| Menşe yeri: | Çin |
|---|---|
| Marka adı: | Dewei |
| Sertifika: | CE White List EU FSC |
| Model numarası: | DWR-800AG |
| Min sipariş miktarı: | 10000 ADET |
| Fiyat: | $0.6-1.2/pcs |
| Ambalaj bilgileri: | 1 adet/paket, 25 adet/paket |
| Teslim süresi: | 5-15 gün |
| Ödeme koşulları: | T/t, Western Union, Moneygram |
| Yetenek temini: | 1.000-10.000 adet / 10 gün (sadece hükümet için büyük sipariş) |
| kullanım: | Hızlı Coronavirüs Kontrolü | Garanti: | 18 ay |
|---|---|---|---|
| paket: | 1 adet/paket 25 adet/paket | Menşei: | Çin |
| Örnek tip: | Nazal Oral Nazofaringeal Orofaringeal Swablar | Okuma zamanı: | 15 dakika içinde |
| Vurgulamak: | analitik reaktif,kan testi reaktifleri |
||
ANA BİLEŞENLER
• Covid-19 Antijen Hızlı Test Kaseti.
• Ekstraksiyon Tüpü.
• Ekstraksiyon Reaktifi.
• Burun/Ağız Swabı.
ANTİJEN HIZLI TESTİN KULLANIM AMACI
Hızlı test kiti, insan nazal sürüntü örneklerinde in vitro olarak yeni koronavirüs (SARS-CcV-2) antijeninin kalitatif tespiti için kullanılır. Bu kit, klinik laboratuvarlara ve sağlık çalışanlarına bakım noktası testi için sunulur; Bölüm IV.D'ye uygun olarak evde yapılan testler.FDA'nın COVID-19 Teşhis Testi Politikası.
ANTİJEN HIZLI TESTİ NASIL YAPILIR?
1. Test Cihazını çentiği yırtarak folyo poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye yerleştirin.
2. Ekstraksiyon Reaktifi şişesini dikey tutarak Ekstraksiyon tüpüne 10 damla (400μL) ekleyin.
3. Nazofaringeal (ve orofaringeal) swab numunelerini ekstraksiyon solüsyonuna sokun, ardından swabı 10 kez karıştırın.
4. Numunenin çoğunu çıkarmak için solüsyon tüpüne bastırırken swabları çıkarın.
5. Damlalık kapağını yerleştirin ve numune kuyusuna 3 damla (60~70μl) bırakın.
6. Sonucu 10-15 dakika içinde okuyun.Sonuçları 20 dakikadan fazla okumayın.
Öğrenmeniz gereken bir şey:
1) Hangi testler daha doğrudur?
Hiçbir test %100 doğru değildir, ancak mevcut araştırmalara göre moleküler testlerin antijen testlerinden daha doğru olduğu düşünülmektedir.
FDA'ya göre, bir antijen testi "aktif koronavirüs enfeksiyonunu kesin olarak ekarte edemez", ancak pozitif sonuçlar "son derece doğrudur" (negatif sonuçlar bir doğrulama testi gerektirebilir).
Harvard Tıp Okulu Ağustos ayında moleküler testlerle bildirilen yanlış negatif oranının %2 kadar düşük ve %37 kadar yüksek olduğunu yazmıştı.Derin bir burun sürüntüsü kullanılarak yapılan moleküler bir testin, boğaz sürüntüsü veya tükürük örneklerinden daha az yanlış negatif sonuç vereceğini söylüyorlar.
Antijen testi için Harvard, bildirilen yanlış negatif sonuç oranının %50 kadar yüksek olabileceğini, ancak FDA'nın daha doğru bir antijen testi için acil kullanım izni verdiğini kaydetti.
Genel olarak, FDA'ya göre, bir testin doğruluğunu etkileyebilecek sorunlardan bazıları, örneğin etkisiz sürüntü, kontaminasyon veya yanlış kullanımı veya test kimyasallarıyla ilgili sorunları içerir.
2) Antijen testleri daha az doğruysa, neden kullanalım?
Uzmanlar, hızlı antijen testlerindeki değerin doğruluktan ziyade test sıklığında olduğunu ve tekrarlanan testlerin tavsiye edildiğini söylüyor.Science'a göre, bir antijen testinde arka arkaya iki veya üç kez yanlış negatif almak nadirdir.Bu strateji, yüksek riskli bölgelerdekilerin günlük olarak test edilmesini sağlayacak olan yukarıda bahsedilen NPR raporuyla uyumludur.
3) Kimler COVID-19 için test edilmelidir?
Bakanlığın Yönergesi: COVID-19: Uzun Süreli Bakım Evde Gözetim Testi ve Evlere Erişim (Bakanlık Yönergesi) 8 Ocak 2021'den itibaren geçerli olmak üzere, uzun süreli bakım evlerinde çalışan tüm personel, öğrenci yerleştirme ve gönüllüler düzenli olarak test edilmelidir. Daha önce laboratuvar tarafından onaylanmış COVID-19'u olan kişiler için istisna geçerli olmadığı sürece, Bakan Direktifi uyarınca.Bakan Direktifindeki test gereklilikleri, uzun süreli bakım evlerinde çalışan ve şu kişiler olan tüm bireyleri içerir: • 2007 Uzun Süreli Bakım Evleri Yasası'nda tanımlanan personel • Uzun Süreli Bakım Evleri Yasası, 2007'de tanımlanan gönüllüler • Öğrenci yerleştirme, bir kolej veya üniversitenin eğitim programının klinik yerleştirme gereksiniminin bir parçası olarak uzun süreli bakım evinde çalışan ve Uzun Vadeli Sözleşme kapsamındaki "personel" veya "gönüllü" tanımını karşılamayan herhangi bir kişi anlamına gelir. Bakım Evleri Yasası, 2007. Bakan Direktifi ayrıca genel ziyaretçiler, bakıcılar ve destek çalışanları için ek test ve dokümantasyon gerekliliklerini de içermektedir.