Mesaj gönder
products

Propoksifen PPX Hızlı Test Kiti İdrar Örneği İçin Uyuşturucu Hızlı Test Kaseti

Temel bilgi
Menşe yeri: ÇİN
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO, CE
Model numarası: PPX-DU02
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: Negotiable
Ambalaj bilgileri: 25test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/Gün
Detay Bilgi
Örneklem: İdrar sertifika: ISO, CE
Tip: kaset Menşei: Çin
kullanım: profesyonel kullanım Raf ömrü: 24 ay
Vurgulamak:

Propoksifen Hızlı Test Kiti

,

PPX Hızlı Test Kiti

,

İdrar Örneği Hızlı Test Kaseti


Ürün Açıklaması

Propoksifen (PPX) Hızlı Test Kiti Kötüye Kullanım İlacı İdrar Numunesi için Hızlı Test Kaseti

 

Propoksifen (PPX) Hızlı Testi, insan idrarındaki Propoksifen (PPX) ve metabolitlerin belirli seviyelerde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

 

[KULLANIM AMACI]

Propoksifen (PPX) Rapid Tes, aşağıdaki tabloda listelenen ilaçların varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.

 

İlaç (Tanımlayıcı) Kalibratör kesme seviyesi
Propoksifen(PPX) propoksifen 300 ng/mL

 

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucunun Propoksifen (PPX) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

 

[ÖZET]

Propoksifen, ağrının giderilmesi için reçeteli bir ilaçtır.Aşırı dozda propoksifen analjezi, stupor, solunum depresyonu ve koma gibi semptomlara sahip olabilir.Propoksifenin yarı ömrü 8 ila 24 saattir.Propoksifen, oral uygulamadan 1 ila 2 saat sonra zirveye ulaşır.

 

[PRENSİP]

Propoksifen (PPX) Hızlı Test, idrarda Propoksifen (PPX) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

 

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile her test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test şeridinin Test Bölgesinde (T) hareketsizleştirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, şeridin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.

 

Numune ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler. Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

 

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, her bir şeridin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

 

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

  • Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
  • Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

 

[İÇERİKLER]

  • Uyuşturucu testi.
  • kurutucu
  • Kullanım talimatı içeren broşür.

 

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

  • Kit, mühürlü ambalajın üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır. kese.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
  • Dondurmayın.
  • Kitin bileşenlerini korumak için özen gösterilmelidir. bulaşma.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

 

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

  • Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
  • Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
  • Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
  • Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.Aşağıdaki resme bakın.

 

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

 

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

 

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

 

 

 

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708