Mesaj gönder
products

CE Buprenorfin BUP Hızlı Test Kitleri Vitro Tanısal İdrar Örneği

Temel bilgi
Menşe yeri: ÇİN
Marka adı: Dewei
Sertifika: ISO, CE
Model numarası: BUP-DU02
Min sipariş miktarı: 5000 adet
Fiyat: Negotiable
Ambalaj bilgileri: 25test/kutu
Teslim süresi: 20 gün içinde
Ödeme koşulları: T/T, L/C, Western Union
Yetenek temini: 500.000 adet/Gün
Detay Bilgi
Örneklem: İdrar Tip: kaset
sertifika: ISO, CE, FDA Menşei: Çin
Raf ömrü: 24 ay kullanım: profesyonel kullanım
Vurgulamak:

Kaset Hızlı Test Kiti

,

BUP Hızlı Test Kitleri

,

Buprenorfin Hızlı Test Kaseti


Ürün Açıklaması

Buprenorfin(BUP) Hızlı Testi Kitler Uyuşturucu Madde Testi

 

Buprenorfin(BUP) Hızlı Testi, insan idrarındaki Buprenorfin ve metabolitlerin belirtilen eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.

Sadece profesyonel kullanım için.

Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

 

[AMACI KULLANIM BUPRENORFİN(BUP) HIZLI TEST]

Buprenorfin(BUP) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Buprenorfin(BUP) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.

İlaç (Tanımlayıcı)

Kalibratör

kesme seviyesi

buprenorfin(BUP)

buprenorfin

10 ng/mL

 

Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, kötüye kullanım testi sonucu Buprenorfin(BUP) için klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.

 

[ÖZET]

Buprenorfin, opioid bağımlılığının tedavisinde sıklıkla kullanılan güçlü bir analjeziktir.İlaç, tek başına veya Naloxone HCl ile kombinasyon halinde Buprenorfin HCl içeren Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ ve Suboxone™ ticari isimleri altında satılmaktadır.Terapötik olarak, Buprenorfin, opioid bağımlıları için bir ikame tedavisi olarak kullanılır. İkame tedavisi, normalde kullanılan ilaca benzer veya aynı bir maddeye dayalı olarak afyon bağımlılarına (öncelikle eroin bağımlılarına) sunulan bir tıbbi bakım şeklidir.İkame terapisinde Buprenorfin, Metadon kadar etkilidir, ancak daha düşük düzeyde bir fiziksel bağımlılık gösterir.Terapötik uygulamadan sonra idrarda serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları 1 ng/ml'den az olabilir, ancak kötüye kullanım durumlarında 20 ng/ml'ye kadar çıkabilir.3 Buprenorfinin plazma yarı ömrü 2-4 saattir.3 Tam eliminasyon sırasında İlacın tek dozunun 6 gün kadar sürebildiği, idrarda ana ilacın tespit penceresinin yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir.İlacın çeşitli biçimlerinin mevcut olduğu birçok ülkede Buprenorfinin önemli ölçüde kötüye kullanıldığı da bildirilmiştir.Uyuşturucu, hırsızlık, doktor alışverişi ve sahte reçeteler yoluyla meşru kanallardan saptırılmış ve damar içi, dil altı, burun içi ve inhalasyon yollarıyla istismar edilmiştir.

 

[PRENSİP]

Buprenorfin(BUP) Hızlı Testi, idrarda Buprenorfin(BUP) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.

 

Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesinde (T) renkli bir Test çizgisi oluşturur; yoğunluğundan bağımsız olarak, negatif bir test sonucunu gösterir.

 

Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, ön pozitif sonucu gösteren test bölgesinde belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.

 

Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde yapıldıysa, testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.

 

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

  • Sadece in vitro diagnostik kullanım için immünoassay.
  • Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Kullanılan test yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

 

[İÇERİKLER]

  • Uyuşturucu testi.
  • kurutucu
  • Kullanım talimatı içeren broşür.

 

[DEPOLAMA VE KARARLILIK]

  • Kit, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
  • Test, kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
  • Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
  • Yapma donmak.
  • Kit bileşenlerini kontaminasyondan korumak için özen gösterilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

 

[OPERASYON]

Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)

1. Donör, idrar örneğini bir idrar kabında toplar.

2. Mühürlü poşeti çentik boyunca yırtarak açın.Testi poşetten çıkarın ve düz bir yüzeye koyun.

3. Numune damlalığını dikey olarak tutun ve numune kuyusuna tam olarak üç damla idrar numunesi ekleyin.

4.Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.10 dakika sonra sonucu yorumlamayın.Aşağıdaki resme bakın.

 

[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]

Ön pozitif (+)

Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.

Olumsuz (-)

Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.

Geçersiz

Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

 

 

 

 

İletişim bilgileri
Bonnie He

Telefon numarası : +8613030247038

Naber : +8615267039708