Sıtma PF / Pan Teşhis Kaset Testi Plasmodium Falciparum Plasmodium Vivax

Sıtma Pf/Pan Hızlı Test Kiti Plasmodium falciparum , Plasmodium vivax , Plasmodium ovale , Plasmodium malariae

KULLANIM AMACI

Malaria Pf/Pan Hızlı Test Cihazı (Tam Kan), tam kanda dolaşan Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae antijenlerinin kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.

GİRİİŞ

Sıtmaya, insan kırmızı kan hücrelerini istila eden bir protozoan neden olur.1 Dünya Sağlık Örgütü, 2006 yılında 3,3 milyar kişinin sıtmaya yakalanma riski altında olduğunu, bunların 247 milyonunun klinik sıtma geliştiğini (Afrika'da %86) ve yaklaşık 1 milyon ( çoğunlukla Afrikalı çocuklar) hastalıktan ölüyor.2 Uygun şekilde boyanmış kalın ve ince kan yaymalarının mikroskobik analizi, yüzyıldan fazla bir süredir sıtma enfeksiyonlarını tanımlamak için standart tanı tekniği olmuştur.3 Teknik, tanımlanmış protokoller kullanan yetenekli mikroskop uzmanları tarafından yapıldığında doğru ve güvenilir tanı koyma yeteneğine sahiptir.Mikroskop uzmanının becerisi ve kanıtlanmış ve tanımlanmış prosedürlerin kullanımı, sıklıkla mikroskobik tanının potansiyel doğruluğunun tam olarak elde edilmesinin önündeki en büyük engelleri oluşturur.Teşhis mikroskopisi gibi yoğun zaman alan, emek yoğun ve ekipman yoğun bir prosedürü gerçekleştirmenin lojistik bir yükü olmasına rağmen, bu teşhisin kullanılmasında en büyük zorluğu teşkil eden, yetkin mikroskopi performansını oluşturmak ve sürdürmek için gereken eğitimdir. teknoloji.Malaria Pf/Pan Hızlı Test Cihazı (Tam Kan), P.falciparum(Pf), P'de bulunan P.falciparum'a özgü HRP-II antijenlerinin ve/veya Pan-sıtma Aldolaz antijenlerinin varlığını kalitatif olarak saptamak için hızlı bir testtir. .vivax(Pv), P.ovale(Po) ve P.malariae(Pm).Test, tam kanda Pf'ye özgü ve Pan-sıtma antijenlerini (Pf, Pv, Po ve Pm) seçici olarak saptamak için kolloid altın konjugatı kullanır.

PRENSİP

Sıtma Pf/Pan Hızlı Test Cihazı (Tam Kan), tam kanda Pf, Pv, Po ve Pm antijenlerinin tespiti için kalitatif, membran bazlı bir immünolojik testtir.Membran, anti-HRP-II antikorları ve anti-Aldolaz antikorları ile önceden kaplanmıştır.Test sırasında tam kan örneği, test stribi üzerine önceden kaplanmış olan boya konjugatı ile reaksiyona girer.Karışım daha sonra kılcal hareketle zar üzerinde yukarı doğru hareket eder, Pf Test Line bölgesinde membran üzerinde anti-Histidin-Zengin Protein II (HRP-II) antikorları ile ve Pan Line bölgesinde membran üzerinde anti-Aldolaz antikorları ile reaksiyona girer.Numune HRP-II veya Plasmodium'a özgü Aldolaz veya her ikisini birden içeriyorsa, Pf çizgisi bölgesinde veya Pan çizgisi bölgesinde renkli bir çizgi veya Pf çizgisi bölgesinde ve Pan çizgisi bölgesinde iki renkli çizgi görünecektir.Pf çizgisi bölgesinde veya Pan çizgisi bölgesinde renkli çizgilerin olmaması, numunenin HRP-II ve/veya Plasmodium'a özgü Aldolaz içermediğini gösterir.Bir prosedür kontrolü olarak hizmet etmesi için, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman uygun hacimde numunenin eklendiğini ve membran fitili oluştuğunu gösteren renkli bir çizgi görünecektir.

ANA İÇERİK

Kese İçinde Hızlı Test Kaseti

Tampon

tek kullanımlık damlalık

prospektüs

DEPOLAMAK

Kapalı poşette ambalajlı olarak oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30°C) saklayın.

Test, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir.

Test, kullanılana kadar kapalı poşette kalmalıdır.

DONDURMAYIN.

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

ÖRNEK KOLEKSİYON

1. Malaria Pf/ Pan Hızlı Test Cihazı (Tam Kan), yalnızca insan tam kan numuneleriyle kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

2. Numune toplandıktan hemen sonra testi yapın.Numuneleri oda sıcaklığında uzun süre bırakmayın.Uzun süreli saklama için numuneler -20°C'nin altında tutulmalıdır.Venipunktür yoluyla toplanan tam kan, testin alınmasından sonraki 3 gün içinde gerçekleştirilecekse 2-8°C'de saklanmalıdır.

3. Tam kanın saklanması için EDTA, sitrat veya heparin gibi antikoagülanlar içeren kaplar kullanılmalıdır.

4. Testten önce numuneleri oda sıcaklığına getirin.Dondurulmuş örnekler testten önce tamamen çözülmeli ve iyice karıştırılmalıdır.Numunelerin tekrar tekrar dondurulması ve çözülmesinden kaçının.

5. Numuneler gönderilecekse etiyolojik ajanların taşınmasına ilişkin geçerli tüm düzenlemelere uygun olarak paketleyin.

6. İkterik, lipemik, hemolizli, ısıl işlem görmüş ve kontamine serumlar hatalı sonuçlara neden olabilir.

OPERASYON PROSEDÜRÜ

Testten önce test cihazı, numune, tampon ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) dengelenmesini sağlayın.

1. Test cihazını folyo poşetten çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.Test bir saat içinde yapılırsa en iyi sonuçlar alınacaktır.

2. Test cihazını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.Örneği bir pipet veya pipet ile aktarın:

• Pipet kullanmak için: 10 mL tam kanı test cihazının Kuyu-1'e (W1) aktarın, ardından Kuyu-2'ye (W2) 3 tam damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.(Aşağıdaki resim ①'ye bakın).W1'de hava kabarcıklarını hapsetmekten kaçının.
• Tek Kullanımlık Örnek Pipeti kullanmak için: Pipeti dikey olarak tutun;numuneyi aşağıdaki resim ①'de gösterildiği gibi Doldurma Çizgisine kadar çekin.Numuneyi test cihazının W1'ine aktarın, ardından W2'ye 3 tam damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.W1'de hava kabarcıklarını hapsetmekten kaçının.

3. Renkli çizgi(ler)in görünmesini bekleyin.Sonuç 15 dakikada okunmalıdır.20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

TERCÜME

Ayrıntılar için, Kullanım Kılavuzu için lütfen Dewei personeli ile iletişime geçin!