Örnek: | İdrar | Sertifika: | ISO, CE, FDA |
---|---|---|---|
Türü: | Kaset, Şerit | Kaynağı: | Çin |
Kalıcılık süresi: | 24 Aylık | Okuma zamanı: | 3 dakika |
Vurgulamak: | Kötüye Uyuşturucu ETG idrar test şeritleri,3 Dakika etg idrar test şeritleri,Etil Glukuronide ETG Hızlı Test Kiti |
Etil Glükuronid ETG İdrar Çubuğu Uyuşturucu Alçak Kullanımı Hızlı Test Kiti
Etil Glükuronid (ETG) Hızlı Testi, belirtilen kesim seviyelerinde insan idrarında Etil Glükuronid (ETG) ve metabolitlerinin kalitatif olarak tespit edilmesi için hızlı bir tarama testidir.
Sadece profesyonel kullanım için.
Sadece in vitro teşhis kullanımı için.
[ETG idrar testinin amaçlı kullanımı]
Etil Glükuronid (ETG) Hızlı Testi, Etil Glükuronid (ETG) varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için bir immünokromatografik testtir. Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Etil Glükuronid (ETG) kötüye kullanma testi sonucu için klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.
[KORUNUM]ETG idrar testi]
Etil Glükuronid (EtG), alkolün doğrudan bir metabolitidir. Alkol artık ölçülebilir olmamasından sonra bile son alkol alımını tespit etmek için idrarda varlık kullanılabilir.Geleneksel laboratuvar yöntemleri vücuttaki gerçek alkolü tespit eder., son birkaç saat içinde mevcut alımı yansıtır (nasıl
EtG'nin idrarda varlığı, alkol, hatta alkol içtikten sonra 3 ila 4 gün boyunca idrarda tespit edilebileceğinin kesin bir göstergesidir.
Bu nedenle, EtG, alkolün varlığını ölçmekten daha yakın zamanda alkol alımının daha doğru bir göstergesidir.EtG testi, sarhoş sürüş ve alkolizm teşhisinde yardımcı olabilir, adli tıbbi teşhis ve tıbbi muayene için önemli bir öneme sahiptir.
[İLKE]ETG idrar testi]
Etil Glükuronid (ETG) Hızlı Testi, idrarda Etil Glükuronid (ETG) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.Kromatografik emici bir cihazdır., idrar örneği içindeki ilaçlar, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kapilyar etkiyle test içine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesi'nde (T) renkli bir test çizgisi üretir., yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.
Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemek.
Bu, test bölgesinde belirgin bir renkli bantın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.
Uygulama kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapılmışsa, testin kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.
[Operasyon]
Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.
1Donör idrar örneğini bir idrar fincanına yerleştirir.
2Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
4.Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır.. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın. Aşağıdaki resme bakın.
[Sonuçların Yorumu]
Pozitif (+):Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.
Negatif (-):Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.
Geçersiz:Kontrol bandı görünmüyor.
[Güvenlik ve istikrar]
Ayrıca hangi ürünleri tedarik ediyoruz?