Hızlı Test Kiti Çoklu İlaç 2-15 Kötüye Kullanım Testi İlacı İdrar Kabı ve Kaset Testi

Hızlı Test Kütesi Çoklu İlaç 2-15 Test İlaç Kötüye Kullanımı İdrar Kupası ve Kaseti Testi

2-15 aşağıdaki ilaçların kombinasyonu:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/ MET/ MOP300/ MQL

Rapid Multi-Drug 2-15 Test, belirtilen kesim seviyelerinde insan idrarında birden fazla ilacın ve ilaç metabolitlerinin kalitatif olarak tespit edilmesi için hızlı bir tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

[Tasarlanmış Kullanım]

Hızlı çok ilaçlı 2-15 testi, aşağıdaki tabloda listelenen ilaçların varlığının kalitatif olarak belirlenmesi için hızlı bir bağışıklık kromatografik testidir.

Aldığınız test, yukarıdaki tabloda listelenen herhangi bir ilaç kombinasyonunu test edebilir.Gaz kromatografisi/kütle spektrometri (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.İlaç kullanımı testi sonuçlarına, özellikle ilk pozitif sonuçlar gösterildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel yargılama uygulanmalıdır.

[ ÖZET ]

AMP

Bu.ve yapısal olarak ilgili “designer” ilaçları, biyolojik etkileri güçlü merkezi sinir sistemi (CNS) uyarımı, anoreksi, hipertemik,ve kardiyovasküler özellikleriGenellikle ağızdan, intravenöz olarak veya sigara içerek alınırlar.Amfetaminler mide-bağırsak traktından kolayca emilir ve daha sonra karaciğer tarafından devre dışı bırakılır veya idrarla değişmeden atılır.Metamfetamin kısmen amfetamin ve ana aktif metabolitine metabolize edilir.Amfetaminler kalp atış hızını ve kan basıncını artırır ve iştahı bastırır.Bazı araştırmalar, aşırı bağımlılığın beyindeki bazı önemli sinir yapılarına kalıcı hasar verebileceğini gösteriyorAmfetaminlerin etkileri genellikle kullanımdan sonra 2-4 saat sürer ve ilacın vücutta yarılanma süresi 4-24 saattir.Geri kalanı hidroxile edilmiş ve deaminasyonlu türevler olarakKullanımdan sonra 1 ila 2 gün boyunca idrarda tespit edilebilir.

BAR

Bu.Genellikle oral olarak verilirler, ancak bazen kas içi ve intravenöz olarak enjekte edilirler.Barbitüratlar kısa etkilidir (yaklaşık 15 dakika).Kısa etkili barbitüratlar vücutta yoğun bir şekilde metabolize edilir.Uzun süre etkili olanlar ise değişmeden salgılanır.Barbitüratlar uyanıklık, uyanıklık, enerji artışı, açlığın azalması ve genel bir refah hissine neden olur.Büyük dozda barbiturat, tolerans ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanıma yol açabilir..

BUP

Bu.Bu ilaç, SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM ve SuboxoneTM ticari isimleri altında satılır.Buprenorphin HCl'yi tek başına veya Naloxone HCl ile birlikte içerenTerapötik olarak, buprenorfin opioid bağımlıları için bir yedek tedavi olarak kullanılır.Değiştirme tedavisi, normalde kullanılan uyuşturucuya benzer veya aynı bir maddeye dayalı olarak opiat bağımlılarına (özellikle eroin bağımlılarına) sunulan bir tıbbi bakım biçimidir.Değiştirme tedavisinde, buprenorfin metadon kadar etkilidir ancak daha düşük derecede fiziksel bağımlılık gösterir.Serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin idrar konsantrasyonları, terapötik uygulanmadan sonra 1 ng/ml' den az olabilir., ancak bağımlılık durumlarında 20 ng/ml' e kadar değişebilir.3 Buprenorfin' in plazma yarılanma ömrü 2-4 saattir.3 Bir doz ilacın tamamen eliminasyonu 6 güne kadar sürebilirken,İdrarda ana ilacın algılanma penceresi yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir.Buprenorfin'in çeşitli formlarının mevcut olduğu birçok ülkede de önemli ölçüde kötüye kullanılması bildirilmiştir.Doktor alışverişi, ve sahte reçeteler, ve intravenöz, dil altı, burun içi ve inhalasyon yollarıyla kötüye kullanılmıştır.

