| Menşe yeri: | Çin |
|---|---|
| Marka adı: | Dewei |
| Sertifika: | ISO, CE |
| Model numarası: | MTD-DU02 |
| Min sipariş miktarı: | 5000 adet |
| Fiyat: | Negotiable |
| Ambalaj bilgileri: | 25test/kutu |
| Teslim süresi: | 20 gün içinde |
| Ödeme koşulları: | L/C, T/T, Western Union |
| Yetenek temini: | 500.000 adet/Gün |
| Örneklem: | İdrar | Tip: | kaset |
|---|---|---|---|
| sertifika: | ISO, CE | Menşei: | Çin |
| Raf ömrü: | 24 ay | kullanım: | profesyonel kullanım |
| Vurgulamak: | MTD Hızlı Test Kiti,Metadon Hızlı Test Kiti,Metadon Hızlı Test Kaseti |
||
Metadon (MTD) İdrar Örneği için Hızlı Test Kiti Kötüye Kullanım Hızlı Test Kaseti
Metadon (MTD) Hızlı Testi, insan idrarındaki Metadon ve metabolitlerin belirtilen eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.
Sadece profesyonel kullanım için.
Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
[KULLANIM AMACI]
Hızlı Metadon (MTD) Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Metadon (MTD) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.
| İlaç (Tanımlayıcı) | Kalibratör | kesme seviyesi |
| Metadon (MTD) | metadon | 300 ng/mL |
Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucu Metadon'a (MTD) klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.
[ÖZET]
Metadon, orta ila şiddetli ağrının tedavisi ve afyon bağımlılığının tedavisi için reçete edilen bir narkotik analjeziktir (Eroin, Vicodin, Percocet, Morphine).Oral olarak veya intravenöz veya intramüsküler enjeksiyon yoluyla uygulanır.Metadonun etki süresi 12-24 saattir.Başlıca idrar atılım ürünleri metadon, EDDP (2-etiliden-1,5-dimetil-3,3-difenilpriolidin) ve EMDP (2-etil-5-metil-3, 3-difenilpirolidin)'dir.
[PRENSİP]
Metadon (MTD) Hızlı Testi, idrarda Hızlı Metadon (MTD) Testi ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test testinin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur ve bu çizgi, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösterir.
Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.
Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir. Testin doğru bir şekilde yapılıp yapılmadığını test edin.
[UYARILAR VE ÖNLEMLER]
[İÇİNDEKİLER]
[DEPOLAMA VE KARARLILIK]
[OPERASYON]
Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)
[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]
Ön pozitif (+)
Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.
Olumsuz (-)
Membran üzerinde iki renkli bant belirir..Kontrolde bir bant görünür (C) bölgesi ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.