Hızlı Test Kiti Çoklu İlaç 2-15 Kötüye Kullanım Testi İlacı İdrar Kabı ve Kaset Testi

Hızlı Test Kiti Çoklu İlaç 2-15 Kötüye Kullanım Testi İlacı İdrar Kabı ve Kaset Testi

Aşağıdaki ilaçların 2-15 kombinasyonu:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/ MET/ MOP300/ MQL

Rapid Multi-Drug 2-15 Test, insan idrarındaki çoklu ilaç ve ilaç metabolitlerinin belirli eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

[KULLANIM AMACI]

Rapid Multi-Drug 2-15 Test, aşağıdaki tabloda listelenen ilaçların varlığının kalitatif olarak belirlenmesine yönelik hızlı bir immüno-kromatografik testtir.

Satın aldığınız test, yukarıdaki tabloda listelenen herhangi bir ilaç kombinasyonunu test edebilir.Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, herhangi bir ilaç kötüye kullanım testi sonucuna klinik değerlendirme ve profesyonel muhakeme uygulanmalıdır.

[ÖZET]

Amfetamin (AMP)

Amfetamin ve yapısal olarak ilişkili "tasarımcı" ilaçlar, biyolojik etkileri güçlü merkezi sinir sistemi (CNS) uyarımı, anorektik, hipertemik ve kardiyovasküler özellikleri içeren sempatomimetik aminlerdir.Genellikle ağızdan, damardan veya sigara ile alınırlar.Amfetaminler gastrointestinal sistemden kolayca emilir ve daha sonra ya karaciğer tarafından etkisiz hale getirilir ya da değişmeden idrarla atılır.Metamfetamin, kısmen amfetamine ve onun ana aktif metabolitine metabolize edilir.Amfetaminler kalp atış hızını ve kan basıncını arttırır ve iştahı bastırır.Bazı araştırmalar, ağır suistimalin beyindeki bazı temel sinir yapısında kalıcı hasara yol açabileceğini göstermektedir. Amfetaminlerin etkileri genellikle kullanımdan sonra 2-4 saat sürer ve ilacın vücutta 4-24 saatlik bir yarılanma ömrü vardır.Amfetaminlerin yaklaşık %30'u idrarla değişmeden atılır, geri kalanı hidroksile ve deamine türevler olarak. Kullanımdan sonra 1 ila 2 gün boyunca idrarda saptanabilir.

BARBİTÜRATLAR (BAR)

Barbitüratlar merkezi sinir sistemi depresanlarıdır.Genellikle ağızdan uygulanırlar, ancak bazen kas içine ve damar içine enjekte edilirler.Barbitüratlar, kısa etkili (sekobarbital gibi yaklaşık 15 dakika) ile uzun etkili (24 saat veya daha uzun, örneğin Fenobarbital) arasında değişir.Kısa etkili barbitüratlar vücutta büyük ölçüde metabolize olurken, uzun etkili barbitüratlar esas olarak değişmeden salgılanır.Barbitüratlar uyanıklık, uyanıklık, artan enerji, azalan açlık ve genel olarak iyi olma hissi üretir.Yüksek dozlarda Barbitürat, tolerans ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir.

buprenorfin(BUP)

Buprenorfin, opioid bağımlılığının tedavisinde sıklıkla kullanılan güçlü bir analjeziktir.İlaç, tek başına veya Naloxone HCl ile kombinasyon halinde Buprenorfin HCl içeren Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ ve Suboxone™ ticari isimleri altında satılmaktadır.Terapötik olarak, Buprenorfin, opioid bağımlıları için bir ikame tedavisi olarak kullanılır. İkame tedavisi, normalde kullanılan ilaca benzer veya aynı bir maddeye dayalı olarak afyon bağımlılarına (öncelikle eroin bağımlılarına) sunulan bir tıbbi bakım şeklidir.İkame tedavisinde Buprenorfin, Metadon kadar etkilidir, ancak daha düşük düzeyde fiziksel bağımlılık gösterir.Terapötik uygulamadan sonra idrarda serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları 1 ng/ml'den az olabilir, ancak kötüye kullanım durumlarında 20 ng/ml'ye kadar çıkabilir.3 Buprenorfinin plazma yarı ömrü 2-4 saattir.3 Tam eliminasyon sırasında İlacın tek dozunun 6 gün kadar sürebildiği, idrarda ana ilacın tespit penceresinin yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir.İlacın çeşitli biçimlerinin mevcut olduğu birçok ülkede Buprenorfinin önemli ölçüde kötüye kullanıldığı da bildirilmiştir.Uyuşturucu, hırsızlık, doktor alışverişi ve sahte reçeteler yoluyla yasal kanallardan saptırılmış ve damar içi, dil altı, burun içi ve soluma yollarıyla istismar edilmiştir.

