CE Sıtma P.F. P.V. PAN Test Kütesi Yüksek Duyarlılık Diagnostik Test Kaseti

CE Sıtma P.f. P.v PanTüm Kan Test Kitsesi Tanı Kaseti Yüksek Duyarlılık

[Tasarlanmış Kullanım]
Sıtma P.f. /P.v. Hızlı Test Kaseti (Tam Kan), dolaşımdaki iki tür Plasmodium falciparum'un (P. falciparum (P.f.) ve P. vivax (P.V.) tam kan.

[ ÖZET ]
Sıtma P.f. /P.v. Hızlı Test Kaseti (Tam Kan) P. falciparum - spesifik HRP-II ve P. vivax (P.v.) varlığını kalitatif olarak tespit etmek için hızlı bir testtir.Test, P'yi seçici olarak tespit etmek için kolloid altın konjugatını kullanır..fspecific ve P. vivax (P.V.) spesifik antijenin tam kan.

[Operasyon]
Testten önce test, numune, tampon ve/veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30°C) ulaşmasına izin verilmelidir.
 

1Test kasetini mühürlü poşetten çıkarın ve bir saat içinde kullanın.

2Kaseti temiz ve düz bir yüzeye koyun.
Tam Kan numunesi için:
• Bir pipet kullanın: 5 uL tam kanı numune kuyusuna aktarmak için, ardından 3 damla tampon (yaklaşık 120 uL) ekleyin.
• Bir atma örneği damlatıcısı kullanın: Damlatıcıyı dikey tutun, örneği aşağıdaki resimde gösterildiği gibi (yaklaşık 5 uL) Doldurma Hattı'na çekin.Sonra 3 damla tampon (yaklaşık 120uL) ekleyin., ve zamanlayıcıyı çalıştır.

3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin. 10 dakika sonra sonuçları okuyun. 20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

[Sonuçların Yorumu]
İYİ* İki ya da üç farklı renkli çizgi ortaya çıkar.
 

P. falciparum veya karışık sıtma enfeksiyonu: Kontrol bölgesinde bir çizgi, P.v. çizgi bölgesinde bir çizgi ve P.f. çizgi bölgesinde bir çizgi görünür.

P. falciparum enfeksiyonu: kontrol bölgesinde bir çizgi ve P.f. çizgi bölgesinde bir çizgi görülür.

Non-falciparum Plasmodium türü enfeksiyonu: Kontrol bölgesinde bir çizgi ve P.v. çizgi bölgesinde bir çizgi görülür.

* NOT: P.f. veya P.v. test hatlarının renk yoğunluğu, numunede bulunan HRP-II veya P. vivaxLDH gibi antijenlerin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir.

KARKİ: Kontrol bölgesinde sadece bir renkli çizgi görünür.

HAKKINLİ: Kontrol hattı görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir.İşlemi tekrarlayın ve testi yeni bir test cihazıyla tekrarlayın.Sorun devam ederse, test kitini kullanmayı derhal durdurun ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

[İÇERİ]
Test kasetleri
Tek kullanımlık damlatıcılar
Buffer
Paket başlığı

[Güvenlik ve istikrar]
Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
Doğrudan güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
Dondurmayın.
Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.
Mikrobiyal kontaminasyon veya yağış belirtileri varsa kullanmayın.
Verme ekipmanlarının, kapların veya rejanların biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara neden olabilir.

[Üreticisi]

DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
5. kat, 4. bina, Shiyou Sanayi Parkı, Jun'an, Shunde, Foshan, Çin 528329