Örneklem: | İdrar | sertifika: | ISO, CE |
---|---|---|---|
Tip: | kaset | Menşei: | Çin |
kullanım: | profesyonel kullanım | Raf ömrü: | 24 ay |
Vurgulamak: | Propoksifen Hızlı Test Kiti,PPX Hızlı Test Kiti,İdrar Örneği Hızlı Test Kaseti |
Propoksifen (PPX) Hızlı Test Kiti Kötüye Kullanım İlacı İdrar Numunesi için Hızlı Test Kaseti
Propoksifen (PPX) Hızlı Testi, insan idrarındaki Propoksifen (PPX) ve metabolitlerin belirli seviyelerde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.
Sadece profesyonel kullanım için.
Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
[KULLANIM AMACI]
Propoksifen (PPX) Rapid Tes, aşağıdaki tabloda listelenen ilaçların varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.
İlaç (Tanımlayıcı) | Kalibratör | kesme seviyesi |
Propoksifen(PPX) | propoksifen | 300 ng/mL |
Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucunun Propoksifen (PPX) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.
[ÖZET]
Propoksifen, ağrının giderilmesi için reçeteli bir ilaçtır.Aşırı dozda propoksifen analjezi, stupor, solunum depresyonu ve koma gibi semptomlara sahip olabilir.Propoksifenin yarı ömrü 8 ila 24 saattir.Propoksifen, oral uygulamadan 1 ila 2 saat sonra zirveye ulaşır.
[PRENSİP]
Propoksifen (PPX) Hızlı Test, idrarda Propoksifen (PPX) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile her test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test şeridinin Test Bölgesinde (T) hareketsizleştirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, şeridin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.
Numune ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler. Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.
Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, her bir şeridin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.
[UYARILAR VE ÖNLEMLER]
[İÇERİKLER]
[DEPOLAMA VE KARARLILIK]
[OPERASYON]
Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)
[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]
Ön pozitif (+)
Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.
Olumsuz (-)
Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.