Mesaj gönder
products

Teşhis Kokain COC Hızlı Test Kiti İdrar Kötüye Uyuşturucu

Temel bilgi
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO, CE
Model numarası: COC-DU02
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: Negotiable
Ambalaj bilgileri: 25test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/Gün
Detay Bilgi
Örneklem: İdrar Tip: kaset
sertifika: ISO, CE Menşei: Çin
Raf ömrü: 24 ay kullanım: profesyonel kullanım
Vurgulamak:

Teşhis Kokain Hızlı Test Kiti

,

COC Teşhis Hızlı Test Kiti

,

İdrar Örneği Hızlı Test Teşhis Kiti


Ürün Açıklaması

Kokain (COC) Hızlı Test Kiti İdrar Kötüye Uyuşturucu Test Kiti

 

Kokain (COC) Hızlı Testi, insan idrarındaki Kokain ve metabolitlerin belirtilen eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

 

[KULLANIM AMACI]

Hızlı Kokain (COC) Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Kokain (COC) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.

İlaç (Tanımlayıcı)

Kalibratör

kesme seviyesi

kokain(COC)

benzoilekgonin

300 ng/mL

 

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Kokain (COC) kötüye kullanım testi sonucuna, özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

 

[ÖZET]

Koka bitkisinin yapraklarından elde edilen kokain, güçlü bir merkezi sinir sistemi uyarıcısı ve lokal anesteziktir.Kokain kullanımının yol açtığı psikolojik etkiler arasında, artan kalp hızı, gözbebeklerinde genişleme, ateş, titreme ve terlemenin eşlik ettiği öfori, kendine güven ve artan enerji hissi yer alır.Kokain, kısa sürede öncelikle benzoilekgonin olarak idrarla atılır.

 

[PRENSİP]

Kokain (COC) Hızlı Testi, idrarda Kokain (COC) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

 

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur ve bu çizgi, yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösterir.

 

Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

 

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

 

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

  • Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
  • Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

 

[İÇERİKLER]

  • Uyuşturucu testi.
  • kurutucu
  • Kullanım talimatı içeren broşür.

 

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

  • Kit, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
  • Dondurmayın.
  • Kit bileşenlerini kontaminasyondan korumak için özen gösterilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

 

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

1. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.

2. Mühürlü poşeti çentik boyunca yırtarak açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.

3. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyusuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.

4.Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.Aşağıdaki resme bakın.

 

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir..Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.üretmemiş herhangi bir testin sonuçları Belirtilen okuma zamanında kontrol bandı atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

 

 

 

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708