KET Kolloidal Altın Taraf Akış Denemesi için Kaset Test Kiti 5 Dakikalık Okulama Süresi

(KET) Hızlı Test, belirtilen seviyelerde insan idrarında (KET) ve metabolitlerin kalitatif olarak tespit edilmesi için hızlı bir tarama testidir.

Amaçlı Kullanım
(KET) Hızlı Test, aşağıdaki tabloda listelenen (KET) varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için yapılan bir immünokromatografik testtir.

Uyuşturucu (Bilgilendirici)	Kalibratör	Kesinti seviyesi
KET)	Ket	1000 ng/mL

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Kullanım test sonuçlarına klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.

ÖZET

Ket, PCP'nin yerini almak için 1963'te geliştirilen bir disosyatif anesteziktir.Ket moleküler olarak PCP'ye benzer ve böylece uyuşukluk da dahil olmak üzere benzer etkileri yaratır., koordinasyon kaybı, savunmasızlık hissi, kas sertliği, saldırgan / şiddetli davranış, bulanık veya engellenmiş konuşma, abartılı güç hissi ve boş bir bakış.Solunum fonksiyonunun bozulması var ama merkezi sinir sisteminin değil.Ket kullanımdan sonra genellikle 4-6 saat sürer. Ket değişmemiş ilaç (2,3%) ve metabolitler (96,8%) olarak idrarla atılır.

İlke

(e KET) Hızlı Test, idrarda ((KET) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.Bir sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilirTest etkinleştirildiğinde, idrar kapilyar etkiyle test kasetine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karıştırılır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test kasetinin Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu kaset Test Bölgesi (T) renkli bir Test hattı üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.Örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır., ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını engeller.Bu, test bölgesinde belirgin bir renkli bantın gelişmesini önler.Eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, prosedür kontrolü olarak bir renkli çizgi, kasetin kontrol bölgesinde (C) görünecektir.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro teşhis kullanımı için bağışıklık testi.

• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.

• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.

• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

İçeriği
• Uyuşturucu testi.
• Kurutma maddesi
• Kullanım talimatları ile birlikte broşür

Avantajlar
1.Basit adımlar
2.Oyerlerde kullanılabilir.
3Sonuçların fotokopisi yapılabilir.
4- Açık bir yorum.
5Kullanılabilir kesim (1000 ng/mL)

Operasyon
Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.
1Donör idrar örneğini bir idrar fincanına yerleştirir.
2Kaset ve şerit operasyonu:
2.1 Kaset: Deneme cihazını/kaseti mühürlü torbadan çıkarın. Kaseti düz bir yere koyun, 2 damla idrar örneğini örnek damlacı ile örnek kuyusuna ekleyin.
2.2 Distick Panel veya Şerit: Deneme şeritini mühürlenmiş torbadan çıkarın. Deneme şeritinin ok ucu idrar örneği olan kapın içine batırın, 10 saniye içinde çıkarın ve düzleyin.
3Sonuç 5 dakika sonra okunmalı. 10 dakika sonra sonuçları yorumlamayın.

Sonuçların Yorumu
İlk pozitif (+) Kontrol bölgesinde sadece bir renkli bant görünür ((C).Test bölgesinde (T) renkli bant görünmez.
Negatif (-) Membran üzerinde iki renkli bant görünür.Bir bant kontrol bölgesinde (C) ve bir diğer bant test bölgesinde (T) görünür.Hatasız Kontrol bantı görünmez.Belirtilen okuma saatinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır..
Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Eğer sorun devam ederse, paketi kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Performans Özellikleri
Doğruluk
Karşılaştırma çalışmaları, (KET) Rapid Test ve ticari olarak mevcut olan hızlı ilaç kötüye kullanım testleri kullanılarak yapıldı.Araştırmalar, daha önce klinik ortamlardan toplanan yaklaşık 600 klinik numune üzerinde gerçekleştirildi.GC/MS tarafından varsayılan pozitif sonuçlar doğrulandı.

Test	Ket
Olumlu bir anlaşma	97.62%
Reddedilen anlaşma	99.28%

Özellik ve çapraz reaksiyon
Testin özgünlüğünü ve çapraz reaksiyonunu test etmek için, test cihazı idrarda bulunma olasılığı olan metabolitleri ve aynı sınıfın diğer bileşenlerini test etmek için (KET) kullanıldı.Tüm bileşenler ilaçsız normal insan idrarına eklendi.Aşağıdaki yapısal olarak ilgili bileşikler, aşağıda listelenen konsantrasyonlara eşit veya daha yüksek seviyelerde test edildiğinde testte pozitif sonuçlar verdi.

Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.