Etil Glukuronid ETG DOA Hızlı Test Kiti CE Belgeli

Etil Glukuronid (ETG) Hızlı Testi

Etil Glukuronid (ETG) Hızlı Testi, insan idrarındaki Etil Glukuronidin (ETG) ve metabolitlerinin belirli eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

[KULLANIM AMACI]

Etil Glukuronid (ETG) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Etil Glukuronid (ETG) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucunun Ethyl Glucuronide (ETG) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

[ÖZET]

Etil Glukuronid (EtG), alkolün doğrudan bir metabolitidir.Alkol artık ölçülemez hale geldikten sonra bile, son alkol alımını tespit etmek için idrardaki varlık kullanılabilir.Geleneksel laboratuvar yöntemleri, son birkaç saat içinde mevcut alımı yansıtan vücuttaki gerçek alkolü tespit eder (nasıl olduğuna bağlı olarak). çok tüketildi).İdrarda EtG'nin varlığı, alkol, hatta alkol aldıktan sonra 3 ila 4 gün boyunca idrarda tespit edilebileceğinin kesin bir göstergesidir. vücuttan atılır.Bu nedenle EtG, alkolün varlığını ölçmekten çok, yakın zamanda alkol alımının daha doğru bir göstergesidir.EtG testi, adli teşhis ve tıbbi muayenede önemli bir öneme sahip olan alkollü araç kullanma ve alkolizm teşhisine yardımcı olabilir.

[PRENSİP]

Etil Glukuronid (ETG) Hızlı Testi, idrarda Etil Glukuronid (ETG) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur ve bu çizgi, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösterir.

Numune ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler. Cihazın bölgesi (T).

Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

• Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİKLER]

• Uyuşturucu testi.
• kurutucu
• Kullanım talimatı içeren broşür.

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

• Kit, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
• dondurmayın.
• Kit bileşenlerini kontaminasyondan korumak için özen gösterilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

1. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.

2. Mühürlü poşeti çentik boyunca yırtarak açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.

3. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyusuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.

4.Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.Aşağıdaki resme bakın.

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Ne tür ürünler de tedarik ediyoruz?

• Hematoloji Reaktifleri
• Antijen hızlı testi
• Virüs taşıma ortamı
• Nükleik asit ekstraksiyon makinesi ve reaktifler
• Numune toplama swabları.