İdrar örneği için metilendioksimetamfetamin ecstasy hızlı test kaseti

İdrar örneği için metilen-dioksimetamfetamin-ekstazi hızlı test kaseti

Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy Rapid Test hızlı bir testtir.İnsan idrarında belirtilen seviyelerde metilenedioksimetamfetamin -ekstazinin ve metabolitlerinin niteliksel olarak tespit edilmesi için tarama testi.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Tasarlanmış Kullanım]

Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy testi, Aşağıdaki tabloda listelenen Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için bağışıklık kromatografik testi.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Methylenedioxymethamphetamine -ecstasy bağımlılık testi sonucu için klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.

[ ÖZET ]

Metilendioksimetamfe tamin-ekstaziİnsan yapımı uyuşturucuların bir ailesine aittir. Akrabaları arasında metilendioksiamfetamin ve MDEA (metilendioksiamfetamin) bulunur. Hepsi amfetamin benzeri etkileri paylaşır.Metilendioksimetamfe tamin-ekstaziKarikatür ve L-dopa gibi ruh halini değiştiren kimyasalları serbest bıraktığı için bir empatojen olarak tanımlanan halüsinojenik eğilimlere sahip bir uyarıcıdır ve sevgi ve dostluk duyguları yaratabilir.İlaçların olumsuz etkileriMetilendioksimetamfe tamin-ekstazikullanımı arasında yüksek kan basıncı, hipertermi, anksiyete, paranoya ve uykusuzluk bulunur.Metilendioksimetamfe tamin-ekstaziBu ilaç oral veya intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanır.Metilendioksimetamfe tamin-ekstaziAlıştan 30 dakika sonra başlayın, bir saat sonra zirveye ulaşın ve 2 - 3 saat süreyle devam edin.

[İLKE]

Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy Rapid Test, idrarda Methylenedioxymethamphetamine-ecstasy ve metabolitlerinin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.Kromatografik emici bir cihazdır., idrar örneği içindeki ilaçlar, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kapilyar etkiyle test içine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu test bölgesinde (T) renkli bir test çizgisi üretir., yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır. Uygulamanın Test Bölgesi (T) 'nde hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önleyen ilgili monoklonal antikor konjugatını önlemek.Bu, test bölgesinde belirgin bir renkli bantın gelişmesini engeller., ilk pozitif sonucu gösteriyor.

Uygulama kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapılmışsa, kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİ]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü etiket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır. Çanta.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurma.
• Kitin bileşenlerininKirlenme.Mikrobiyel kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

1. Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
2. Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
4. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. Aşağıdaki resme bakın.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bir bant görünmez.

Negatif (-)

Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,Kit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin..