| Menşe yeri: | Çin |
|---|---|
| Marka adı: | Dewei |
| Sertifika: | ISO, CE, FDA |
| Model numarası: | DWX-DOA |
| Min sipariş miktarı: | 5000 adet |
| Fiyat: | negotiable |
| Ambalaj bilgileri: | 25test/kutu |
| Teslim süresi: | 20 GÜNDE |
| Ödeme koşulları: | L/c, T/T, Western Union |
| Yetenek temini: | 500.000 adet/Gün |
| Örneklem: | İdrar | kullanım: | Kendi Kendine Test veya Laboratuvar kullanımı |
|---|---|---|---|
| Tip: | Şerit ve Kaset | sona erme: | 24 ay |
| Prensip: | Yanal Akış Hızlı Testi | Sonuç: | 5 dakikada okuyun |
| Vurgulamak: | mindray chemistry reagents,chemistry analyzer reagents |
||
Barbitüratlar (BAR) Hızlı Test İdrar Hızlı Teşhis Kiti Kaset ve Strip
Barbitüratlar (BAR) Hızlı Testi, insan idrarındaki Barbitüratlar ve metabolitlerin belirli eşik seviyelerinde kalitatif tespiti için hızlı, tarama testidir.
Sadece profesyonel kullanım için.
Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.
[KULLANIM AMACI]
Barbitüratlar (BAR) Hızlı Testi, aşağıdaki tabloda listelenen Barbitüratların (BAR) varlığının kalitatif tespiti için bir immüno-kromatografik testtir.
| İlaç (Tanımlayıcı) | Kalibratör | kesme seviyesi |
| Barbitüratlar (BAR) | Sekobarbital | 300 ng/mL |
Bu tahlil, yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Gaz Kromatografisi/Kütle spektrometrisi (GC/MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir.Barbitüratlara (BAR) kötüye kullanım testi sonucunun, özellikle ön pozitif sonuçlar belirtildiğinde, klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır.
[ÖZET]
Barbitüratlar merkezi sinir sistemi depresanlarıdır.Genellikle ağızdan uygulanırlar, ancak bazen kas içine ve damar içine enjekte edilirler.Barbitüratlar, kısa etkili (sekobarbital gibi yaklaşık 15 dakika) ile uzun etkili (24 saat veya daha uzun, örneğin Fenobarbital) arasında değişir.Kısa etkili barbitüratlar vücutta büyük ölçüde metabolize olurken, uzun etkili barbitüratlar esas olarak değişmeden salgılanır.Barbitüratlar uyanıklık, uyanıklık, artan enerji, azalan açlık ve genel olarak iyi olma hissi üretir.Yüksek dozlarda Barbitürat, tolerans ve fizyolojik bağımlılık geliştirebilir ve kötüye kullanılmasına yol açabilir.
[PRENSİP]
Barbitüratlar (BAR) Hızlı Testi, idrarda Barbitüratlar (BAR) ve metabolitlerin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünolojik testtir.Bir idrar numunesi içindeki ilaçların, sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikor (fare) konjugat bağlanma bölgelerine rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.
Test etkinleştirildiğinde, idrar kılcal etki ile teste emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karışır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar.İdrar numunesindeki ilaç, testin saptama seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test Testinin Test Bölgesinde (T) hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanır.Bu, Testin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi oluşturur.
Örnek ilaç seviyeleri testin saptama seviyesinde veya üzerinde olduğunda, numunedeki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsiz hale getirilmiş ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler Cihazın bölgesi (T).Bu, test bölgesinde bir ön pozitif sonucu gösteren belirgin bir renkli bandın gelişmesini engeller.
Prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, test düzgün bir şekilde gerçekleştirildiyse, Testin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.
[DEPOLAMA VE KARARLILIK]
[OPERASYON]
Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)
[SONUÇLARIN YORUMLANMASI]
Ön pozitif (+)
Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor.
Olumsuz (-)
Membran üzerinde iki renkli bant belirir.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant belirir.
Geçersiz
Kontrol bandı görünmüyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
[PERFORMANS ÖZELLİKLERİ]
Kesinlik
Karşılaştırma çalışmaları, Hızlı Barbitüratlar (BAR) Testi ve ticari olarak mevcut hızlı kötüye kullanım ilaçları testleri kullanılarak yapılmıştır.Çalışmalar, daha önce klinik ortamlardan toplanan yaklaşık 600 klinik örnek üzerinde gerçekleştirilmiştir.Olası pozitif sonuçlar GC/MS tarafından doğrulandı.Sonuçlar şu şekildeydi:
| Ölçek | ÇUBUK |
| Olumlu Anlaşma | 100% |
| Olumsuz Anlaşma | %99.30 |
| Toplam Sözleşme | %99.30 |
Özgüllük ve çapraz reaktivite
Testin özgüllüğünü ve çapraz reaktivitesini test etmek için, test cihazı Barbitüratları (BAR), metabolitleri ve idrarda bulunması muhtemel aynı sınıftaki diğer bileşenleri test etmek için kullanıldı.Tüm bileşenler, ilaçsız normal insan idrarına eklendi.Aşağıdaki yapısal olarak ilgili bileşikler, aşağıda listelenen konsantrasyonlara eşit veya daha yüksek seviyelerde test edildiğinde test ile pozitif sonuçlar üretti.
