Örneklem: | İdrar | sertifika: | ISO, CE |
---|---|---|---|
Tip: | kaset | Menşei: | Çin |
kullanım: | profesyonel kullanım | Raf ömrü: | 24 ay |
Vurgulamak: | FDA Morfin Hızlı Test Kiti,MOP300 Hızlı Test Kiti,MOP300 Hızlı Test Kaseti |
Morfin (MOP300) Hızlı Test Kiti Kötüye Kullanım İlacı İdrar Numunesi için Hızlı Test Kaseti
Morfin (MOP300) Hızlı Testi, insan idrarındaki Morfin ve metabolitlerin belirli seviyelerde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.
Sadece profesyonel kullanım için.
Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
[KULLANIM AMACI]
Morfin (MOP300) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Morfin (MOP300) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.
İlaç (Tanımlayıcı) | Kalibratör | kesme seviyesi |
Morfin(MOP300) | Morfin | 300ng/mL |
Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Morfin (MOP300) kötüye kullanım testi sonucuna, özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır.
[ÖZET]
Opiatlar, doğal ürünler, morfin ve kodein ve eroin gibi yarı sentetik ilaçlar dahil olmak üzere afyon haşhaşından türetilen herhangi bir ilaca atıfta bulunur.Opiatlar etkilerini merkezi sinir sistemi ve düz kas içeren organlar üzerinde gösterirler.Opiatlar, analjezi, uyuşukluk, öfori, vücut ısısının düşmesi, solunum depresyonu, adrenokortikal yanıtın blokajı ile varlıklarını gösterir.Başlıca eliminasyon yolları böbrekler (idrar) ve glukuronik aside konjuge olduğu karaciğerdir.Opiatlar ve metabolitleri, eroin, morfin, kodein veya haşhaş tohumu alımı sonucu idrarda tespit edilebilir.Tek Adımlı Çoklu İlaç Test Kabı, idrardaki Opiat konsantrasyonu 300ng/mL'yi aştığında pozitif sonuç verir.
[PRENSİP]
Morfin (MOP300) Hızlı Testi, idrarda Morfin (MOP300) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, Testin Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur ve bu çizgi, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösterir.
Numune ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler. Cihazın bölgesi (T).Bu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller,
bir ön pozitif sonucu gösterir.
Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, Testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.
[UYARILAR VE ÖNLEMLER]
[İÇERİKLER]
[DEPOLAMA VE KARARLILIK]
[OPERASYON]
[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]
Ön pozitif (+)
Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.
Olumsuz (-)
Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.