H.Pylori Antigen Hızlı Testi (Feküs)
[Tasarlanmış Kullanım]
H. pylori Antijen Hızlı Testi (Feces), insan dışkı numunelerinde Helicobacter pylori antijenlerinin kalitatif varsayımsal tespiti için hızlı bir görsel bağışıklık testidir.Bu kit, H. pylori enfeksiyonu.
[İNTÖREM]
Helicobacter pylori (Campylobacter pylori olarak da bilinir) tipik bir flagellum, Gram negatif bakterileri ile spiral şeklindedir ve mide mukozasını enfekte eder.Yürüksel olmayan dispepsi gibi çeşitli gastroenterik hastalıklara neden olur., mide ve duodenal ülser, aktif gastrit ve hatta karsinogen tip I olarak sınıflandırılabilmesi için mide adenokarsinomu riskini artırabilir.
Birçok H. pylori suşları izole edildi: Bunlardan biri, CagA antijenini ifade eden suş güçlü bir şekilde immünogen ve buna göre,En büyük klinik öneme sahiptir çünkü sitotoksik faktörle ilişkilidir.Birçok literatür makalesinde, CagA genine karşı antikorları gösteren enfekte hastalarda,CagA negatif bakteri suşuyla enfekte olan referans gruba göre mide kanseri riski beş kat daha yüksektir..
Genin varlığı enfeksiyonun kalıcılığını, ülserasyonu ve ilgili proteini belirler. VacA toksin sıklıkla mide mukozasına sızmaların ana nedenidir.
CagII, CagC gibi diğer antijenlerle ilişkili olan bu antijen, ülserasyon (peptik ülser), alerjik ataklar,ve tedavi etkinliğinin azalması.
Bu enfeksiyon durumunu tespit etmek için şu anda birkaç invaziv ve invaziv olmayan yaklaşım mevcuttur.kültürel ve ureaz araştırması, uygun maliyetli ve doğru bir nihai tanıya gelmek için uzun zaman gerektirir.
Alternatif olarak, son derece karmaşık ve son derece seçici olmayan nefes testi veya klasik ELISA ve immünoblotting testleri gibi invaziv olmayan yöntemler mevcuttur.
[İLKE]
H. pylori Antijen Hızlı Testi (Feces), iç şeriddeki renk gelişiminin görsel yorumlanması yoluyla Helicobacter pylori'yi tespit etmek için tasarlanmıştır.Membran anti-H ile hareketsizleştirildi.Test sırasında numuneye renkli anti-H. pylori monoklonal antikor kolloidal altın konjugatları ile reaksiyona girmesine izin verilir.Test örneği üzerine önceden kaplanmış olanEğer örneklerde yeterli miktarda H. pylori antijeni varsa, bu moleküller, bu moleküllerdeki H. pylori antijenlerini kontrol eder.Membranın test bölgesinde renkli bir bant oluşacaktır.Bu renkli bantın varlığı pozitif bir sonucu gösterirken, yokluğu negatif bir sonucu gösterir. Kontrol bölgesinde renkli bir bantın görünümü prosedür kontrolü olarak hizmet eder.Bu, uygun numune hacminin eklendiğini ve zarın sarkmasını gösterir..
[Ana içeriği]]
• Kurutma maddesine sahip hızlı test kaseti içeren bir poşet.
• tamponlu örnek seyreltme tüpü
• Paket dosyası
[Önlemler]
• Sadece profesyonel in vitro teşhis kullanımı için.
• Pakette belirtilen son kullanım tarihinden sonra kullanmayın.
• Bu kit hayvansal kaynaklı ürünler içerir. Hayvanların kökeni ve/veya sağlık durumu hakkında sertifikalı bilgi, bulaşıcı patojenik ajanların tamamen yokluğunu garanti etmez.Bu yüzden, bu ürünlerin potansiyel olarak bulaşıcı olarak ele alınması ve normal güvenlik önlemlerini (örneğin yutmayın veya nefes almayın) göz önünde bulundurarak kullanılması önerilir.
