| Menşe yeri: | Çin |
|---|---|
| Marka adı: | Dewei |
| Sertifika: | ISO |
| Model numarası: | CRP |
| Min sipariş miktarı: | 10000 adet |
| Fiyat: | $0.5-2.0/pcs |
| Ambalaj bilgileri: | 25test/kutu 20test/kutu |
| Teslim süresi: | 5-20 Gün |
| Ödeme koşulları: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Yetenek temini: | 100000 adet/gün |
| Test Parametresi: | Yüksek Hassasiyetli C-reaktif Protein CRP | Kullanım Amacı: | Kalp-damar hastalığı |
|---|---|---|---|
| paket: | 25 adet/kutu, 20 adet/kutu | Örneklem: | Tam Kan/Serum/Plazma |
| Prensip: | immünokromatografi | Test sonucu: | Yarı nicel Tayin |
| Sonuç Zamanı: | 5 dakikada okuyun | Sıcaklık: | 2-30℃ |
| Vurgulamak: | Kaset CRP Hızlı Test Kiti,CRP Tek Adımda Hızlı Test Kiti,Yüksek Hassasiyetli CRP Hızlı Test Kiti |
||
KULLANIM AMACI
CRP Hızlı Test Kiti (Tam Kan/Serum/Plazma), tam kan/serum/plazma numunelerindeki CrP konsantrasyonlarının yarı kantitatif tespiti ve izlenmesi için kullanılır.
GİRİİŞ
CRP C-Reaktif Protein Yarı Kantitatif Hızlı Test Kiti (Tam Kan/Serum/Plazma), kardiyovasküler risklerin değerlendirilmesine yardımcı olmak için tam kan, serum veya plazma numunelerinde C-Reaktif Proteinin yarı kantitatif tespiti için hızlı kromatografik bir immünolojik testtir. hastalık.
PRENSİP
C-Reaktif Protein (CRP), inflamatuar bozukluğa akut faz yanıtının bir belirtecidir.CRP ölçümleri, bakteriyel enfeksiyonlar, doku iskemik nekrozu ve aktif inflamatuar durumlar gibi çeşitli klinik durumların yönetiminde uzun yıllardır kullanılmaktadır.
Son çalışmalar, CRP'nin görünüşte sağlıklı deneklerde gelecekteki koroner olayların güçlü bir öngörücüsü olduğunu ve akut koroner sendromlu hastalarda prognostik değerin olduğunu göstermektedir.Amerikan Kalp Derneği (AHA) ve Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'ne (CDC) göre, 1-3 mg/L'lik CRP konsantrasyonları orta derecede risk anlamına gelir ve 3 mg/L'den yüksek konsantrasyonlar KVH için yüksek risk anlamına gelir.1 mg/L'nin altındaki CRP konsantrasyonları düşük risk anlamına gelir.
CRP C-Reaktif Protein Yarı Kantitatif Hızlı Test Cihazı (Tam Kan/Serum/Plazma), tam kan, serum veya plazmada CRP'yi seçici olarak saptamak için kolloidal altın konjugatı ve anti-CRP antikorlarının bir kombinasyonunu kullanır.Bu testin Minimum Algılama Düzeyi (MDL), referans çizgileri 3 mg/L (R) değerlerini temsil eden 1 mg/L'dir (T Çizgisi).
ANA İÇERİKLER
• Kurutuculu hızlı test Kaseti.
• Tek kullanımlık pipetler.
• Tampon.
• Kullanım için talimatlar.
DEPOLAMA VE KARARLILIK
• 2 ~ 30 ºC'de kapalı poşetinde 18 ay saklayın.
ÖNLEMLER
• Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test Kaseti, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılmış test Kaseti yerel yönetmeliklere göre atılmalıdır.
OPERASYON
Test öncesinde test cihazının, numunenin, tamponun ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) dengelenmesine izin verin.
1. Poşeti ve tamponu açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test cihazını kapalı poşetinden çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.Folyo poşet açıldıktan hemen sonra test yapılırsa en iyi sonuçlar elde edilecektir.
2. Sağlanan tek kullanımlık pipetle cihazın numune kuyusuna 2 damla serum veya plazma (yaklaşık 50 µL) aktarın ve ardından zamanlayıcıyı başlatın.
VEYA
Sağlanan tek kullanımlık pipetle cihazın numune kuyusuna 3 damla tam kan numunesi (yaklaşık 75 µL) aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
VEYA
3 asılı damla parmak ucu tam kan örneğinin cihazdaki numune kuyusunun (S) ortasına düşmesine izin verin, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
Numune kuyucuğunda (S) hava kabarcığı kalmasından kaçının ve sonuç alanına herhangi bir solüsyon eklemeyin.
Test çalışmaya başladığında, renk zar boyunca hareket edecektir.
4. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.
VERİM
Test İçi
Çalışma içi kesinlik, 1 mg/L, 3 mg/L, 10 mg/L'de CRP numune seviyeleri kullanılarak üç lotun her biri için 10 testin tekrarı kullanılarak belirlenmiştir.Numuneler, zamanın >%98'inde doğru bir şekilde tanımlandı.
Testler Arası
Çalışmalar arası kesinlik, 10 bağımsız testte 1 mg/L, 3 mg/L, 10 mg/L CRP'de CRP numune seviyeleri kullanılarak belirlenmiştir.Bu numuneler kullanılarak CRP C-Reaktif Protein Yarı Kantitatif Hızlı Test Cihazının (Tam Kan/Serum/Plazma) üç farklı lotu test edilmiştir.Numuneler, zamanın >%98'inde doğru bir şekilde tanımlandı.
Etkileşen Maddeler
Aşağıdaki maddeler belirtilen konsantrasyonlarda test sonuçlarını etkilemez: 110 mg/mL'de insan albümini, 6 mg/mL'de bilirubin, 10 mg/mL'de hemoglobin, 5 mg/mL'de kolesterol ve 15 mg/mL'de trigliseritler
Ayrıntılı bilgi için lütfen kullanım kılavuzu için Dewei kişisiyle iletişime geçin.