CE Multi-Drug Rapid Test Dipcard Panel Kit, COC AMP THC BZO OPI İdrar Tek Adımlı Test için

CE Multi-Drug Rapid Test Dipcard Panel Kit, COC AMP THC BENZO OPI İdrar Tek Adımlı Test için

[Tasarlanmış Kullanım]
2-15 aşağıdaki ilaçların kombinasyonu:AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ 6- MAM/ MDMAa)/ MET/ MOP300/ MQL Rapid Multi-Drug 2-15 Test, belirtilen kesim seviyelerinde insan idrarında birden fazla ilacın ve ilaç metabolitlerinin kalitatif olarak tespit edilmesi için hızlı bir tarama testidir.Sadece profesyonel kullanım içinSadece in vitro teşhis kullanımı için.

[Operasyon]
Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.
1Donör idrar örneğini bir idrar fincanına yerleştirir.
2Deney kasetini çantadan çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
4. Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın. Aşağıdaki resme bakın.

[Sonuçların Yorumu]
İlk pozitif (+) Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.
Negatif (-) Membranda iki renkli bant görünür. Bir bant kontrol bölgesinde (C) ve bir diğer bant test bölgesinde (T) görünür.
Geçersiz kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları reddedilmelidir.
Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.

[İÇERİ]
Uyuşturucu testi
Kurutucu
Kullanım talimatı ile birlikte broşür

[Güvenlik ve istikrar]
Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
Doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
Dondurmayın.
Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.
Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.
Verme ekipmanlarının, kapların veya rejanların biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara neden olabilir.

[Sonuçların Yorumu]
İlk pozitif (+) Kontrol bölgesinde (C) sadece bir renkli bant görünür.
Negatif (-) Membranda iki renkli bant görünür. Bir bant kontrol bölgesinde (C) ve bir diğer bant test bölgesinde (T) görünür.
Geçersiz kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma süresinde kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları reddedilmelidir.
Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.

[Bizi]
Dewei Medical Equipment Co., Ltd, önde gelen ve profesyonel bir IVD ürünü üreticisidir.Klinik Laboratuvar Analizörleri ve Rejanları üretimi ve pazarlaması, Hematoloji Analizcisi ve Reaktörleri, Virüs RNA Koruma ve Ekstraksiyon Kitsleri, İdrar Sediment Reaktörleri ve Yıkama Çözümleri gibi.
DEWEI ürünleri hastane kliniklerinde, hastalık kontrol merkezlerinde, kan bankalarında, veterinerlik kliniklerinde, bilimsel araştırma merkezinde ve kolej laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Kalite öncelikli bir kaygıdır, DEWEI ekibi kalite kontrol sistemleri konusunda sıkıdır, bu nedenle ürünlerimiz CE, ISO, CFDA ve diğer uluslararası standart sertifikalarına sahiptir.
DEWEI'nin görüşü, IVD alanında en profesyonel ve saygın işletme olmak, DEWEI'nin size olağanüstü Ar-Ge ve maliyetli ürünlerle en iyi hizmeti sunmaya devam etmesidir.

[Üreticisi]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5. kat, 4. bina, Shiyou Sanayi Parkı, Jun'an, Shunde, Foshan, Çin 528329