İdrar Örneği için CE Sentetik Kannabinoid K2 Hızlı Test Kaseti DOA Hızlı Test Kiti

CE Sentetik Kanabinoid (K2) Hızlı Test Kaseti DOA Idrar Örneği Hızlı Test Kiti

Sentetik Cannabinoid (K2) Ra[id Test, insan idrarında, belirli seviyelerde sentetik Cannabinoid (K2) ve metabolitlerin niteliksel olarak tespit edilmesi için hızlı bir tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Tasarlanmış Kullanım]

Sentetik Kanabinoid (K2) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Sentetik Kanabinoid (K2) varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için bir immünokromatografik testtir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama, kötüye kullanım testi sonucunda sentetik kannabinoid (K2) için uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.

[ ÖZET ]

2004'ten bu yana, İsviçre, Avusturya, Almanya ve diğer Avrupa ülkelerinde, özellikle internet dükkanları aracılığıyla “Spice” gibi bitkisel karışımlar satılmaktadır.tüketiciler tarafından “biyo-drug” olarak kullanılırlar.Bu ürünler özellikle gençler arasında büyük popülerlik kazanıyor.Şimdiye kadar karışımlar birçok ülkede yaş sınırı olmadan baş dükkanlarında ve internet üzerinden satılıyor..Pantanoik AsitJWH073 birçok bitkisel üründe tanımlanmıştır.Örneğin “Spice”Bu ürünler psikoaktif etkileri nedeniyle sigara içilebilir.

[İLKE]

Sentetik Kanabinoid (K2) Hızlı Testi, idrarda Sentetik Kanabinoid (K2) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.Kromatografik emici bir cihazdır., idrar örneği içindeki ilaçlar, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kapilyar etkiyle test içine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu Test Bölgesi (T) Test renkli bir Test çizgisi üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemekBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.

Eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için testin kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİ]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü etiket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır. Çanta.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurma.
• Kitin bileşenlerinin Mikrobiyel kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

1. Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
2. Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
4. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır.Sonuçları daha sonra yorumlamayın. Aşağıdaki resme bakın.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bir bant görünmez.

Negatif (-)

Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,Kit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin..