CE Filariasis IgM/IgG Hızlı Test Seti Yüksek Doğruluk Hızlı Teşhis
[Tasarlanmış Kullanım]
Filariasis IgG/IgM Hızlı Testi, IgG ve IgM anti- lenfatik filariyal parazitlerin (Wuchereria Bancrofti,Brugia Malayi ve Brugia Timori) insan serumunda, plazma veya tam kan. Bu test tarama testi olarak ve lenfatik filariyal parazitlerle enfeksiyonu teşhisinde yardımcı olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.Filariasis IgG/IgM Hızlı Testi ile herhangi bir reaktif numune alternatif test yöntemleri ile doğrulanmalıdır..
Sadece profesyonel kullanım için.
Sadece in vitro teşhis kullanımı için.
[Operasyon]
[Örnek toplama]
Filariasis IgM/ IgG Antibody Rapid Test, plazma, serum veya tam kan üzerinde yapılabilir.
Serum ve plazma:
Test numuneleri toplandıktan sonra mümkün olan en kısa sürede. Eğer hemen test edilmezse numuneleri 2°C -8°C'de saklayın. Numuneler 2°C -8°C'de 5 güne kadar saklanabilir.Plazma ve serum numuneleri daha uzun süre saklanmak için -20°C' de dondurulmalıdır..
Dondurulmuş numuneleri testten önce yavaşça oda sıcaklığına getirin ve hafifçe karıştırın.Görünür parçacık içeren numuneler, testten önce santrifüjle temizlenmelidir..
Sonuçların yorumlanmasında müdahaleden kaçınmak için ağır lipemi, ağır hemoliz veya bulanıklık gösteren numuneleri kullanmayın.
Tam Kan:
Tam kan örnekleri, hemen test edilmezse soğutucuda (2°C-8°C) depolanmalıdır.Örnekler toplandıktan sonraki 24 saat içinde test edilmelidir..
[Kullanım Yönü]
Testleri, numuneleri, tamponu ve/veya kontrolleri odaya getirin Kullanmadan önce sıcaklığı (15- 30°C).
1Denemeyi mühürlü torbasından çıkarın ve temiz bir yere koyun.Hasta veya kontrol kimliğiyle testi etiketleyin. En iyi sonuçlar için test bir saat içinde yapılmalıdır.
2. 1 damla tam kan, serum veya plazma örneğini sağlanan tek kullanımlık cihazla cihazın örnek kuyusu (S) pipet, sonra 1 damla tampon ekle ve zamanlayıcıyı çalıştır.
3Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. 15 dakika içinde test sonuçlarını yorumlayınSonuçları 20 dakika sonra okumayın.
[Sonuçların Yorumu]
İlk pozitif (+) Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.
Negatif (-) Membran üzerinde iki renkli bant görünür. Bir bant kontrol bölgesinde (C) ve bir diğer bant test bölgesinde (T) görünür.
Geçersiz kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları reddedilmelidir.
Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Eğer sorun devam ederse, kit kullanmayı derhal durdurun ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
[İÇERİ]
Test kaseti
Kurutucu
Kullanım talimatı ile birlikte broşür
[Güvenlik ve istikrar]
Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
Doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
Dondurmayın.
Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.
Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.
Verme ekipmanlarının, kapların veya rejanların biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara neden olabilir.
[Üreticisi]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5. kat, 4. bina, Shiyou Sanayi Parkı, Jun'an, Shunde, Foshan, Çin 52832
Mesajınız 20-3.000 karakter arasında olmalıdır!