products

Barbitüratlar (BAR) Hızlı Test İdrar Hızlı Teşhis Kiti Kaseti ve Strip

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO, CE, FDA
Model numarası: DWX-DOA
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: negotiable
Ambalaj bilgileri: 25test/kutu
Teslim süresi: 20 GÜNDE
Ödeme koşulları: L/c, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/Gün
Detay Bilgi
Örneklem: İdrar kullanım: Kendi Kendine Test veya Laboratuvar kullanımı
Tip: Şerit ve Kaset sona erme: 24 ay
Prensip: Yanal Akış Hızlı Testi Sonuç: 5 dakikada okuyun
Vurgulamak:

mindray chemistry reagents

,

chemistry analyzer reagents


Ürün Açıklaması

Barbitüratlar (BAR) Hızlı Test İdrar Hızlı Teşhis Kiti Kaset ve Strip

 

Barbitüratlar (BAR) Hızlı Testi, insan idrarındaki Barbitüratlar ve metabolitlerin belirli eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

 

[KULLANIM AMACI]

Barbitüratlar (BAR) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Barbitüratların (BAR) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.

İlaç (Tanımlayıcı) Kalibratör kesme seviyesi
Barbitüratlar (BAR) Sekobarbital 300 ng/mL

 

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Barbitüratlara (BAR) kötüye kullanım testi sonucunun, özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

 

[ÖZET]

Barbitüratlar merkezi sinir sistemi depresanlarıdır.Genellikle ağızdan uygulanırlar, ancak bazen kas içine ve damar içine enjekte edilirler.Barbitüratlar, kısa etkili (sekobarbital gibi yaklaşık 15 dakika) ile uzun etkili (24 saat veya daha uzun, örneğin Fenobarbital) arasında değişir.Kısa etkili barbitüratlar vücutta büyük ölçüde metabolize olurken, uzun etkili barbitüratlar esas olarak değişmeden salgılanır.Barbitüratlar uyanıklık, uyanıklık, artan enerji, azalan açlık ve genel olarak iyi olma hissi üretir.Yüksek dozlarda Barbitürat, tolerans ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir.

 

[PRENSİP]

Barbitüratlar (BAR) Hızlı Testi, idrarda Barbitüratlar (BAR) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

 

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test Testinin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, Testin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.

 

Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, test bölgesinde bir ön pozitif sonucu gösteren belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

 

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde gerçekleştirildiyse, Testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

 

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

  • Kit, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
  • Dondurmayın.
  • Kit bileşenlerini kontaminasyondan korumak için özen gösterilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

  • Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
  • Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
  • Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
  • Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.

 

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

 

[PERFORMANS ÖZELLİKLERİ]

Kesinlik

Karşılaştırma çalışmaları, Hızlı Barbitüratlar (BAR) Testi ve ticari olarak mevcut hızlı kötüye kullanım ilaçları testleri kullanılarak yapılmıştır.Çalışmalar, daha önce klinik ortamlardan toplanan yaklaşık 600 klinik örnek üzerinde gerçekleştirilmiştir.Olası pozitif sonuçlar GC/MS tarafından doğrulandı.Sonuçlar şu şekildeydi:

Ölçek ÇUBUK
Olumlu Anlaşma 100%
Olumsuz Anlaşma %99.30
Toplam Sözleşme %99.30

 

Özgüllük ve çapraz reaktivite

Testin özgüllüğünü ve çapraz reaktivitesini test etmek için, test cihazı Barbitüratları (BAR), metabolitleri ve idrarda bulunması muhtemel aynı sınıftaki diğer bileşenleri test etmek için kullanıldı.Tüm bileşenler, ilaçsız normal insan idrarına eklendi.Aşağıdaki yapısal olarak ilgili bileşikler, aşağıda listelenen konsantrasyonlara eşit veya daha yüksek seviyelerde test edildiğinde test ile pozitif sonuçlar üretti.

Birleştirmek

Yanıt eşdeğeri

ng/mL cinsinden kesmek

ÇUBUK  
Sekobarbital 300
amobarbital 500
alfenol 150
aprobarbital 200
bütabarbital 75
butalbital 1500
butetal 100
siklopentobarbital 600
Pentobarbital 700
fenobarbital 300

 

enterferans yapan maddeler

Klinik idrar numuneleri, testi potansiyel olarak etkileyebilecek maddeler içerebilir.Aşağıdaki bileşikler, konsantrasyon sırasıyla %50'nin altında ve %50'nin üzerinde konsantrasyonla ilaçsız idrar veya ilaç pozitif idrara ilave edildi.Tüm potansiyel enterferans oluşturan maddeler 100 ug/mL'lik bir konsantrasyonda eklenmiştir (Tüm konsantrasyonlar GC/MS ile doğrulanmıştır).İdrar örnekleri Hızlı Barbitüratlar (BAR) Testi ile test edilmiştir.İdrar numunelerinin hiçbiri beklenen sonuçlardan herhangi bir sapma göstermedi.

Parasetamol : asetaminofen Klorotiyazid estron-3-sülfat
asetofenetidin klorfeniramin etil-p-aminobenzoat
amoksisilin d,l-Klorpromazin eritromisin
ampisilin Kolesterol fenoprofen
Aspirin klonidin flukloksasilin
atenolol simetidin fluoksetin
atorvastatin sitalopram Furosemid
azlosilin Kortizon gentisik asit
benzilik asit kreatinin Hemoglobin
benzilpenisilin deoksikortikosteron hidralazin
Benzoik asit deksametazon hidroklorotiyazid
bilirubin dekstrometorfan hidrokortizon
benzidamin diklofenak o-Hidroksihippurik asit
Kafein diflunisal p-Hidroksitiramin
karbamazepin Digoksin İbuprofen
Sefaleksin difenhidramin indometasin
kloralhidrat Efedrin Iproniazid
kloramfenikol β-östradiol d,l-İzoproterenol
izoksuprin d,l-Oktopamin Salisilik asit
ketamin Oksalik asit serotonin
ketoprofen oksolinik asit sülfametazin
labetalol oksimetazolin Sulindac
lisinopril oksitetrasiklin tetrasiklin
loperamid papaverin tetrahidrozolin
meperidin penisilin-G tiamin
meprobamat Pentazosin tioridazin
metoksifenamin perfenazin d, l-Tiroksin
metilfenidat Fenelzin tolbutamin
nadolol prednizolon tolbutamid
nalidiksik asit prednizon trifluoperazin
naproksen d,l-Propanolol triptamin
Niasinamid d-Psödoefedrin Ürik asit
Nikotin kinakrin verapamil
nifedipin Kinin Zomepirac
noretindron Kindin  
Noskapin ranitidin  

 

İdrar Özgül Ağırlık Etkisi

Spesifik ağırlık çalışmaları, konsantrasyon sınır seviyesinin %50 altında ve %50 üzerinde konsantrasyona sahip ilaçsız idrar veya ilaç pozitif idrar içeren 1.002,1.010, 1.020, 1.030, 1.040 numune dahil farklı özgül ağırlık üzerinde gerçekleştirilmiştir (Tüm konsantrasyonlar GC/ HANIM).Her numune, karşılık gelen Hızlı Barbitüratlar (BAR) Testi ile test edildi.Sonuçlar, değişen idrar özgül ağırlık aralıklarının test sonucunu etkilemediğini göstermektedir.

 

İdrar PH Etkisi

Bir alikuot negatif idrar havuzunun pH'ı, 1 pH birimlik artışlarla 3 ila 9'luk bir pH aralığına ayarlanır ve her ilaçla kesme seviyelerinin %50 altında ve %50 üstünde eklenir (Tüm konsantrasyonlar GC/MS ile doğrulanmıştır).Her numune, karşılık gelen Hızlı Barbitüratlar (BAR) Testi ile test edildi.Sonuç, değişen PH aralığının testin performansına müdahale etmediğini göstermektedir.

 

 

İletişim bilgileri
Sherry

Telefon numarası : +8613316305166

Naber : +008615267039708