BUP Uyuşturucu Kullanımı Hızlı Test Kitsleri Vitro Teşhis İdrar Örneği

BUP Hızlı Test Uyuşturucu test kitleri

BUP Hızlı Test, kaliteli tespit için hızlı bir tarama testidir.BUPve insan idrarındaki metabolitler belirtilen kesilmiş seviyelerde.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Amaçlı Kullanım]

BUP Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen BUP'nin varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için yapılan bir immünokromatografik testtir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz Kromatografisi/Kütle Spektrometri (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Kullanım testinin BUP sonuçlarına klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.

[ÖZET]

BUPBu ilaç, SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM ve SuboxoneTM ticari isimleri altında satılmaktadır.BUPHCl tek başına veya Naloxone HCl ile birlikte kullanılır.BUPOpioid bağımlıları için bir yedekleme tedavisi olarak kullanılır.Yedekleme tedavisi, normalde kullanılan uyuşturucuya benzer veya aynı bir maddeye dayalı olarak opiat bağımlılarına sunulan bir tıbbi bakım biçimidir.Değiştirme tedavisinde,BUPMTD kadar etkilidir, ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık gösterir.BUPNorbuprenorfin ve Norbuprenorfin' in idrardaki miktarı, tedavi uygulandıktan sonra 1 ng/ ml' den daha az olabilir, ancak bağımlılık durumlarında 20 ng/ ml' e kadar değişebilir.3BUPBir tek doz ilacın tam eliminasyonu 6 güne kadar sürebilirken, ana ilacın idrarda tespit penceresi yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir.Büyük ölçüde kötüye kullanmaBUPAyrıca, uyuşturucunun çeşitli biçimlerinin mevcut olduğu birçok ülkede de rapor edilmiştir.ve sahte reçetelerİntravenöz, dil altı, burun içi ve inhalasyon yoluyla kötüye kullanılmıştır.

[İlke]

BUP Hızlı Testi, idrarda BUP ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.Bir sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etkiyle test alanına emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesi'nde (T) renkli bir test çizgisi üretir., yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.Uygulamanın Test Bölgesi (T) 'nde hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmanın önlenmesiBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.

Uygulama kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapılmışsa, testin kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İçeriği]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Depolama ve Dayanıklılık]

• Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Yapma. Dondur.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

1Donör idrar örneğini bir idrar fincanına yerleştirir.

2Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.

3Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.

4.Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır.Sonuçları 10 dakika sonra yorumlamayın.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.

Negatif (-)

Membran üzerinde iki renkli bant görünür. Bir bant kontrol bölgesinde (C) ve başka bir bant test bölgesinde (T) görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testten elde edilen sonuçlar reddedilmelidir. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederseKit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

Daha fazla çalışma veya performans ayrıntıları için, lütfen son kullanım kılavuzuna bakın.