İdrar Örneği Hızlı Test Kiti 5 Dakika Çoklu İlaç 13-15 Uyuşturucu Bağımlılığı Testi

Hızlı Test Kütesi Çoklu Uyuşturucu 13-15 Uyuşturucu Alçak Kullanımı Testi Tanısal Test Şerit Kupası Kaseti

Aşağıdaki ilaçların kombinasyonu:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MET/ MOP300/ MQL

Rapid Multi-Drug 13-15 Test, belirtilen kesim seviyelerinde insan idrarında birden fazla ilacın ve ilaç metabolitlerinin kalitatif olarak tespit edilmesi için hızlı bir tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

[Tasarlanmış Kullanım]

Rapid Multi-Drug 13-15 Test, aşağıdaki tabloda listelenen ilaçların varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için bir immünokromatografik testtir.

Aldığınız test, yukarıdaki tabloda listelenen herhangi bir ilaç kombinasyonunu test edebilir.Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.İlaç kullanımı testi sonuçlarına, özellikle ilk pozitif sonuçlar gösterildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.

[ ÖZET ]

AMP ve yapısal olarak ilgili “designer” ilaçları, biyolojik etkileri güçlü merkezi sinir sistemi (CNS) uyarımı, anoreksi, hipertemik,ve kardiyovasküler özellikleriGenellikle ağızdan, intravenöz olarak veya sigara içerek alınırlar.Amfetaminler mide-bağırsak traktından kolayca emilir ve daha sonra karaciğer tarafından devre dışı bırakılır veya idrarla değişmeden atılırMetamfetamin kısmen amfetamin ve ana aktif metabolitine metabolize edilir.Amfetaminler kalp atış hızını ve kan basıncını artırır ve iştahı bastırır.Bazı araştırmalar, aşırı bağımlılığın beyindeki bazı önemli sinir yapılarına kalıcı hasar verebileceğini gösteriyorAmfetaminlerin etkileri genellikle kullanımdan sonra 2-4 saat sürer ve ilacın vücutta yarılanma süresi 4-24 saattir.Geri kalanı hidroxile edilmiş ve deaminasyonlu türevler olarakKullanımdan sonra 1 ila 2 gün boyunca idrarda tespit edilebilir.

BARMerkezi sinir sistemi depresanıdır. Genellikle oral olarak uygulanır, ancak bazen kas içi ve intravenöz olarak enjekte edilir.(secobarbital gibi) uzun süreli (24 saat veya daha uzun süreli)Kısa süreli barbitüratlar vücutta yoğun bir şekilde metabolize edilirken, uzun süreli barbitüratlar çoğunlukla değişmeden salgılanır.Enerji artışıBüyük dozda Barbiturate tolerans ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir.

BUPBu ilaç, SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM ve SuboxoneTM ticari isimleri altında satılır.BUP HCl'yi tek başına veya Naloxon HCl ile birlikte içerenTerapiksel olarak,BUPOpioid bağımlıları için bir yedek tedavi olarak kullanılır.Değiştirme tedavisi, normalde kullanılan uyuşturucuya benzer veya aynı bir maddeye dayanan, afyon bağımlılarına (özellikle eroin bağımlılarına) sunulan bir tıbbi bakım şeklidir.Yerleşim tedavisinde,BUPMTD kadar etkilidir, ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık gösterir.BUPNorbuprenorfin ve Norbuprenorfin idrarda tedavi uygulandıktan sonra 1 ng/ ml' den daha az olabilir, ancak bağımlılık durumlarında 20 ng/ ml' e kadar değişebilir.3BUPBir tek doz ilacın tam eliminasyonu 6 güne kadar sürebilirken, ana ilacın idrarda tespit penceresi yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir.Büyük ölçüde kötüye kullanmaBUPAyrıca, uyuşturucunun çeşitli biçimlerinin mevcut olduğu birçok ülkede de rapor edildi.ve sahte reçetelerİntravenöz, dil altı, burun içi ve inhalasyon yoluyla kötüye kullanılmıştır.

BZO - Evet.Anksiyolitikler, anti-konvulsanslar ve uyandırıcı hipnotikler olarak sıklıkla tedavi amaçlı kullanılan bir ilaç sınıfı.vücut ısısının düşmesi, solunum bozukluğu, adrenokortikal tepkinin bloke edilmesi ve kalp endeksi üzerinde bir etkisi olmadan periferik direncin azalması.Ana eliminasyon yolları böbrekler (ürin) ve karaciğerdir, burada glukuron asitine konjuge edilir.. Büyük dozlardaBZOSadece iz miktarları (% 1'den az)BZOİdrarla değişmeden atılırlar, çoğuBZOOxazepam, birçok ilaçta yaygın bir metabolittir.BZOOxazepam' ı bir hafta kadar idrarda tespit edilebilir kalır.BZOkötüye kullanma.

