| Menşe yeri: | Foshan, Çin |
|---|---|
| Marka adı: | Dewei |
| Sertifika: | ISO, CE |
| Model numarası: | COC-DU02 |
| Min sipariş miktarı: | 1000 |
| Fiyat: | $0.2-$0.4 |
| Ambalaj bilgileri: | 25/40test/kutu |
| Teslim süresi: | 3-20 iş günü |
| Ödeme koşulları: | L/C, T/T, Western Union |
| Yetenek temini: | 100.000 adet/hafta |
| Biçim: | Kaset veya Şerit | Örnek: | İdrar |
|---|---|---|---|
| Raf ömrü: | 24 ay | Kullanım: | Profesyonel Kullanım |
| Enstrüman sınıflandırması: | Sınıf III | ||
| Vurgulamak: | COC Hızlı İlaç Testi Şerit Kaseti,COC için Hızlı İlaç Testi |
||
CE ile Hızlı İlaç Test Şeridi Kaset Cihazı Coc Tek Adım Test Kaseti
[KULLANIM AMACI]
Hızlı KokainCOC Testi, aşağıdaki tabloda listelenen KokainCOC varlığının niteliksel olarak belirlenmesine yönelik immüno-kromatografik bir testtir.İlaç(Tanımlayıcı) Kalibratörü Kesme düzeyi KokainCOC Benzoilekgonin 100 ng/mL Bu test yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, CocaineCOC kötüye kullanım testi sonucuna klinik değerlendirme ve profesyonel karar uygulanmalıdır.
[PRENSİP]
CocaineCOC Hızlı Testi, idrarda CocaineCOC ve metabolitlerinin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.İdrar numunesi içindeki ilaçların sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki yoluyla teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir membran boyunca akar.İdrar numunesi içindeki ilaç, testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, testin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, testin Test Bölgesinde (T) yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.Numune ilaç seviyeleri testin tespit seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanarak ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler. Cihazın bölgesi (T).Bu, test bölgesinde ön pozitif sonuca işaret eden belirgin renkli bir bandın oluşmasını önler.Prosedür kontrolü olarak hizmet vermek üzere, eğer test düzgün bir şekilde gerçekleştirilmişse, testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.
[İÇİNDEKİLER]
• Uyuşturucu testi.
• Kurutucu
• Kullanım talimatlarını içeren broşür
[DEPOLAMA VE STABİLİTE]
• Kit, kapalı poşetin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
• Test kullanıma kadar kapalı poşette kalmalıdır.
• Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutun.
• Dondurmayınız.
• Kitin bileşenlerinin kirlenmeden korunmasına dikkat edilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kaplarının veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.
[OPERASYON]
Test oda sıcaklığında olmalıdır (15°C ila 30°C)
1. Donör idrar örneğini bir idrar kabında toplar.
2. Kaset ve Şerit Çalışması:
2.1 Kaset: Test cihazını/kasetini kapalı poşetten çıkarın.Kaseti düz bir şekilde yatırın, numune kuyucuğuna numune damlalığıyla 2-3 damla idrar numunesi ekleyin.
2.2 Çubuk Paneli veya Şerit: Test şeridini kapalı poşetten çıkarın.Test şeridinin oklu ucunu idrar numunesi içeren kaba batırın, 5 saniye içinde çıkarın ve düz bir şekilde yatırın.
3. Sonuç 5 dakikada okunmalıdır.Sonucu 10 dakika sonra yorumlamayın.