CE İdrar Örneği Hızlı Test Kaseti Fensiklidin PCP Hızlı Test Kiti

CE FDA Fensiklidin (PCP) Hızlı Test Kiti Kötüye Kullanım İlacı İdrar Örneği için Hızlı Test Kaseti

Fensiklidin (PCP) Hızlı Testi, insan idrarındaki Fensiklidin metabolitinin belirli seviyelerde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

[KULLANIM AMACI]

Fensiklidin (PCP) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen ilaçların varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucunun Phencyclidine (PCP) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

[ÖZET]

Yaygın olarak PCP veya "melek tozu" olarak bilinen fensiklidin, halüsinojenik etkileri nedeniyle öncelikle eğlence ilacı olarak kullanılır.Genellikle intravenöz enjeksiyon veya inhalasyon yoluyla kendi kendine uygulanır ve en hızlı yağ dokularında ve beyinde yoğunlaşır.PCP'nin etkileri çok dozla ilişkilidir.Küçük miktarlarda Fensiklidinler (PCP), uyanıklık, uyanıklık, artan enerji, artan ısı oranı ve azalan ağrı ve dokunma hissi ve genel bir iyilik hissi üreten merkezi sinir sistemi uyarıcılarıdır.Yüksek dozlarda Fensiklidin (PCP), konvülsiyonlar, kalp ve akciğer yetmezliği ve koma nedeniyle ölümle sonuçlanabilir.Tekrarlanan yüksek dozlarda Fensiklidin (PCP), toleranslar ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir.PCP, kullanımdan sonra 4 ila 6 saat içinde idrarda bulunabilir ve 7 ila 14 gün boyunca idrarda kalacaktır.Fensiklidin, değişmemiş bir ilaç (%4 ila %19) ve konjuge metabolitler (%25 ila %30) olarak idrarla atılır.

[PRENSİP]

Fensiklidin (PCP) Hızlı Testi, idrarda Fensiklidin (PCP) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile her test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test şeridinin Test Bölgesinde (T) hareketsizleştirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, şeridin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.

Numune ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanmasını önler. cihazın Test Bölgesinde (T) hareketsizleştirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatı.Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, her bir şeridin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

• Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

[İÇERİKLER]

• Uyuşturucu testi.
• kurutucu
• Kullanım talimatı içeren broşür.

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

• Kit, mühürlü ambalajın üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır. kese.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
• Dondurmayın.
• Kitin bileşenlerini korumak için özen gösterilmelidir. bulaşma.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

1. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
2. Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
3. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
4. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.sonucu yorumlamayın 10 dakika.Aşağıdaki resme bakın.

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Renkli bant yok test bölgesinde (T) görünür.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrolde bir bant görünür (C) bölgesi ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, kullanmayı bırakın.

hemen kitleyin ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.