Bir Adım CRP Hızlı Test Kiti Şerit Kaset 5 Dakika C Reaktif Protein Test Kiti Hızlı Tespit Cihazı

C-reaktif Protein CRP Bir Adım Hızlı Test Kiti Strip Kaset Tam Kan Serum Plazma

KULLANIM AMACI
CRP Hızlı Test Kiti (Tam Kan/Serum/Plazma), tam kan/serum/plazma numunelerindeki CrP konsantrasyonlarının yarı kantitatif tespiti ve izlenmesi için kullanılır.
 
GİRİİŞ
Hastanın serumunda C-reaktif Protein (CRP), akut enfeksiyonlar, nekrotik durumlar ve çeşitli inflamatuar bozukluklarla ilişkili bulunmuştur.Serum CRP seviyeleri ile inflamatuar sürecin başlangıcı arasında güçlü bir ilişki vardır.Hastanın serumundaki CRP düzeylerinin izlenmesi, tedavinin etkinliğini ve hastanın iyileşmesinin değerlendirilmesini gösterir.Özellikle bakteriyel enfeksiyonları virüs enfeksiyonlarından ayırt etmek için kullanılır.

PRENSİP

CRP Hızlı Test Kiti, insan CRP'sine karşı iki spesifik antikora dayanan bir immünokromatografik testtir.Konsantrasyona bağlı test çizgileri oluşumu, tam kan numunelerinde CRP'nin hızlı bir yarı niceliksel belirlenmesine izin verir.

Test cihazı, tampon solüsyonu ile seyreltilmiş test numunesi ile uygulanır.Numune şimdi test şeridi boyunca hareket eder.Test numunesi CRP içeriyorsa, renk işaretlemesi için kırmızı altın kolloidal ile konjuge olan ilk anti-CRP antikoruna bağlanır.Kırmızı CRP antikoru-altın kompleksi, numune sıvısı ile birlikte, ikinci anti-CRP antikorunun Test hattı ile önceden dağıtılan zardan yayılır.CRP-antikor-altın kompleksi, kırmızı çizgilerin oluşumuna yol açan zar üzerine kaplanmış antikorlar tarafından hareketsizleştirilir.Test Çizgisinin yoğunluğu, numunedeki CRP konsantrasyonuna bağlıdır.Referans bandından (R) daha zayıf bir test bandı (T) sinyali, numunedeki CRP seviyesinin 10-30 mg/L arasında olduğunu gösterir.Referans bandına (R) eşit veya yakın bir test bandı (T) sinyali, numunedeki CRP seviyesinin yaklaşık 30 mg/L olduğunu gösterir.Referans bandından (R) daha güçlü bir test bandı (T) sinyali, numunedeki CRP seviyesinin 30 mg/L'nin üzerinde olduğunu gösterir.Kontrol bölgesinde renkli bir bandın görünümü, uygun miktarda numunenin eklendiğini ve zar fitilinin meydana geldiğini gösteren bir prosedür kontrolü işlevi görür.
 
ANA İÇERİKLER
• Kurutuculu hızlı test Kaseti.
• Tek kullanımlık pipetler.
• Tampon.
• Kullanım için talimatlar.
 
DEPOLAMA VE KARARLILIK
• 2 ~ 30 ºC'de kapalı poşetinde 18 ay saklayın.
 
ÖNLEMLER
• Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test Kaseti, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılmış test Kaseti yerel yönetmeliklere göre atılmalıdır.
 
ÖRNEK KOLEKSİYON

1. Hazırlık

Testi gerçekleştirmeden önce lütfen tüm bileşenlerin oda sıcaklığına getirildiğinden emin olun (bkz. saklama).Kitten tampon solüsyonlu bir flakon alın.Hasta adı veya kimliği ile işaretleyin.Vidalı kapağı açın.

2. Kan Örneği Alma

1) Parmak ucunu dezenfekte edin.Neşter cihazı kullanın, parmak ucundan bir damla kan alın:

2) Verilen kapiler ile kan damlasından 10μl hacim alınır.Uçtan uca kapilerin üst uca kadar doldurulması önemlidir.Hijyenik nedenlerden dolayı kılcal damarı bir kılcal tutucu veya cımbızla tutun.Alternatif olarak, kan bir mikro pipet ile de alınabilir.Lütfen dikkat: Mikro pipetler veya diğer kılcal damarların kullanılması durumunda, tam olarak 10μl'lik bir numune hacmi uygulanmalıdır.

3) Lütfen pıhtılaşmayı önlemek için kan örneğini hemen seyreltin.

3. Numune Seyreltme / Numune Stabilitesi

1) Kanla doldurulmuş uçtan uca kılcal damarı seyreltme tamponlu uygun şekilde plastik şişeye uygulayın.Alternatif olarak, 10μl kan mikro pipetle doğrudan tampona eklenebilir.VEYA 5μl serum/plazmayı seyreltme tamponlu uygun plastik şişeye aktarın.

2) Şişeyi kapatın ve kanın kılcal damardan salınması ve numune ile seyreltme tamponunun iyice karışması için numuneyi yaklaşık 10 saniye boyunca elle kuvvetlice çalkalayın.

3) Seyreltilmiş numuneyi yaklaşık 1 dakika dinlendirin.

4) Numune daha sonra hemen kullanılabilir veya 8 saate kadar saklanabilir.

Not:EDTA-, sitrat- veya heparin-kan da kullanılabilir.Testi gerçekleştirmeden önce, sağlanan tamponla uygun şekilde seyreltilmelidir.

 
OPERASYON

1. Poşeti ve tamponu açmadan önce oda sıcaklığına getirin.Test cihazını kapalı poşetinden çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.Folyo poşet açıldıktan hemen sonra test yapılırsa en iyi sonuçlar elde edilecektir.

2. Seyreltilmiş numunenin bulunduğu flakonu açın ve Damlalığı dikey olarak tutun ve 3 damla seyreltilmiş numuneyi (yaklaşık 75 mL) test cihazının numune kuyusuna (S) aktarın ve zamanlayıcıyı başlatın.

3. Kırmızı çizginin/çizgilerin görünmesini bekleyin.Sonuçları 5 dakikada okuyun.Sonucu 7 dakika sonra yorumlamayın.

 
TERCÜME

VERİM

1. Test, WHO 85/506'nın uluslararası insan CRP referans standardına göre kalibre edilmiştir.CRP Testinin saptama limiti, sağlanan tamponla seyreltildikten sonra seyreltilmemiş numune materyalindeki 10 mg/L konsantrasyonun pozitif bir kırmızı çizgi oluşturacağı şekilde ayarlanır.

2. Seyreltilmemiş numune 30 mg/L'den fazla CRP içeriyorsa, artan test çizgisi yoğunluğu Referans Çizgisinden (R) daha koyu olacaktır.80 mg/L CRP'den yüksek konsantrasyonlarda test çizgisi yoğunluğu Kontrol Çizgisinden (C) daha koyu olacaktır.

3. Bu konsantrasyon aralıkları, niceliksel bir referans testiyle karşılaştırılarak doğrulanabilir.

4. Kanca etkileri 2.000 mg/L CRP konsantrasyonuna kadar kanıtlanamadı.Bu konsantrasyonda, test >80 mg/L'lik sonuçları gösterdi.

Ayrıntılı bilgi için lütfen kullanım kılavuzu için Dewei kişisiyle iletişime geçin.