COC Kokain, kokain bitkisinin yapraklarından elde edilen, güçlü bir merkezi sinir sistemi uyarıcısı ve lokal anesteziktir.Güven ve enerji duygusuCOC, idrarla öncelikle benzoylecgonin olarak kısa bir süre içinde atılır.

COTNikotinin ilk aşama metabolitidir, insanlarda otonom gangli ve merkezi sinir sisteminin uyarılmasını sağlayan toksik bir alkaloiddir.Nikotin, doğrudan temas yoluyla ya da ikinci elden solunum yoluyla tütün içen bir toplumun hemen hemen her üyesinin maruz kaldığı bir ilaçtırTütünün yanı sıra, nikotin, tütün çubuğu, transdermal yamalar ve burun spreyleri gibi tütün kullanımını değiştiren tedavilerin aktif bileşeni olarak ticari olarak da mevcuttur.24 saatlik idrardaNikotin dozunun yaklaşık % 5' i değiştirilmemiş bir ilaç olarak, % 10' u kotinin ve % 35' i hidroksikotinin olarak atılır; diğer metabolitlerin konsantrasyonlarının % 5' in altında olduğu düşünülmektedir.Kotininin aktif olmayan bir metabolit olduğu düşünülürkenBu nedenle, kotinin nikotin kullanımını belirlemek için iyi bir biyolojik belirteç olarak kabul edilir.

ETG Alkolün doğrudan bir metabolitidir. Alkol artık ölçülebilir olmamasına rağmen, idrarda bulunması son alkol alımını tespit etmek için kullanılabilir.Geleneksel laboratuvar yöntemleri vücuttaki gerçek alkolü tespit eder.Son birkaç saat içinde (ne kadar tüketildiğine bağlı olarak) mevcut alımı yansıtır.EtG'nin idrarda bulunması, alkol içtikten sonra 3-4 gün boyunca idrarda tespit edilebileceğinin kesin bir göstergesidir.Bu nedenle, EtG, alkolün varlığını ölçmektense son alkol alımının daha doğru bir göstergesidir.EtG testi, sarhoş sürüş ve alkolizm teşhisinde yardımcı olabilir, adli tıbbi teşhis ve tıbbi muayenede önemli bir öneme sahiptir.

FYL hızlı başlangıç ve kısa süreli etkiye sahip güçlü, sentetik uyuşturucu analjeziktir. μ-opioid reseptörlerinde güçlü bir agonisttir.Tarihsel olarak, atılım ağrısını tedavi etmek için kullanılmıştır ve genellikle bir benzodiazepin ile birlikte ağrı kesici ve anestezik olarak ön prosedürlerde kullanılır.MOP' den yaklaşık 80 ila 100 kat daha güçlü ve yaklaşık 15 ila 20 kat daha güçlü olan thanheroin.

K2:2004'ten bu yana, İsviçre, Avusturya, Almanya ve diğer Avrupa ülkelerinde, özellikle internet dükkanları aracılığıyla “Spice” gibi bitkisel karışımlar satılmaktadır.tüketiciler tarafından “biyo-drug” olarak kullanılırlar.Bu ürünler özellikle gençler arasında büyük popülerlik kazanıyor.Şimdiye kadar karışımlar birçok ülkede yaş sınırı olmadan baş dükkanlarında ve internet üzerinden satılıyor.JWH-018, kanabinoid reseptörleriyle ilgili yapı aktivitesi ilişkilerini incelemek için temel bilimsel araştırmada geliştirildi ve değerlendirildi.JWH073 birçok bitkisel üründe tespit edildiBu ürünler psikoaktif etkileri nedeniyle sigara içilebilir.

KET algıyı duyumdan ayırma yeteneği nedeniyle kısa süreli “dissözatif” bir anesteziktir.Aynı zamanda insanları çok farklı şekillerde etkileyen halüsinogen ve ağrı kesici niteliklere sahiptir.Ketamin kimyasal olarak PCP (Angel Dust) ile ilgilidir.Genellikle sokak K, genellikle veteriner ofislerinden veya tıbbi tedarikçilerden sıvı formda yönlendirilir.Ketaminin etkisi genelde 1-5 dakika sürer. İçilen ketamin 5-15 dakika biraz daha uzun sürer.Oral ketamin etkisini göstermek için 5 ila 30 dakika sürebilir.Ketamin' in birincil etkisi enjekte edildiğinde yaklaşık olarak 30-45 dakika, tükürüldüğünde 45-60 dakika ve oral olarak kullanıldığında 1-2 saat sürer.Uyuşturucu İdaresi, ilacın vücudu 24 saate kadar etkileyebileceğini bildirdi..

