İdrar Örneği için EDDP Hızlı Test Kitsesi DOA Hızlı Test Kaseti

İdrar örneği için EDDP Hızlı Test Kits DOA Hızlı Test Kaseti

EDDP Hızlı Testi, belirtilen kesinti seviyelerinde insan idrarında EDDP' nin niteliksel olarak tespit edilmesi için hızlı bir tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Tasarlanmış Kullanım]

EDDP Hızlı Test, aşağıdaki tabloda listelenen EDDP varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için bir immünokromatografik testtir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Kullanım denemesinin sonucu EDDP' ye klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.

[ ÖZET ]

EDDP ((2- Etilidin-1,5- dimetil-3,3- difenylpirrolidin)MET.METEDDP'nin tespiti geleneksel ilaçlara göre daha yararlıdır.METEDDP' nin sadece idrarda bulunduğu için,METİkincisi, EDDP'nin böbrek temizliği idrar pH'sından etkilenmez.Bu nedenle EDDP testi daha doğru bir sonuç sağlar:METİçe girmekten daha fazlaMETAna ekran.

[İLKE]

EDDPHızlı Test (Rapid Test) rekabetçi bir bağışıklık testidir.EDDPİdrar örneğinde bulunan ilaçların,Bir sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kapilyar etkiyle test içine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu Test Bölgesi (T) Test renkli bir Test çizgisi üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemekBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bantın gelişmesini engeller.

İlk pozitif sonucu gösterir.

Eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için testin kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[Uyarılar ve önlemler]

Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.

İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.

Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.

Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİ]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu.
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.

- Hayır.

[Operasyon]

1. Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.
2. Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
3. Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
4. Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
5. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır.Sonuçları 10 dakika sonra yorumlamayın.

- Hayır.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bir bant görünmez.

Negatif (-)

Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,Kit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin..

           Kaset/Aygıt