İdrar Örneği için MDMA Metilendioksimetamfetamin Ecstasy Hızlı Test Kaseti

(MDMA) İdrar Numunesi için Metilendioksimetamfetamin-ecstasy Hızlı Test Kaseti

Metilendioksimetamfetamin-ecstasy (MDMA) Hızlı Testi, insan idrarındaki Metilendioksimetamfetamin-ecstasy ve metabolitlerin belirli seviyelerde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

[KULLANIM AMACI]

Metilendioksimetamfetamin-ecstasy (MDMA) Testi, Aşağıdaki tabloda listelenen Metilendioksimetamfetamin-ekstazi (MDMA) varlığının kalitatif tespiti için immüno-kromatografik test.

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucunun Metilendioksimetamfetamin -ecstasy (MDMA) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

[ÖZET]

MDMA, insan yapımı ilaçlar ailesine aittir.Akrabaları arasında MDA (metilendioksiamfetamin) ve MDEA (metilendioksietilamfetamin) bulunur.Hepsi amfetamin benzeri etkileri paylaşır.MDMA, karikatürize etme ve L-dopa gibi ruh halini değiştiren kimyasalları saldığı ve sevgi ve dostluk duyguları üretebildiği için empatik olarak tanımlanan halüsinojenik eğilimlere sahip bir uyarıcıdır.MDMA kullanımının olumsuz etkileri arasında yüksek kan basıncı, hipertermi, anksiyete, paranoya ve uykusuzluk yer alır.MDMA, oral yoldan veya intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanır.MDMA'nın etkileri alındıktan 30 dakika sonra başlar, bir saat içinde zirve yapar ve 2-3 saat sürer.

[PRENSİP]

Metilendioksimetamfetamin-ekstazi (MDMA) Hızlı Testi, idrarda Metilendioksimetamfetamin-ekstazi (MDMA) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur.

Numune ilaç seviyeleri testin tespit seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının, cihazın Test Bölgesinde (T) immobilize edilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasının önlenmesi.Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

Bir prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

• Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİKLER]

• Uyuşturucu testi.
• kurutucu
• Kullanım talimatı içeren broşür.

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

• Kit, mühürlü ambalajın üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır. kese.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerini korumak için özen gösterilmelidir.bulaşma.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

1. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
2. Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
4. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.sonucu yorumlamayın 10 dakika.Aşağıdaki resme bakın.

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.