BENZODİAZEPİNLER (BZO)

Benzodiazepinler, genellikle anksiyolitikler, anti-konvülzanlar ve sedatif hipnotikler olarak terapötik olarak kullanılan bir ilaç sınıfıdır.Benzodiazepinler, analjezi, uyuşukluk, konfüzyon, reflekslerde azalma, vücut sıcaklığında düşme, solunum depresyonu, adrenokortikal yanıtın bloke edilmesi ve kardiyak indeks üzerinde bir etkisi olmaksızın periferik dirençte azalma ile varlıklarını gösterirler.Başlıca eliminasyon yolları böbrekler (idrar) ve glukuronik aside konjuge olduğu karaciğerdir.Yüksek dozlarda Benzodiazepinler toleranslar ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir.Benzodiazepinlerin sadece eser miktarları (%1'den az) değişmeden idrarla atılır, idrardaki Benzodiazepinlerin çoğu konjuge ilaçtır.Pek çok benzodiazepinin yaygın bir metaboliti olan oksazepam, idrarda bir haftaya kadar saptanabilir halde kalır, bu da Oxazepam'ı Benzodiazepinlerin kötüye kullanımının yararlı bir belirteci haline getirir.

Kokain (COC)

Koka bitkisinin yapraklarından elde edilen kokain, güçlü bir merkezi sinir sistemi uyarıcısı ve lokal anesteziktir.Kokain kullanımının yol açtığı psikolojik etkiler arasında, artan kalp hızı, gözbebeklerinde genişleme, ateş, titreme ve terlemenin eşlik ettiği öfori, kendine güven ve artan enerji hissi yer alır.Kokain, kısa sürede öncelikle benzoilekgonin olarak idrarla atılır.

kotinin (COT)

Kotinin, insanlarda olduğunda otonom ganglionların ve merkezi sinir sisteminin uyarılmasını sağlayan toksik bir alkaloid olan nikotinin ilk aşama metabolitidir.Nikotin, tütün kullanan bir toplumun hemen hemen her üyesinin doğrudan temas veya ikinci el soluma yoluyla maruz kaldığı bir uyuşturucudur.Tütüne ek olarak, nikotin, nikotin sakızı, transdermal yamalar ve burun spreyleri gibi sigara yerine koyma terapilerinde aktif bileşen olarak ticari olarak da mevcuttur.24 saatlik idrarda, nikotin dozunun yaklaşık %5'i değişmemiş ilaç olarak, %10'u kotinin ve %35'i hidroksikotinin olarak atılır;diğer metabolitlerin konsantrasyonlarının %5'ten daha azını oluşturduğuna inanılmaktadır.Kotininin inaktif bir metabolit olduğu düşünülürken, eliminasyon profili büyük ölçüde idrar pH'ına bağlı olan nikotinden daha stabildir.Sonuç olarak kotinin, nikotin kullanımını belirlemek için iyi bir biyolojik belirteç olarak kabul edilir.

Etilglukuronid (ETG)

Etil Glukuronid (EtG), alkolün doğrudan bir metabolitidir.Alkol artık ölçülemez hale geldikten sonra bile, son zamanlarda alkol alımını tespit etmek için idrardaki varlık kullanılabilir.Geleneksel laboratuvar yöntemleri, son birkaç saat içinde (ne kadar tüketildiğine bağlı olarak) mevcut alımı yansıtan vücuttaki gerçek alkolü tespit eder.İdrarda EtG varlığı alkol alındıktan sonra 3-4 gün idrarda tespit edilebileceğinin, hatta alkolün vücuttan atıldığının kesin göstergesidir.Bu nedenle EtG, alkolün varlığını ölçmekten çok, yakın zamanda alkol alımının daha doğru bir göstergesidir.EtG testi, adli teşhis ve tıbbi muayenede önemli bir yere sahip olan alkollü araç kullanma ve alkolizm teşhisine yardımcı olabilir.