BZO

Evet.Benzodiazepinler, genellikle tedavisel olarak anksiyolitik, anti-konvulsans ve yatıştırıcı hipnotik olarak kullanılan bir ilaç sınıfıdır.reflekslerin azalması, vücut sıcaklığının düşmesi, solunum depresyonu, adrenokortikal tepkinin bloke edilmesi ve kalp endeksine etkisi olmaksızın periferik direncin azalması.Ana eliminasyon yolları böbrekler (ürin) ve karaciğerdir, burada glukuron asitine konjuge edilir.Benzodiazepinlerin yüksek dozları tolerans ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir.İdrardaki benzodiazepinlerin çoğu konjuga ilaçtır.Birçok benzodiazepin metabolitinden olan Oxazepam, idrarda bir haftaya kadar tespit edilebilir kalır, bu da Oxazepam' i benzodiazepin kötüye kullanımı için yararlı bir gösterge haline getirir.

COC

Bu.Kokain, kokain bitkisinin yapraklarından elde edilen, güçlü bir merkezi sinir sistemi uyarıcısı ve lokal anesteziktir.Güven ve enerji duygusuKokain, idrarla öncelikle benzoylecgonin olarak kısa bir süre içinde atılır.

COT

Bu.Nikotinin ilk aşama metabolitidir, insanlarda otonom gangli ve merkezi sinir sisteminin uyarılmasını sağlayan toksik bir alkaloiddir.Nikotin, doğrudan temas yoluyla ya da ikinci elden solunum yoluyla tütün içen bir toplumun hemen hemen her üyesinin maruz kaldığı bir ilaçtırTütünün yanı sıra, nikotin, tütün çubuğu, transdermal yamalar ve burun spreyleri gibi tütün kullanımını değiştiren tedavilerin aktif bileşeni olarak ticari olarak da mevcuttur.24 saatlik idrardaNikotin dozunun yaklaşık % 5' i değiştirilmemiş bir ilaç olarak, % 10' u kotinin ve % 35' i hidroksikotinin olarak atılır; diğer metabolitlerin konsantrasyonlarının % 5' in altında olduğu düşünülmektedir.Kotininin aktif olmayan bir metabolit olduğu düşünülürkenBu nedenle, kotinin nikotin kullanımını belirlemek için iyi bir biyolojik belirteç olarak kabul edilir.

ETG

Bu.Alkolün doğrudan bir metabolitidir. Alkol artık ölçülebilir olmamasına rağmen, idrarda bulunması son alkol alımını tespit etmek için kullanılabilir.Geleneksel laboratuvar yöntemleri vücuttaki gerçek alkolü tespit eder.Son birkaç saat içinde (ne kadar tüketildiğine bağlı olarak) mevcut alımı yansıtır.EtG'nin idrarda bulunması, alkol içtikten sonra 3-4 gün boyunca idrarda tespit edilebileceğinin kesin bir göstergesidir.Bu nedenle, EtG, alkolün varlığını ölçmektense son alkol alımının daha doğru bir göstergesidir.EtG testi, sarhoş sürüş ve alkolizm teşhisinde yardımcı olabilir, adli tıbbi teşhis ve tıbbi muayenede önemli bir öneme sahiptir.

FYL

Bu.hızlı başlangıç ve kısa süreli etkiye sahip güçlü, sentetik uyuşturucu analjeziktir. μ-opioid reseptörlerinde güçlü bir agonisttir.Tarihsel olarak, atılım ağrısını tedavi etmek için kullanılmıştır ve genellikle bir benzodiazepin ile birlikte ağrı kesici ve anestezik olarak ön prosedürlerde kullanılır.Morfin'den yaklaşık 80 ila 100 kat daha güçlü ve eroin'den yaklaşık 15 ila 20 kat daha güçlüdür.

