Mesaj gönder
products

İdrar Örneği için Ketamin KET Kaseti Hızlı Test Kiti

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO, CE
Model numarası: KET-DU2
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: Negotiable
Ambalaj bilgileri: 25test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/Gün
Detay Bilgi
Örneklem: İdrar sertifika: ISO, CE
Tip: kaset Raf ömrü: 24 ay
kullanım: profesyonel kullanım Menşei: Çin
Vurgulamak:

Ketamin Hızlı Test Kiti

,

FDA Sertifikası Hızlı Test Kiti

,

KET Kaset Hızlı Testi


Ürün Açıklaması

Ketamin(KET)Hızlı Test

 

Ketamin(KET)Hızlı Test, insan idrarındaki Ketamin(KET) ve metabolitlerin belirlenen eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

 

[KULLANIM AMACI]

Ketamin(KET)Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Ketamin(KET) varlığının kalitatif tespiti için immüno-kromatografik bir testtir.

İlaç (Tanımlayıcı)

Kalibratör

kesme seviyesi

Ketamin(KET)

ketamin

250 ng/mL

 

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucunun Ketamin(KET)) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

 

[ÖZET]

Ketamin, 1963'te PCP'nin (Fensiklidin) yerini almak üzere geliştirilmiş bir dissosiyatif anestetiktir.Ketamin hala insan anestezisinde ve veterinerlik tıbbında kullanılırken, sokak uyuşturucusu olarak giderek daha fazla kötüye kullanılıyor.Ketamin moleküler olarak PCP'ye benzer ve bu nedenle uyuşukluk, koordinasyon kaybı, dokunulmazlık hissi, kas sertliği, saldırgan / şiddetli davranış, geveleyerek veya engellenmiş konuşma, abartılı güç hissi ve boş bakış gibi benzer etkiler yaratır.Solunum fonksiyonunda depresyon vardır, ancak merkezi sinir sisteminde değil ve kardiyovasküler fonksiyon korunur. Ketaminin etkileri genellikle kullanımdan sonra 4-6 saat sürer.Ketamin değişmemiş ilaç (%2.3) ve metabolitler (%96.8) olarak idrarla atılır.

 

[PRENSİP]

Ketamin(KET)Hızlı Test, Ketamin(KET) varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.ve metabolitleridrarda.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

 

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile test Kasetine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test Kasetinin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, Kasetin Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur ve bu çizgi, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösterir.

 

Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

 

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa Kasetin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

 

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

  • Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
  • Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

 

[İÇERİKLER]

  • Uyuşturucu testi.
  • kurutucu
  • Kullanım talimatı içeren broşür.

 

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

  • Kit, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
  • Dondurmayın.
  • Kit bileşenlerini kontaminasyondan korumak için özen gösterilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

 

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

  1. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
  2. Çentik boyunca yırtarak mühürlü poşeti açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.
  3. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyucuğuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.
  4. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.Aşağıdaki resme bakın.

 

 

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

 

 

 

 

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708