İdrar örneği için OXY Hızlı Test Kaseti DOA Hızlı Test Kiti

İdrar örneği için OXY Hızlı Test Kaseti DOA Hızlı Test Kiti

OXYHızlı Test, kaliteli tespit için hızlı bir tarama testidir.OXYve insan idrarındaki metabolitlerin belirtilen seviyelerde azalması.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Tasarlanmış Kullanım]

OXYHızlı Test,OXYAşağıdaki tabloda listelenmiştir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.OXYÖzellikle ilk pozitif sonuçlar gösterildiğinde.

[ ÖZET ]

OXYMerkezi sinir sistemini bastırarak çalışan bir analjeziktir.OXYOpiyat benzeri etkileri için kötüye kullanılır. analjezik etkilerde MOP'ye eşit gücüne ek olarak, kronik opiat kullanımından (MOP) kaynaklanan alıkonma semptomlarını hafifletmede de MOP'ye eşit derecede etkilidir.Bu yüzden, genellikle MTD'nin sokak kullanıcıları tarafından opiat çekilme durumunun başlangıcını hafifletmek veya önlemek için kullanılır.OXYAyrıca aşırı doz kullanıldığında boğulma ve ölümle sonuçlanan solunum sistemini de ezir.OXYBazı fiziksel belirtiler,OXYkötüye kullanma aşırı iştah ve kilo kaybı, kramp, mide bulantısı, kusma, aşırı kaşıntı ve kaşıntı şikayetleri, aşırı terleme, kabızlık, iğne noktası öğrencileri ve göz yaşları içerir.Görme bozukluğu, uykusuzluk, eufori, trans benzeri durumlar, aşırı susuzluk, titreme, titreşim, sinirlilik, halüsinasyon ve uyuşukluk.

[İLKE]

OXYHızlı Test (Rapid Test) rekabetçi bir bağışıklık testidir.OXYİdrar örneğinde bulunan ilaçların,Bir sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kapilyar etkiyle test içine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu Test Bölgesi (T) Test renkli bir Test çizgisi üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemekBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.

Eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için testin kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİ]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü etiket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır. Çanta.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurma.
• Kitin bileşenlerinin Mikrobiyel kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

1. Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
2. Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
4. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. Aşağıdaki resme bakın.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bir bant görünmez.

Negatif (-)

Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,Kit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin..

                                   Kaset/Aygıt