Esrar THC Hızlı Test Kaseti İdrar Örneği CE Sertifikası

Esrar (THC) Hızlı Test Kaseti İdrar Örneği

Esrar (THC) Hızlı Testi, insan idrarındaki Marijuana ve metabolitlerin belirtilen sınır düzeylerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

[KULLANIM AMACI]

Hızlı Esrar (THC) Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Esrar (THC) varlığının kalitatif tespiti için immüno-kromatografik bir testtir.

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Esrar (THC) kötüye kullanım testi sonucuna, özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

[ÖZET]

Esrar, kenevir bitkisinin çiçekli kısmından elde edilen halüsinojenik bir maddedir.Kannabinoidler, THC ve Kannabinol'deki aktif bileşenler, 24 saatlik bir yarı ömre sahip 11-nor-Δ9-tetrahidrokanabinol-9-karboksilik asit olarak metabolize edilebilir ve atılabilir.Kullanımdan sonra 1 ila 5 gün arasında tespit edilebilir.Sigara içmek, Kannabinoidlerin/esrarın birincil kullanım yöntemidir.İstismarcılar tarafından kullanılan daha yüksek dozlar, merkezi sinir sistemi etkileri, değişen ruh hali ve duyusal algılar, koordinasyon kaybı, kısa süreli hafıza bozukluğu, kaygı, paranoya, depresyon, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar ve kalp atış hızında artışa neden olur.Kardiyak ve psikotropik etkilere tolerans oluşabilir ve yoksunluk sendromu huzursuzluk, uykusuzluk, iştahsızlık ve mide bulantısı üretir.
 

[PRENSİP]

Hızlı Esrar (THC) Testi, Esrar (THC) varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir bağışıklık testidir.ve metabolitleridrarda.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur ve bu çizgi, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösterir.

Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

 [UYARILAR VE ÖNLEMLER]

• için immünoassaylaboratuvar ortamındayalnızca tanı amaçlı kullanım.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

​

[İÇERİKLER]

• Uyuşturucu testi.
• kurutucu.
• Kullanım talimatı içeren broşür.

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

• Kit, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
• Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
• dondurmayın.
• Kit bileşenlerini kontaminasyondan korumak için özen gösterilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir. 

[OPERASYON]

1. Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)
2. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
3. Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
4. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
5. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.Aşağıdaki resme bakın.

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.