Benzodiazepin (BZO) Hızlı Test Seti

Benzodiazepin (BZO) Hızlı Test, insan idrarında belirtilen kesinti seviyelerinde benzodiazepin (BZO) ve metabolitlerin niteliksel olarak tespit edilmesi için hızlı bir tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Sadece in vitro teşhis kullanımı için.

[BENZODIAZEPIN' in amaçlı kullanımı(BZO)Hızlı Test]

Hızlı Benzodiazepin (BZO) testi, aşağıdaki tabloda listelenen benzodiazepin (BZO) varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için bir immünokromatografik testtir.

Bu test sadece bir ön analitik test sonucunu sağlar. Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen onay yöntemidir.Benzodiazepin (BZO) kötüye kullanımı testi sonucu için klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır., özellikle de ilk olumlu sonuçlar gösterildiğinde.

[ ÖZET ]

Benzodiazepinler, sıklıkla tedavisel olarak anksiyolitikler, anti-konvulsanslar ve yatıştırıcı hipnotikler olarak kullanılan bir ilaç sınıfıdır.kafası karışık, reflekslerin azalması, vücut ısısının düşmesi, solunum depresyonu, adrenokortikal tepkinin bloke edilmesi ve kalp endeksine etki etmeden periferik direncin azalması.Ana eliminasyon yolları böbrekler (ürin) ve karaciğerdir, burada glukuron asitine konjuge edilir.Benzodiazepinlerin yüksek dozları tolerans ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir.Benzodiazepinin idrarında çoğunlukla konjugasyon ilaçtır.Birçok benzodiazepin metabolitinin yaygın bir metabolit olan Oxazepam, idrarda bir haftaya kadar tespit edilebilir kalır, bu da Oxazepam' i benzodiazepin bağımlılığının yararlı bir göstergesi yapar.

[İLKE]BENZODIAZEPIN (BZO) Hızlı testi]

Benzodiazepin (BZO) Hızlı Testi, idrarda benzodiazepin (BZO) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.İdrar örneğinde bulunan ilaçlar, kısıtlı sayıda ilaç monoklonal antikoruna (fareler) rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kapilyar etkiyle test içine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zardan geçer.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı testin Test Bölgesi (T)'de hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu Test Bölgesi (T) Test renkli bir Test çizgisi üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.

Uygulamanın Test Bölgesi (T) 'nde hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önleyen ilgili monoklonal antikor konjugatını önlemek.Bu, test bölgesinde belirgin bir renkli bantın gelişmesini engeller., ilk pozitif sonucu gösteriyor.

Eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için testin kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test, kullanılana kadar mühürlenmiş torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test, yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİ]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.

[Operasyon]

1. Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.
2. 1Donör idrar örneğini bir idrar fincanına yerleştirir.
3. 2Deneyi çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
4. 3Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
5. 4. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın. Aşağıdaki resme bakın.

[Sonuçların Yorumu]

İlk pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.

Negatif (-)

Membran üzerinde iki renkli bant görünür. Bir bant kontrol bölgesinde (C) ve başka bir bant test bölgesinde (T) görünür.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testten elde edilen sonuçlar reddedilmelidir. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederseKit' i kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.