İdrar örneği için KET Kaseti Hızlı Test Seti

İdrar örneği için KET Kaseti Hızlı Test Seti

KET Hızlı Test, kaliteli olarak tespit etmek için hızlı bir tarama testidir.KETve insan idrarındaki metabolitler belirtilen kesilmiş seviyelerde.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Tasarlanmış Kullanım]

KET Hızlı Testi,KETAşağıdaki tabloda listelenmiştir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.KETÖzellikle ilk pozitif sonuçlar gösterildiğinde.

[ÖZET]

KETPCP'yi değiştirmek için 1963'te geliştirilen bir disosyatif anesteziktir.KETHalen insan anestezisinde ve veterinerlik tıbbında kullanılırken, sokak uyuşturucusu olarak giderek daha fazla kötüye kullanılıyor.KETmoleküler olarak PCP' ye benzer ve bu nedenle uyuşukluk, koordinasyon kaybı, savunmasızlık hissi, kas sertliği, agresif / şiddetli davranış da dahil olmak üzere benzer etkiler yaratır.konuşma duyarsızlığı veya engellenmiş konuşmaNefes alma fonksiyonunun, ancak merkezi sinir sisteminin bozulması ve kardiyovasküler fonksiyonun korunması görülür.KETGenellikle kullanımdan sonra 4-6 saat sürer.KETİlaç değişmeden (% 2, 3) ve metabolit olarak (% 96, 8) idrarla atılır.

[İlke]

KETHızlı Test (Rapid Test) rekabetçi bir bağışıklık testidir.KETve metabolitleriİdrar örneğindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikoruna (farese) rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihaz.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kapillerle test kasetine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karıştırılır ve önceden kaplanmış bir zar üzerinden akar.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test kasetinin Test Bölgesi (T) 'nde hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu kaset Test Bölgesi (T) renkli bir Test hattı üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemekBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.

Eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, prosedür kontrolü olarak bir renkli çizgi kasetin kontrol bölgesinde (C) görünecektir.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİ]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

1. Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
2. Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
4. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır.Sonuçları 10 dakika sonra yorumlamayın.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bir bant görünmez.

Negatif (-)

Membranın üzerinde iki renkli bant görünür.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı üretmeyen herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse,Kit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin..