İdrar Örneği için CE Sentetik Kannabinoid K2 Hızlı Test Kaseti DOA Hızlı Test Kiti

CE FDA Sentetik Kannabinoid (K2) Hızlı Test Kaseti İdrar Örneği için DOA Hızlı Test Kiti

Sentetik Kannabinoid (K2) Ra[id Testi, insan idrarındaki Sentetik Kannabinoid (K2) ve metabolitlerin belirli seviyelerde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

[KULLANIM AMACI]

Sentetik Kannabinoid (K2) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Sentetik Kannabinoid (K2) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucunun Sentetik Kannabinoid (K2) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

[ÖZET]

2004 yılından bu yana 'Spice' gibi bitkisel karışımlar İsviçre, Avusturya, Almanya ve diğer Avrupa ülkelerinde ağırlıklı olarak internet mağazaları aracılığıyla satılmaktadır.Tütsü olarak ilan edilmesine rağmen tüketiciler tarafından 'biyo-ilaç' olarak içilmektedir.İlgili bloglarda, uyuşturucu kullanıcıları sigara içtikten sonra esrar benzeri etkiler bildirdiler.Bu ürünler, şimdiye kadar birçok ülkede yaş sınırlaması olmaksızın ana mağazalarda ve internet üzerinden satıldığı için özellikle gençler arasında büyük popülerlik kazanıyor.JWH-018, kannabinoid reseptörleri ile ilgili yapı aktivite ilişkilerini incelemek için temel bilimsel araştırmalarda geliştirildi ve değerlendirildi.JWH073, “Spice”, “K2”, K3” ve diğerleri gibi çok sayıda bitkisel üründe tanımlanmıştır.Bu ürünler psikoaktif etkileri nedeniyle içilebilir.

[PRENSİP]

Sentetik Kannabinoid (K2) Hızlı Testi, idrarda Sentetik Kannabinoid (K2) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, Testin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.

Numune ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler. Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde gerçekleştirildiyse, Testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

• Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİKLER]

• Uyuşturucu testi.
• kurutucu
• Kullanım talimatı içeren broşür.

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

• Kit, mühürlü ambalajın üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır. kese.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerini korumak için özen gösterilmelidir. bulaşma.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

1. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
2. Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
4. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.sonucu yorumlamayın 10 dakika.Aşağıdaki resme bakın.

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.