K2

2004'ten bu yana, İsviçre, Avusturya, Almanya ve diğer Avrupa ülkelerinde, özellikle internet dükkanları aracılığıyla “Spice” gibi bitkisel karışımlar satılmaktadır.tüketiciler tarafından “biyo-drug” olarak kullanılırlar.Bu ürünler özellikle gençler arasında büyük bir popülerlik kazanıyor.Şimdiye kadar karışımlar birçok ülkede yaş sınırı olmadan baş dükkanlarında ve internet üzerinden satılıyor.JWH-018, kanabinoid reseptörleriyle ilgili yapı aktivitesi ilişkilerini incelemek için temel bilimsel araştırmada geliştirildi ve değerlendirildi.JWH073 birçok bitkisel üründe tespit edildiBu ürünler psikoaktif etkileri nedeniyle sigara içilebilir.

KET

Bu.algıyı duyumdan ayırma yeteneği nedeniyle kısa süreli “dissözatif” bir anesteziktir.Aynı zamanda insanları çok farklı şekillerde etkileyen halüsinogen ve ağrı kesici niteliklere sahiptir.Ketamin, kimyasal olarak PCP (Angel Dust) ile ilgilidir. Ketamin bazen insanlara uygulanır, ancak daha yaygın olarak veterinerler tarafından evcil hayvan ameliyatları için kullanılır.Genellikle sokak K, genellikle veteriner ofislerinden veya tıbbi tedarikçilerden sıvı formda yönlendirilir.Ketaminin etkisi genelde 1-5 dakika sürer. İçilen ketamin 5-15 dakika biraz daha uzun sürer.oral ketamin etkisini göstermek için 5 ila 30 dakika sürebilir.Ketamin' in birincil etkisi enjekte edildiğinde yaklaşık olarak 30-45 dakika, tükürüldüğünde 45-60 dakika ve oral olarak kullanıldığında 1-2 saat sürer.Uyuşturucu İdaresi, ilacın vücudu 24 saate kadar etkileyebileceğini bildirdi..

MAM

6-Monoasetilmorfin (6-MAM) veya 6-asetilmorfin (6-AM), eroin (diasetilmorfin) üç aktif metabolitinden biridir.Diğerleri morfin ve çok daha az aktif olan 3-monoasetilmorfin (3-MAM). 6-MAM, vücuttaki eroinden hızla oluşturulur ve daha sonra ya morfin haline metabolize edilir ya da idrarla atılır. 6-MAM idrarda 24 saatten fazla kalmaz.Yani idrar örneği son eroin kullanımından hemen sonra alınmalı.6 MAM'ın varlığı, eroin kullanımının son gün içinde gerçekleştiğini garanti eder.Ama bu kadar az miktarda ki idrarda bu bileşiğin tespit edilmesi neredeyse eroinlerin yakın zamanda tüketildiğini garanti eder..

MDMA

Bu.MDA (methylenedioxyamphetamine) ve MDEA (methylenedioxyethylamphetamine) dahil olmak üzere bir insan yapımı uyuşturucu ailesine aittir.MDMA, ruh halini değiştiren kimyasalları saldığı için empatojen olarak tanımlanan halüsinogen eğilimlere sahip bir uyarıcıdır.MDMA kullanımının olumsuz etkileri arasında yüksek kan basıncı, hipertermi, anksiyete, paranoya ve uykusuzluk bulunur.MDMA oral olarak alınır veya intravenöz enjeksiyonla verilir.MDMA'nın etkileri alındıktan 30 dakika sonra başlar, bir saat sonra zirveye ulaşır ve 2 - 3 saat sürer.

MET

Bu.Akut daha yüksek dozlar merkezi sinir sisteminin daha fazla uyarılmasına neden olur ve euforide, uyanıklık,ve artan enerji ve güç duygusuDaha keskin tepkiler kaygı, paranoya, psikotik davranış ve kalp ritmi bozuklukları üretir.Yaklaşık 15 saatlik yarılanma süresinde ortaya çıkabilecek olan psikoz kalıbı idrarla amfetamin olarak atılır ve deamin ve hidroksilatürüleri olarak oksitlenir.Bununla birlikte, metamfetaminin% 40'ı değişmeden atılır.Dolayısıyla idrarda ana bileşiğin varlığı metamfetamin kullanımını gösterir.

