Opiate OPI Hızlı Test Kiti İdrar Örneği İçin Kötüye Kullanım Hızlı Test Kaseti Uyuşturucu

Opiat (OPI) Hızlı Test Kiti Uyuşturucu Maddesi İdrar Numunesi için Hızlı Test Kaseti

Opiat (OPI) Hızlı Testi, insan idrarındaki Opiat ve metabolitlerin belirli seviyelerde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

[KULLANIM AMACI]

Opiate (OPI) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Opiate 2000 (OPI) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Opiate 2000 (OPI) kötüye kullanım testi sonucuna, özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır.

[ÖZET]

Opiat (OPI) Hızlı Testi, idrardaki Opiat konsantrasyonu 2000ng/mL'yi aştığında pozitif sonuç veren hızlı bir testtir.

[PRENSİP]

Opiat (OPI) Hızlı Testi, idrarda çeşitli Opiate 2000 (OPI) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, Testin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.

Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, Testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

• Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİKLER]

• Uyuşturucu testi.
• kurutucu
• Kullanım talimatı içeren broşür.

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

• Kit, mühürlü ambalajın üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır. kese.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerini korumak için özen gösterilmelidir. bulaşma.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

[OPERASYON]

1. Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)
2. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
3. Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
4. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
5. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.sonucu yorumlamayın 10 dakika.Aşağıdaki resme bakın.

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.