Örneklem: | İdrar | sertifika: | ISO, CE |
---|---|---|---|
Tip: | kaset | Raf ömrü: | 24 ay |
kullanım: | profesyonel kullanım | Menşei: | Çin |
Vurgulamak: | Ketamin Hızlı Test Kiti,FDA Sertifikası Hızlı Test Kiti,KET Kaset Hızlı Testi |
Ketamin(KET)Hızlı Test
Ketamin(KET)Hızlı Test, insan idrarındaki Ketamin(KET) ve metabolitlerin belirlenen eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.
Sadece profesyonel kullanım için.
Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
[KULLANIM AMACI]
Ketamin(KET)Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Ketamin(KET) varlığının kalitatif tespiti için immüno-kromatografik bir testtir.
İlaç (Tanımlayıcı) |
Kalibratör |
kesme seviyesi |
Ketamin(KET) |
ketamin |
250 ng/mL |
Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucunun Ketamin(KET)) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.
[ÖZET]
Ketamin, 1963'te PCP'nin (Fensiklidin) yerini almak üzere geliştirilmiş bir dissosiyatif anestetiktir.Ketamin hala insan anestezisinde ve veterinerlik tıbbında kullanılırken, sokak uyuşturucusu olarak giderek daha fazla kötüye kullanılıyor.Ketamin moleküler olarak PCP'ye benzer ve bu nedenle uyuşukluk, koordinasyon kaybı, dokunulmazlık hissi, kas sertliği, saldırgan / şiddetli davranış, geveleyerek veya engellenmiş konuşma, abartılı güç hissi ve boş bakış gibi benzer etkiler yaratır.Solunum fonksiyonunda depresyon vardır, ancak merkezi sinir sisteminde değil ve kardiyovasküler fonksiyon korunur. Ketaminin etkileri genellikle kullanımdan sonra 4-6 saat sürer.Ketamin değişmemiş ilaç (%2.3) ve metabolitler (%96.8) olarak idrarla atılır.
[PRENSİP]
Ketamin(KET)Hızlı Test, Ketamin(KET) varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.ve metabolitleridrarda.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile test Kasetine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test Kasetinin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, Kasetin Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur ve bu çizgi, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösterir.
Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.
Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa Kasetin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.
[UYARILAR VE ÖNLEMLER]
[İÇERİKLER]
[DEPOLAMA VE KARARLILIK]
[OPERASYON]
Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)
[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]
Ön pozitif (+)
Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.
Olumsuz (-)
Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.