli çizgi görünür.
Geçersiz:
Hiç görünmeyen bir çizgi veya sadece test bölgesinde ve kontrol bölgesinde görünmeyen bir çizgi vardır.
 
 
 

Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.

 

 

 

 

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708