Örnek: | İdrar | Sertifika: | ISO, CE |
---|---|---|---|
Türü: | kaset | Kaynağı: | Çin |
Kullanımı: | Profesyonel Kullanım | Kalıcılık süresi: | 24 Aylık |
Vurgulamak: | Metamfetamin Hızlı Test Kaseti,MET Hızlı Test Kaseti,FDA MET Hızlı Test Kiti |
MET Hızlı Test Kaseti İlaç Alçak Kullanımı Hızlı Test Kitsini İdrar Örneği
METHızlı Test, kaliteli tespit için hızlı bir tarama testidir.METve insan idrarındaki metabolitler belirtilen kesilmiş seviyelerde.
Sadece profesyonel kullanım için.
Sadece in vitro teşhis kullanımı için.
[Tasarlanmış Kullanım]
METHızlı Test,METAşağıdaki tabloda listelenmiştir.
Uyuşturucu (Bilgilendirici) |
Kalibratör |
Kesinti seviyesi |
MET |
d-MET |
1000ng/ml |
Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.METÖzellikle ilk pozitif sonuçlar gösterildiğinde.
[ ÖZET ]
METAkut daha yüksek dozlar merkezi sinir sisteminin daha fazla uyarılmasına neden olur ve euforide, uyanıklık,ve artan enerji ve güç duygusuDaha keskin tepkiler kaygı, paranoya, psikotik davranış ve kalp ritmi bozuklukları üretir.Yaklaşık 15 saatlik yarılanma süresinde ortaya çıkabilecek olan psikoz kalıbı idrarla amfetamin olarak atılır ve deaminli ve hidroksil edilmiş türevler olarak oksitlenir.Bununla birlikte, %40'ıMETDolayısıyla, idrarda ana bileşiğin varlığı,METKullan.
[İLKE]
METHızlı Test (Rapid Test) rekabetçi bir bağışıklık testidir.METİdrar örneğinde bulunan ilaçların,Bir sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kapilyar etkiyle test içine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu test bölgesinde (T) renkli bir test çizgisi üretir., yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.
Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemekBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.
Uygulama kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapılmışsa, kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.
[Uyarılar ve önlemler]
[İÇERİ]
- Hayır.
[Depolama ve Dayanıklılık]
- Hayır.
[Operasyon]
- Hayır.
[Sonuçların Yorumu]
İlk pozitif (+)
Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bir bant görünmez.
Negatif (-)
Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,Kit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin..