MTD Uyuşturucu Kullanımı Hızlı Test Seti İdrar Örneği Hızlı Test Kaseti

İlaç Kullanımı İlaç Kullanımı İlaç Kullanımı İlaç Kullanımı İlaç Kullanımı İlaç Kullanımı

MTD Hızlı Test, kaliteli tespit için hızlı bir tarama testidir.MTDve insan idrarındaki metabolitler belirtilen kesilmiş seviyelerde.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Tasarlanmış Kullanım]

Hızlı MTD testi, aşağıdaki tabloda listelenen MTD varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için bir immünokromatografik testtir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz Kromatografisi/Kütle Spektrometri (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Kullanım testinin MTD sonuçlarına klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.

[ ÖZET ]

MTDOrta ve şiddetli ağrıların yönetimi ve opiat bağımlılığının tedavisi için reçete edilen uyuşturucu analjeziktir (Vicodin, Percocet, MOP).veya intravenöz veya kas içi enjeksiyon yoluylaMTD' nin etkisinin süresi 12-24 saattir.3-difenilpirrolidin).

[İLKE]

MTD Hızlı Testi, hızlı MTD testi ve idrardaki metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.İdrar örneğinde bulunan ilaçlar, kısıtlı sayıda ilaç monoklonal antikoruna (fareler) rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etkiyle test alanına emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test testinin Test Bölgesi (T) 'nde hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesi'nde (T) renkli bir test çizgisi üretir., yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.Uygulamanın Test Bölgesi (T) 'nde hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmanın önlenmesiBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.

Bir prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, Kontrol Bölgesi'nde renkli bir çizgi görünür (C) Eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

- Hayır.

[İçeriği]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

- Hayır.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.

- Hayır.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

1. Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
2. Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
4. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır.Sonuçları 10 dakika sonra yorumlamayın.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bir bant görünmez.

Negatif (-)

Membranın üzerinde iki renkli bant görünürKontrol bandında bir bant var. Bölge (C) ve başka bir bant test bölgesinde (T) görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bantı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,Kit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin..

Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.