Bir Adımlı İdrar Uyuşturucu Testi 1 Opiyatlar için Panel (OPI) Altın Hızlı Tarama Testi

Opiyatlar Uyuşturucu Testi/Tek Panelli Opiyatlar (OPI) Uyuşturucu Testi Dip Kartı, aynı anda,İnsan idrarında bir ilacın kalitatif tespitiTek dipstick, insan idrarında Opiatların varlığını gösterir ve bu da pozitif veya negatif bir test sonucunu göstermek için niteliksel olarak analiz edilir.Sonuçlar dakikalar içinde verilir. Bu test hızlı bir testtir., yerinde uyuşturucu taraması için kesin ve pratik bir çözüm.

Amaçlı Kullanım
Opiyat (OPI) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Opiat 1000 (OPI) varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için yapılan bir immünokromatografik testtir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Opiate 1000 (OPI) bağımlılık testi sonucuna klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.

Uyarılar ve önlemler
• Sadece in vitro teşhis kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

İçeriği
• Uyuşturucu testi.
• Kurutma maddesi
• Kullanım talimatları ile birlikte broşür

Depolama ve Dayanıklılık

• Kit, mühürlenmiş paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.

• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.

• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.

• Dondurmayın.

• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.

Mikrobiyel kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.

Özellikler
•24 aya kadar kalıcı
•%99'a kadar doğruluk
•Bir aşamalı idrar uyuşturucu taraması
•Basit bir dipstick kartı biçimi
•5 ila 8 dakika içinde sonuçlar.
•Reagans gerekmez.
•Oda sıcaklığında depolanır
•Sonuçları doğrulamak için her analitik için yerleşik kontroller.

Operasyon
Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.
1Donör idrar örneğini bir idrar fincanına yerleştirir.
2Kaset ve şerit operasyonu:
2.1 Kaset: Deneme cihazını/kaseti mühürlü torbadan çıkarın. Kaseti düz bir yere koyun, 2 damla idrar örneğini örnek damlacı ile örnek kuyusuna ekleyin.
2.2 Distick Panel veya Şerit: Deneme şeritini mühürlenmiş torbadan çıkarın. Deneme şeritinin ok ucu idrar örneği olan kapın içine batırın, 10 saniye içinde çıkarın ve düzleyin.
3Sonuç 5 dakika sonra okunmalı.
10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

Sonuçların Yorumu
İlk pozitif (+) Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.
Negatif (-) Membran üzerinde iki renkli bant görünür.Bir bant kontrol bölgesinde (C) ve bir diğer bant test bölgesinde (T) görünür.Hatasız Kontrol bantı görünmez.Belirtilen okuma zamanında kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Eğer sorun devam ederse derhal kullanımı durdurun ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Not:

1Test bölgesindeki renk yoğunluğu örnekte bulunan analitlerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir.Bu nedenle, test bölgelerindeki herhangi bir renk tonu negatif olarak kabul edilmelidir.Bu sadece kaliteli bir test., ve numunede analitik konsantrasyonu belirleyemez.

2Dış kontroller bu kitle birlikte gelmiyor.Test prosedürünü onaylamak ve testin uygun şekilde gerçekleştirilmesini doğrulamak için pozitif ve negatif kontrollerin iyi bir laboratuvar uygulaması olarak test edilmesi önerilir..

Sınav Sınırları

1Bu test sadece idrar numunelerini test etmek için geliştirilmiştir.Başka sıvılar değerlendirilmemiştir.Bu cihazı idrar dışındaki maddeleri test etmek için kullanmayın.

2Teknik veya prosedürel hataların yanı sıra idrar numunesinde müdahale eden maddelerin yanlış sonuçlara neden olması olasılığı vardır.

3. Düzgün olmayan idrar örnekleri yanlış sonuçlar verebilir. Beyazlama (hipoklorit) gibi güçlü oksitleyici maddeler ilacın analiti oksitlenir.Farklı bir yöntemle yeni bir numune almakKullanılmamış, bardak.

4Bu test niteliksel bir tarama testidir.İlaçların nicel konsantrasyonunu veya zehirlenme seviyesini belirlemek için tasarlanmamıştır.

5Pozitif bir sonuç, düzeyi veya zehirlenmeyi, uygulama yolunu veya idrardaki konsantrasyonu göstermez.

6Negatif bir sonuç mutlaka idrar içermediğini göstermeyebilir.İlaç içerdiğinde, ancak testin sınır seviyesinin altındayken negatif sonuçlar elde edilebilir.

Kalite Kontrolü

Kullanıcılar, dış kalite kontrol malzemelerinin test sıklığı ile ilgili uygun federal eyalet ve yerel kılavuzları takip etmelidir.Kontrol bölgesinin test cihazında dahili bir prosedür kontrol hattı var., test prosedürünü onaylamak ve kendi testini doğrulamak için iyi bir laboratuvar test uygulaması olarak dış kontrollerin kullanılması şiddetle tavsiye edilir.