Örneklem: | İdrar | sertifika: | ISO, CE |
---|---|---|---|
Tip: | kaset | Menşei: | Çin |
kullanım: | profesyonel kullanım | Raf ömrü: | 24 ay |
Vurgulamak: | Metamfetamin Hızlı Test Kaseti,MET Hızlı Test Kaseti,FDA MET Hızlı Test Kiti |
Metamfetamin (MET) Hızlı Test Kaset Suistimali İlacı İdrar Numunesi için Hızlı Test Kiti
Metamfetamin (MET) Hızlı Testi, belirtilen eşik seviyelerinde insan idrarındaki Metamfetamin ve metabolitlerin kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.
Sadece profesyonel kullanım için.
Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
[KULLANIM AMACI]
Metamfetamin (MET) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Metamfetamin (MET) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.
İlaç (Tanımlayıcı) |
Kalibratör |
kesme seviyesi |
Metamfetamin (MET) |
d-Metamfetamin |
1000ng/mL |
Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Metamfetamin (MET) kötüye kullanım testi sonucuna, özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.
[ÖZET]
Metamfetamin, terapötik uygulamaları olan güçlü bir sempatomimetik ajandır.Akut yüksek dozlar, merkezi sinir sisteminin daha fazla uyarılmasına yol açar ve öfori, uyanıklık ve artan enerji ve güç hissi uyandırır.Daha akut tepkiler kaygı, paranoya, psikotik davranış ve kardiyak ritim bozuklukları üretir.Yaklaşık 15 saatlik yarılanma ömründe ortaya çıkabilen psikoz paterni, amfetamin olarak idrarla atılır ve deamine ve hidroksillenmiş türevler olarak oksitlenir.Ancak metamfetaminin %40'ı değişmeden atılır.Bu nedenle idrarda ana bileşiğin varlığı metamfetamin kullanımını gösterir.
[PRENSİP]
Metamfetamin (MET) Hızlı Testi, idrarda Metamfetamin (MET) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur.
Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.
Bir prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.
[UYARILAR VE ÖNLEMLER]
[İÇERİKLER]
[DEPOLAMA VE KARARLILIK]
[OPERASYON]
[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]
Ön pozitif (+)
Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.
Olumsuz (-)
Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.