| Birleştirmek |
Yanıt eşdeğeri ng/mL cinsinden kesmek |
| ÇUBUK | |
| Sekobarbital | 300 |
| amobarbital | 500 |
| alfenol | 150 |
| aprobarbital | 200 |
| bütabarbital | 75 |
| butalbital | 1500 |
| butetal | 100 |
| siklopentobarbital | 600 |
| Pentobarbital | 700 |
| fenobarbital | 300 |
enterferans yapan maddeler
Klinik idrar numuneleri, testi potansiyel olarak etkileyebilecek maddeler içerebilir.Aşağıdaki bileşikler, konsantrasyon sırasıyla %50'nin altında ve %50'nin üzerinde konsantrasyonla ilaçsız idrar veya ilaç pozitif idrara ilave edildi.Tüm potansiyel enterferans oluşturan maddeler 100 ug/mL'lik bir konsantrasyonda eklenmiştir (Tüm konsantrasyonlar GC/MS ile doğrulanmıştır).İdrar örnekleri Hızlı Barbitüratlar (BAR) Testi ile test edilmiştir.İdrar numunelerinin hiçbiri beklenen sonuçlardan herhangi bir sapma göstermedi.
| Parasetamol : asetaminofen | Klorotiyazid | estron-3-sülfat |
| asetofenetidin | klorfeniramin | etil-p-aminobenzoat |
| amoksisilin | d,l-Klorpromazin | eritromisin |
| ampisilin | Kolesterol | fenoprofen |
| Aspirin | klonidin | flukloksasilin |
| atenolol | simetidin | fluoksetin |
| atorvastatin | sitalopram | Furosemid |
| azlosilin | Kortizon | gentisik asit |
| benzilik asit | kreatinin | Hemoglobin |
| benzilpenisilin | deoksikortikosteron | hidralazin |
| Benzoik asit | deksametazon | hidroklorotiyazid |
| bilirubin | dekstrometorfan | hidrokortizon |
| benzidamin | diklofenak | o-Hidroksihippurik asit |
| Kafein | diflunisal | p-Hidroksitiramin |
| karbamazepin | Digoksin | İbuprofen |
| Sefaleksin | difenhidramin | indometasin |
| kloralhidrat | Efedrin | Iproniazid |
| kloramfenikol | β-östradiol | d,l-İzoproterenol |
| izoksuprin | d,l-Oktopamin | Salisilik asit |
| ketamin | Oksalik asit | serotonin |
| ketoprofen | oksolinik asit | sülfametazin |
| labetalol | oksimetazolin | Sulindac |
| lisinopril | oksitetrasiklin | tetrasiklin |
| loperamid | papaverin | tetrahidrozolin |
| meperidin | penisilin-G | tiamin |
| meprobamat | Pentazosin | tioridazin |
| metoksifenamin | perfenazin | d, l-Tiroksin |
| metilfenidat | Fenelzin | tolbutamin |
| nadolol | prednizolon | tolbutamid |
| nalidiksik asit | prednizon | trifluoperazin |
| naproksen | d,l-Propanolol | triptamin |
| Niasinamid | d-Psödoefedrin | Ürik asit |
| Nikotin | kinakrin | verapamil |
| nifedipin | Kinin | Zomepirac |
| noretindron | Kindin | |
| Noskapin | ranitidin |
İdrar Özgül Ağırlık Etkisi
Spesifik ağırlık çalışmaları, konsantrasyon sınır seviyesinin %50 altında ve %50 üzerinde konsantrasyona sahip ilaçsız idrar veya ilaç pozitif idrar içeren 1.002,1.010, 1.020, 1.030, 1.040 numune dahil farklı özgül ağırlık üzerinde gerçekleştirilmiştir (Tüm konsantrasyonlar GC/ HANIM).Her numune, karşılık gelen Hızlı Barbitüratlar (BAR) Testi ile test edildi.Sonuçlar, değişen idrar özgül ağırlık aralıklarının test sonucunu etkilemediğini göstermektedir.
İdrar PH Etkisi
Bir alikuot negatif idrar havuzunun pH'ı, 1 pH birimlik artışlarla 3 ila 9'luk bir pH aralığına ayarlanır ve her ilaçla kesme seviyelerinin %50 altında ve %50 üstünde eklenir (Tüm konsantrasyonlar GC/MS ile doğrulanmıştır).Her numune, karşılık gelen Hızlı Barbitüratlar (BAR) Testi ile test edildi.Sonuç, değişen PH aralığının testin performansına müdahale etmediğini göstermektedir.