Fentanil (FYL)

Fentanil, hızlı başlangıçlı ve kısa süreli etki gösteren güçlü, sentetik bir narkotik analjeziktir.μ-opioid reseptörlerinde güçlü bir agonisttir.Tarihsel olarak, çığır açan ağrıyı tedavi etmek için kullanılmıştır ve bir benzodiazepin ile kombinasyon halinde bir ağrı kesicinin yanı sıra bir anestezik olarak ön prosedürlerde yaygın olarak kullanılır.Morfinden yaklaşık 80 ila 100 kat, eroinden kabaca 15 ila 20 kat daha güçlüdür.

Sentetik Kannabinoid (K2)

2004 yılından bu yana 'Spice' gibi bitkisel karışımlar İsviçre, Avusturya, Almanya ve diğer Avrupa ülkelerinde ağırlıklı olarak internet mağazaları aracılığıyla satılmaktadır.Tütsü olarak ilan edilmesine rağmen tüketiciler tarafından 'biyo-ilaç' olarak içilmektedir.İlgili bloglarda, uyuşturucu kullanıcıları sigara içtikten sonra esrar benzeri etkiler bildirdiler.Bu ürünler, şimdiye kadar birçok ülkede yaş sınırlaması olmaksızın ana mağazalarda ve internet üzerinden satıldığı için özellikle gençler arasında büyük popülerlik kazanıyor.JWH-018, kannabinoid reseptörleri ile ilgili yapı aktivite ilişkilerini incelemek için temel bilimsel araştırmalarda geliştirildi ve değerlendirildi.JWH073, “Spice”, “K2”, K3” ve diğerleri gibi çok sayıda bitkisel üründe tanımlanmıştır.Bu ürünler psikoaktif etkileri nedeniyle içilebilir.

Ketamin (KET)

Ketamin, algıyı duyudan ayırma yeteneği nedeniyle kısa etkili bir "çözülme" anestetiktir.Ayrıca insanları çok farklı şekillerde etkiliyormuş gibi görünen halüsinojenik ve ağrı kesici özellikleri vardır.Ketamin, kimyasal olarak PCP ('Angel Dust') ile ilişkilidir.Ketamin bazen insanlara verilir, ancak daha yaygın olarak veterinerler tarafından evcil hayvan ameliyatı için kullanılır.Genellikle sokak K, çoğunlukla veteriner ofislerinden veya tıbbi tedarikçilerden sıvı formda yönlendirilir.Ketaminin etkisini göstermesi genellikle 1-5 dakika sürer.Snorted ketamin 5-15 dakikada biraz daha uzun sürer.Ne kadar ve ne kadar yakın zamanda yendiğine bağlı olarak, oral ketaminin etkili olması 5 ila 30 dakika arasında sürebilir.Ketaminin birincil etkileri, enjekte edildiğinde yaklaşık 30-45 dakika, burundan çekildiğinde 45-60 dakika ve ağızdan kullanıldığında 1-2 saat sürer.Uyuşturucuyla Mücadele İdaresi, ilacın vücudu 24 saate kadar etkileyebileceğini bildiriyor.

6-Aoetilmorfin (MAM)

6-Monoasetilmorfin (6-MAM) veya 6-asetilmorfin (6-AM), eroinin (diasetilmorfin) üç aktif metabolitinden biridir, diğerleri morfin ve çok daha az aktif olan 3-monoasetilmorfindir (3-MAM).6-MAM vücutta eroinden hızla oluşturulur ve daha sonra ya morfine metabolize olur ya da idrarla atılır.6-MAM 24 saatten fazla idrarda kalır.Bu nedenle, son eroin kullanımından hemen sonra bir idrar örneği alınmalıdır, ancak 6-MAM'nin varlığı, eroinin aslında son gün kadar yakın bir zamanda kullanılmış olduğunu garanti eder.6-MAM beyinde doğal olarak bulunur, ancak o kadar küçük miktarlarda bulunur ki, bu bileşiğin idrarda saptanması, eroinin yakın zamanda tüketildiğini neredeyse garanti eder.