• Alınan her numune için yeni bir numune toplama konteyneri kullanarak numunelerin çapraz kontaminasyonundan kaçının.
• Testten önce tüm prosedürü dikkatlice okuyun.
• Örneklerin ve kitlerin ele alındığı bölgede yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.Prosedür boyunca mikrobiyolojik tehlikelere karşı belirlenmiş önlemlere uyun ve numunelerin uygun bir şekilde atılması için standart prosedürleri takip edin.Örnekler test edildiğinde laboratuvar paltoları, tek kullanımlık eldivenler ve göz koruması gibi koruyucu kıyafetler giyin.
• Nem ve sıcaklık sonuçları olumsuz etkileyebilir.
• Kullanılmış test malzemeleri yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.
[Güvenlik ve istikrar]
• Kapalı poşette 2 ~ 30oC' de 24 ay saklayın.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
[ÖRNEK KULLUĞU]
• H. pylori Antijen Hızlı Testi (Feces) sadece insan dışkı numuneleri ile kullanmak üzere tasarlanmıştır.
• Deneme, numune toplandıktan hemen sonra yapılmalıdır. Numuneleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın. Numuneler 2-8°C'de 72 saate kadar saklanabilir.
• Testten önce numuneleri oda sıcaklığına getirin.
• Gönderilecekleri durumlarda, etiyolojik ajanların taşınması için geçerli düzenlemelere uygun olarak numuneleri paketleyin.
[Kullanım Yönü]]
Kullanımdan önce testleri, numuneleri, tamponu ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15-30°C) getirin.
1Örnek toplama ve ön işleme:
1) En iyi sonuçlar, test toplandıktan sonra 6 saat içinde yapılırsa elde edilir.
2) Sıvıtma tüpünün uygulayıcı bastonunu açın ve çıkarın.Örnekleri toplamak için aplikatör çubuğunu dışkıların en az 4 farklı yerine yerleştirerek yaklaşık 50 mg dışkı (bir bezelyenin 1/4'üne eşdeğer) toplanmalıdır..
3) Uygulayıcı çubuğunu tekrar tübe yerleştirin ve kapağı sıkıca vidalayın.
4) Örneği ve ekstraksiyon tamponunu karıştırmak için numune toplama tüpünü güçlü bir şekilde sallayın.
2Test ediyoruz.
1) Denemeyi mühürlü torbasından çıkarın ve temiz, düz bir yüzeye koyun.Test bir saat içinde yapılmalıdır..
2) Bir parça doku kağıdı kullanarak seyreltme tüpünün ucunu kırın. Tüpü dikey tutun ve test cihazının numune kuyusuna (S) 2 damla çözeltme dağıtın.
Örnek kuyusuna (S) hava kabarcıklarının hapsedilmesinden kaçının ve gözlem penceresine herhangi bir çözelti düşürmeyin.
Test çalışmaya başladıkça, renkin zar boyunca hareket ettiğini göreceksiniz.
3. Renkli bantların görünmesini bekleyin. Sonuç 10 dakika sonra okunmalıdır. 20 dakika sonra okuma.
Not:Örnek göç etmezse (parçacıklar varsa), ekstraksiyon tamponu şişesinde bulunan çıkarılan numuneleri santrifuge edin.Yeni bir test kasetinin numune kuyusuna (S) dağıtılır ve yukarıda belirtilen talimatlara göre yeniden başlar..
[Sonuçların Yorumu]
Olumlu:
Sonuç penceresinde kontrol hattı (C) ve test hattı (T) olarak iki çizginin varlığı pozitif bir sonucu gösterir.
- Olmaz.
Sonuç penceresinde sadece kontrol hattının (C) varlığı negatif bir sonucu gösterir.
Engelli:
Eğer kontrol hattı (C) testten sonra sonuç penceresinde görünmüyorsa, sonuç geçersiz sayılır.Geçersiz sonuçların bazı nedenleri, talimatları doğru şekilde takip etmemek veya testin son kullanma tarihinden sonra bozulması olabilir.Örneğin yeni bir testle tekrar test edilmesi önerilir.
Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.