CE İdrar Örneği Hızlı Test Kaseti PCP Hızlı Test Kiti

CEPCPUyuşturucu Kullanımı Hızlı Test Kitsesi İdrar Örneği Hızlı Test Kaseti

PCPHızlı Test, kaliteli tespit için hızlı bir tarama testidir.PCPİnsan idrarında belirtilen seviyelerde bulunan bir metabolit.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Tasarlanmış Kullanım]

PCPHızlı Test, aşağıdaki tabloda listelenen ilaçların varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için bir immünokromatografik testtir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.PCPÖzellikle ilk pozitif sonuçlar gösterildiğinde.

[ ÖZET ]

PCPGenellikle PCP veya “angel tozu” olarak bilinen “PCP, “halüsinogen” etkileri nedeniyle öncelikle rekreasyonel bir ilaç olarak kullanılır.Genellikle intravenöz enjeksiyon veya inhalasyon yoluyla kendi kendine uygulanır ve yağ dokusuna ve beyne en hızlı konsantre olur.PCP' nin etkileri doza bağlıdır.PCPMerkezi sinir sistemi uyarıcılarıdır. Uyanıklık, enerji artışı, ısı oranı ve ağrı ve dokunma duyusunun azalması ve genel bir refah duygusu yaratır.Büyük dozlardaPCPBüyük tekrarlanan dozlar, kalp ve akciğer yetmezliği ve komadan dolayı ölümle sonuçlanabilir.PCPPCP kullanıldıktan sonra 4 ila 6 saat içinde idrarda bulunabilir ve 7 ila 14 gün boyunca idrarda kalacaktır.PCPİlaç değişmeden (4% ila 19%) ve konjuga edilmiş metabolitler (25% ila 30%) olarak idrarla atılır.

[İLKE]

PCPHızlı Test (Rapid Test) rekabetçi bir bağışıklık testidir.PCPİdrar örneğinde bulunan ilaçların,Bir sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar, kapilyar etkiyle her bir test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar üzerinden akar.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı test şeridinin Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu strip Test Bölgesi (T) renkli bir Test hattı üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.Farklı ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın test bölgesinde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatları. Bu, test bölgesinde belirgin bir renkli bantın gelişmesini engeller.İlk pozitif sonucu gösterir.

Uygulama kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapılmışsa, her şerit kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİ]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü etiket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır. Çanta.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurma.
• Kitin bileşenlerinin Mikrobiyel kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

1. Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
2. Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
4. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır.Sonuçları daha sonra yorumlamayın. Aşağıdaki resme bakın.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Renkli bant yok. Test bölgesinde (T) görünür.

Negatif (-)

Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.Kontrol bandında bir bant görünür Bölge (C) ve başka bir bant test bölgesinde (T) görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,kullanmayı bırakın.

Hemen çantaya girin ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.