Metilendioksimetamfetamin - ecstasy (MDMA)

MDMA, insan yapımı ilaçlar ailesine aittir.Akrabaları arasında MDA (metilendioksiamfetamin) ve MDEA (metilendioksietilamfetamin) bulunur.Hepsi amfetamin benzeri etkileri paylaşır.MDMA, karikatürize etme ve L-dopa gibi ruh halini değiştiren kimyasallar salgıladığı ve sevgi ve dostluk duyguları üretebildiği için empatik olarak tanımlanan halüsinojenik eğilimlere sahip bir uyarıcıdır.MDMA kullanımının olumsuz etkileri arasında yüksek kan basıncı, hipertermi, anksiyete, paranoya ve uykusuzluk yer alır.MDMA, oral yoldan veya damardan enjeksiyon yoluyla uygulanır.MDMA'nın etkileri alındıktan 30 dakika sonra başlar, bir saat içinde zirve yapar ve 2-3 saat sürer.

Metamfetamin (MET)

Metamfetamin, terapötik uygulamaları olan güçlü bir sempatomimetik ajandır.Akut yüksek dozlar, merkezi sinir sisteminin daha fazla uyarılmasına yol açar ve öfori, uyanıklık ve artan enerji ve güç hissi uyandırır.Daha akut tepkiler kaygı, paranoya, psikotik davranış ve kardiyak ritim bozuklukları üretir.Yaklaşık 15 saatlik yarılanma ömründe ortaya çıkabilen psikoz modeli, idrarla amfetamin olarak atılır ve deamine ve hidroksillenmiş türevler olarak oksitlenir.Ancak metamfetaminin %40'ı değişmeden atılır.Dolayısıyla idrarda ana bileşiğin varlığı metamfetamin kullanımını gösterir.

Morfin(MOP300)

Opiatlar, doğal ürünler, morfin ve kodein ve eroin gibi yarı sentetik ilaçlar dahil olmak üzere afyon haşhaşından türetilen herhangi bir ilaca atıfta bulunur.Opiatlar etkilerini merkezi sinir sistemi ve düz kas içeren organlar üzerinde gösterirler.Opiatlar, analjezi, uyuşukluk, öfori, vücut ısısının düşmesi, solunum depresyonu, adrenokortikal yanıtın blokajı ile varlıklarını gösterir.Başlıca eliminasyon yolları böbrekler (idrar) ve glukuronik aside konjuge olduğu karaciğerdir.Opiatlar ve metabolitleri, eroin, morfin, kodein veya haşhaş tohumu alımı sonucunda idrarda tespit edilebilir.

Metakalon (MQL)

Methaqualone, sakinleştirici ve hipnotik bir ilaçtır.Metaqualone, beyin ve sinir sistemindeki GABA reseptörlerinin aktivitesini artıran bir depresandır.GABA aktivitesi arttığında, kan basıncı düşer ve solunum ve nabız hızları yavaşlar, bu da derin bir gevşeme durumuna yol açar.Methaqualone birkaç saat içinde kan dolaşımında zirve yapar, etkileri genellikle dört ila sekiz saat sürer.Düzenli kullanıcılar, aynı etki için daha büyük dozlar gerektiren fiziksel bir tolerans oluşturur.Doz aşımı sinir sisteminin kapanmasına, komaya ve ölüme neden olabilir.

[PRENSİP]

Rapid Multi-Drug 2-15 Test, idrarda çeşitli ilaçların ve ilaç metabolitlerinin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile her test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test şeridinin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, şeridin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.

Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, test bölgesinde bir ön pozitif sonucu gösteren belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, her bir şeridin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

[NUMUNE TOPLAMA VE HAZIRLAMA]

• İdrar örneğini temiz, kuru bir kap ile toplayın.Günün herhangi bir saatinde toplanan idrar kullanılabilir.
• En iyi sonuçlar için numuneleri alındıktan hemen sonra test edin.
• İdrar örnekleri buzdolabında (2-8°C) saklanabilir ve kırk sekiz saate kadar saklanabilir.
• Daha uzun saklama için numuneleri dondurun (-20°C veya altı).
• Dondurulmuş veya soğutulmuş numuneleri test etmeden önce oda sıcaklığına getirin.

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

• Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
• Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Test kasetini poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
• Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
• Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

• Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test kaseti, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılmış test kaseti yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

• Kit, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
• Test kullanılana kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
• Dondurmayın.
• Kit bileşenlerini kontaminasyondan korumak için özen gösterilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.