MOP

Bu. doğal ürünleri, morfin ve kodenin yanı sıra eroin gibi yarı sentetik uyuşturucular da dahil olmak üzere afyon papağından elde edilen herhangi bir uyuşturucuya atıfta bulunur.Opiyatların etkisi merkezi sinir sistemi ve pürüzsüz kası içeren organlar üzerindedirOpiyatların varlığı ağrı kesici, uykulu, euforik, vücut sıcaklığının düşmesi, solunum bozukluğu, adrenokortikal tepkinin bloke edilmesi ile ortaya çıkar.Ana eliminasyon yolları böbrekler (ürin) ve karaciğerde glikuron asitine konjugasyon yapılır.Opiyatlar ve metabolitleri idrarda eroin, morfin, kodein veya haşhaş tohumları alımı sonucu tespit edilebilir.

MQL

Bu bir yatıştırıcı ve hipnotik ilaçtır. Methaqualone, beyin ve sinir sistemindeki GABA reseptörlerinin aktivitesini artıran bir depresandır.Kan basıncı düşer ve nefes ve nabız hızları yavaşlar., derin bir rahatlama durumuna yol açar. metakvalon kan dolaşımında birkaç saat içinde zirveye ulaşır, etkisi genellikle dört ila sekiz saat sürer.Aynı etki için daha büyük dozlar gerektirenAşırı doz sinir sisteminin durmasına, komaya ve ölüme yol açabilir.

[İLKE]

Rapid Multi-Drug 2-15 Test, idrarda çeşitli ilaçların ve ilaç metabolitlerinin varlığını taramak için kullanılan hızlı bir rekabetçi bağışıklık testidir.Kromatografik emici bir cihazdır., idrar örneği içindeki ilaçlar, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fareler) konjugat bağlanma sitelerine rekabetçi bir şekilde birleştirilir.

Test etkinleştirildiğinde, idrar, kapilyar etkiyle her bir test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar üzerinden akar.İdrar örneğindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı test şeridinin Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu strip Test Bölgesi (T) renkli bir Test hattı üretir, yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin algılama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, örnekteki serbest ilaç, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır.ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının cihazın Test Bölgesi'nde (T) hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önlemekBu, test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller ve bu da ilk pozitif sonucu gösterir.

Uygulama kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapılmışsa, her şerit kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünür.

[ÖRNEKLERİ BİRİLİRİNİN BİRİLİŞİNİŞİ ve DİZELİSİ]

• İdrar örneği temiz, kuru bir kapla alınır.
• En iyi sonuçlar için, toplandıktan hemen sonra numuneleri test edin.
• İdrar numuneleri soğutulabilir (2-8°C) ve en fazla kırk sekiz saat saklanabilir.
• Daha uzun süre saklanmak için numuneleri dondurun (-20°C veya daha düşük).
• Dondurulmuş veya soğutulmuş numuneleri testten önce oda sıcaklığına getirin.

[Operasyon]

Test oda sıcaklığında (15oC ila 30oC) yapılmalıdır.

• Donör idrar örneğini bir idrar fincanına koyar.
• Kapalı torbayı çentik boyunca yırtarak açın.
• Örnek damlatıcısını dikey olarak tutun ve idrar numunesinin tam olarak üç damlasını örnek kuyusuna ekleyin.
• Sonuç 5 dakika sonra okunmalıdır. Sonuç 10 dakika sonra yorumlanmamalıdır.

[Uyarılar ve önlemler]

• Sadece in vitro tanı kullanımı için bağışıklık testi.
• İlaç kullanma süresi sona erdikten sonra kullanmayın.
• Test kaseti, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Kullanılmış test kaseti yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[Güvenlik ve istikrar]

• Kit, mühürlü paket üzerinde yazılı olan son kullanım tarihine kadar 2-30°C' de saklanmalıdır.
• Test, kullanılana kadar mühürlü torbada kalmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından, nemden ve sıcaktan uzak tutun.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerinin kontaminasyondan korunması için dikkat edilmelidir.Verme ekipmanlarının biyolojik kontaminasyonu, konteynerler veya rejanlar yanlış sonuçlara yol açabilir.
•