6-MAM 6-asetilmorfin (6-AM) eroin'in üç aktif metabolitinden biridir (diasetilmorfin), diğerleri MOP ve daha az aktif olan 3-monosetilmorfin (3-MAM).6-MAM, vücuttaki eroinden hızla üretilir.6-MAM, idrarda 24 saatten fazla kalmaz. Bu nedenle son heroin kullanımından hemen sonra idrar örneği alınmalıdır.Ama 6-MAM'in varlığı, eroinlerin aslında son günlerde kullanıldığını garanti ediyor.. 6-MAM doğal olarak beyinde bulunur, ancak bu bileşiğin idrarda tespit edilmesi, eroinlerin yakın zamanda tüketildiğini neredeyse garanti eder.

MDMAMetilendioksisyamfetamin, MDEA (metilendioksisyamfetamin) ve MDEA (metilendioksisyametamfetamin) gibi ilaçlar vardır. Bunların hepsi amfetamin benzeri etkileri paylaşır.MDMA, ruh halini değiştiren kimyasalları saldığı için empatojen olarak tanımlanan halüsinogen eğilimli bir uyarıcıdır.MDMA kullanımının olumsuz etkileri arasında yüksek kan basıncı, hipertermi, anksiyete, paranoya ve uykusuzluk bulunur.MDMA, ağızdan alınırken veya intravenöz enjeksiyonla uygulanır.MDMA'nın etkileri alındıktan 30 dakika sonra başlar, bir saat sonra zirveye ulaşır ve 2 - 3 saat sürer.

MET Akut daha yüksek dozlar merkezi sinir sisteminin daha fazla uyarılmasına neden olur ve euforide, uyanıklık,ve artan enerji ve güç duygusuDaha keskin tepkiler kaygı, paranoya, psikotik davranış ve kalp ritmi bozuklukları üretir.Yaklaşık 15 saatlik yarılanma süresinde ortaya çıkabilecek olan psikoz kalıbı idrarla amfetamin olarak atılır ve deaminli ve hidroksil edilmiş türevler olarak oksitlenir.Bununla birlikte, metamfetaminin% 40'ı değişmeden atılır.Dolayısıyla idrarda ana bileşiğin varlığı metamfetamin kullanımını gösterir.

MOP/MOR

Opiyatlar, doğal ürünler olan Morfin ve Kodenin yanı sıra, aşeroin gibi yarı sentetik ilaçlar da dahil olmak üzere, afyon erikinden elde edilen herhangi bir uyuşturucuya atıfta bulunur.Opiyatların etkisi merkezi sinir sistemi ve pürüzsüz kası içeren organlar üzerindedirOpiyatların varlığı ağrı kesici, uykulu, euforik, vücut sıcaklığının düşmesi, solunum bozukluğu, adrenokortikal tepkinin bloke edilmesi ile ortaya çıkar.Ana eliminasyon yolları böbrekler (ürin) ve karaciğerde glikuron asitine konjugasyon yapılır..Opiyatlar ve metabolitleri, eroin, MOP, kodein veya papağan tohumu alımı sonucunda idrarda tespit edilebilir.

MQL MQL, beyin ve sinir sistemindeki GABA reseptörlerinin aktivitesini artıran bir depresandır.Kan basıncı düşer ve nefes ve nabız hızları yavaşlar.MQL, kan dolaşımında birkaç saat içinde zirveye ulaşır ve etkisi genellikle dört ila sekiz saat sürer.Aynı etki için daha büyük dozlar gerektirenAşırı doz sinir sisteminin durmasına, komaya ve ölüme yol açabilir.

[İLKE]

Hızlı Tek/Çeşitli İlaçlı Test Kaseti, idrarda çeşitli ilaçların ve ilaç metabolitlerinin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.Kromatografik emici bir cihazdır., idrar örneği içindeki ilaçlar, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar, kapilyar etkiyle her bir test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar üzerinden akar.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı test şeridinin Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu strip Test Bölgesi (T) renkli bir Test hattı üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemekBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.

Uygulama kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapılmışsa, her şerit kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[İÇERİ]

• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatı ile birlikte broşür.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

• Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
• Kapalı torbayı çentik boyunca yırtarak açın.
• Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
• Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

[ÖRNEKLERİ BİRİLİRİNİN BİRİLİŞİNİŞİ ve DİZELİSİ]

• İdrar örneği temiz, kuru bir kapla alınır.
• En iyi sonuçlar için, toplandıktan hemen sonra numuneleri test edin.
• İdrar numuneleri soğutulabilir (2-8°C) ve en fazla kırk sekiz saat saklanabilir.
• Daha uzun süre saklanmak için numuneleri dondurun (-20°C veya daha düşük).
• Dondurulmuş veya soğutulmuş numuneleri testten önce oda sıcaklığına getirin.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

• Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
• Kapalı torbayı çentik boyunca yırtarak açın.
• Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
• Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. 10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.